Ejercicio de Imaginación Guiada para el Miedo Quirúrgico y el Confort Perioperatorio en Pacientes de RTUP (Guided Imagery)
20 de abril de 2026 actualizado por: Cagla Toprak, Atlas University
El Efecto de los Ejercicios de Imaginación Guiada sobre la Ansiedad Quirúrgica y el Confort Perioperatorio en Pacientes Sometidos a Resección Transuretral de Próstata:
Objetivo: Este ensayo controlado aleatorizado tiene como objetivo evaluar el impacto de los ejercicios de imaginería guiada sobre el miedo quirúrgico y el confort perioperatorio en pacientes sometidos a resección transuretral de la próstata (RTUP).
Antecedentes: La resección transuretral de la próstata (RTUP) sigue siendo el tratamiento quirúrgico de referencia para la hiperplasia benigna de próstata (HBP). A pesar de su eficacia, una mayoría significativa de los pacientes (60-80%) experimenta un miedo quirúrgico sustancial, que puede afectar negativamente su recuperación y confort perioperatorio. La imaginería guiada es una técnica cognitivo-conductual no farmacológica que utiliza la visualización mental para activar la conexión mente-cuerpo, reducir la actividad simpática y promover la relajación.
Métodos: Basado en la Teoría del Confort de Kolcaba, este estudio investiga la relación entre la imaginería guiada y las dimensiones múltiples del confort del paciente (físico, psicoespiritual, ambiental y sociocultural). El grupo de intervención recibirá sesiones estructuradas de imaginería guiada diseñadas para reducir las respuestas fisiológicas al estrés y mejorar la regulación emocional, mientras que el grupo de control recibirá cuidados estándar.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: çağla toprak Dr
- Número de teléfono: 532 799 799 78 14
- Correo electrónico: caykinn@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirugía TUR-T realizada en pacientes mayores de 18 años
Criterios de exclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía de emergencia Menores de 8 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de imágenes guiadas
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La primera sesión incluirá información sobre los procedimientos preoperatorios, mientras que la segunda y tercera sesión cubrirán los procedimientos postoperatorios.
Los ejercicios de imágenes guiadas se administrarán mediante auriculares inalámbricos de diadema en un total de tres sesiones: una antes de la cirugía, una el primer día después de la cirugía y una el segundo día después de la cirugía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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miedo quirúrgico
Periodo de tiempo: Periodo preoperatorio, días postoperatorios 1 y 2.
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La escala fue desarrollada por Burton et al. en 2018.
El estudio de validez y fiabilidad en turco fue realizado por Topçu et al. (2023).
La escala tiene cuatro subdimensiones: ansiedades relacionadas con la salud (elementos 7, 9, 10, 11, 12 y 13), ansiedades relacionadas con la recuperación (elementos 14, 15, 16 y 17), ansiedades relacionadas con el procedimiento quirúrgico (elementos 1, 2, 4 y 8) y ansiedades relacionadas con el procedimiento invasivo (elementos 3, 5 y 6).
Los ítems se puntúan de la siguiente manera: 0 = "No estoy nada ansioso", 1 = "Estoy ligeramente ansioso", 2 = "Estoy algo ansioso", 3 = "Estoy muy ansioso" y 4 = "Estoy extremadamente ansioso".
La escala contiene un total de 17 ítems.
No hay ítems invertidos en la escala.
Las puntuaciones totales y de las subescalas se calculan sumando las puntuaciones totales de los ítems que contienen.
La puntuación más baja posible en la escala es 0 y la más alta es 68.
La escala no tiene punto de corte, y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de ansiedad en los pacientes.
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Periodo preoperatorio, días postoperatorios 1 y 2.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La Escala de Recuperación Quirúrgica
Periodo de tiempo: preoperatorio, día 1 postoperatorio, día 2
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La Escala de Recuperación Quirúrgica mide de manera confiable la recuperación funcional del paciente después de la cirugía.
La escala fue desarrollada por Paddison et al. (2011) para medir la recuperación postoperatoria. El estudio de validez y confiabilidad en turco fue realizado por Yılmaz y Yayla (2025). La escala consta de dos subdimensiones: "Impacto en la energía" e "Impacto en las actividades diarias". Para la primera subdimensión, se esperan respuestas como "No exactamente", "Casi nunca", "A veces", "Bastante a menudo", "Muy a menudo" y "Siempre", mientras que para la segunda subdimensión, estas respuestas son "No exactamente", "Ocasionalmente", "Menos de lo normal", "Casi tan a menudo como de costumbre", "Tan a menudo como de costumbre" y "Ninguno". La escala consta de 13 ítems; los ítems 2, 4, 5, 6 y 7 de los primeros 8 ítems pertenecientes a la primera dimensión son de tipo Likert inverso, y la segunda subdimensión consta de los últimos 5 ítems. Las puntuaciones obtenidas de la escala oscilan entre 8 y 73. Un aumento en las puntuaciones obtenidas de la escala indica que la mejora es un |
preoperatorio, día 1 postoperatorio, día 2
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ramesh, C., Nayak, B. S., & Pai, V. B. (2020). Guided imagery on anxiety, stress, and comfort level among patients undergoing surgery: A randomized controlled trial. Journal of Clinical Nursing, 29(9-10), 1696-1705.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18.11.2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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