TURP患者における手術恐怖と周術期の快適さのためのガイドイメージエクササイズ (Guided Imagery)
2026年4月20日 更新者：Cagla Toprak、Atlas University
誘導イメージエクササイズが経尿道的前立腺切除術患者の手術不安と周術期の快適さに与える効果：
目的：このランダム化比較試験は、経尿道的前立腺切除術（TURP）を受ける患者における誘導イメージ法が手術恐怖と術中快適さに与える影響を評価することを目的とする。
背景：経尿道的前立腺切除術（TURP）は、前立腺肥大症（BPH）のゴールドスタンダードな外科治療法である。その有効性にもかかわらず、大多数の患者（60-80%）はかなりの手術恐怖を経験し、それが回復や術中快適さに悪影響を及ぼす可能性がある。誘導イメージ法は、非薬物療法の認知行動療法の手法であり、精神的視覚化を利用して心身のつながりを活性化し、交感神経活動を低下させ、リラクゼーションを促進する。
方法：Kolcabaの快適性理論に基づき、この研究は誘導イメージ法と患者の快適さの多次元的側面（身体的、心理精神的、環境的、社会文化的）との関係を調査する。介入群は、生理的ストレス反応を軽減し、感情調節を強化するように設計された構造化された誘導イメージ法セッションを受ける一方、対照群は標準的なケアを受ける。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：çağla toprak Dr
- 電話番号：532 799 799 78 14
- メール：caykinn@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳以上の患者に実施されたTUR-T手術
除外基準：
- 緊急手術を受ける患者 8歳未満の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：誘導イメージ群
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初回のセッションでは術前手続きに関する情報が含まれ、2回目と3回目のセッションでは術後手続きについて説明されます。
ガイド付きイメージエクササイズは、ワイヤレスオーバーイヤーヘッドホンを使用して、手術前、手術後1日目、手術後2日目の合計3回実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術への恐れ
時間枠：術前、術後1日目、2日目。
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本尺度は Burton ら（2018）によって開発されました。
トルコ語版の妥当性と信頼性の研究は Topçu ら（2023）によって実施されました。
尺度は次の4つの下位次元から構成されています：健康関連の不安（項目7、9、10、11、12、13）、回復関連の不安（項目14、15、16、17）、手術手技関連の不安（項目1、2、4、8）、および侵襲的手技関連の不安（項目3、5、6）。
項目の採点は以下の通りです：0＝「まったく不安ではない」、1＝「少し不安である」、2＝「やや不安である」、3＝「とても不安である」、4＝「非常に不安である」。
尺度は合計17項目からなります。
尺度に逆転項目はありません。
合計点および下位尺度合計点は、それらに含まれる項目の合計点を合計して算出します。
尺度の最低得点は0点、最高得点は68点です。
尺度にカットオフ値はなく、得点が高いほど患者の不安レベルが高いことを示します。
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術前、術後1日目、2日目。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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外科的回復スケール
時間枠：術前、術後1日目、2日目
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手術回復尺度は、手術後の患者の機能的回復を確実に測定します。
この尺度は、Paddisonら（2011）によって術後回復を測定するために開発されました。 トルコ語版の妥当性と信頼性の研究は、Yılmaz and Yayla（2025）によって実施されました。 尺度は「エネルギーへの影響」と「日常生活活動への影響」の2つの下位次元で構成されています。 最初の下位次元では、「まったくそうでない」「ほとんどない」「時々」「かなり頻繁に」「非常に頻繁に」「常に」のような回答が期待され、2番目の下位次元では「まったくそうでない」「たまに」「通常より少ない」「通常とほぼ同じ頻度」「通常と同じ頻度」「なし」という回答が期待されます。 尺度は13項目で構成され、最初の次元に属する最初の8項目のうち、項目2、4、5、6、7は逆リッカート型であり、2番目の下位次元は最後の5項目で構成されています。 尺度から得られるスコアは8から73の範囲です。 尺度から得られるスコアの増加は、改善が</s> |
術前、術後1日目、2日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ramesh, C., Nayak, B. S., & Pai, V. B. (2020). Guided imagery on anxiety, stress, and comfort level among patients undergoing surgery: A randomized controlled trial. Journal of Clinical Nursing, 29(9-10), 1696-1705.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月20日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月20日
最初の投稿 (実際)
2026年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月20日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18.11.2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。