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TURP 환자의 수술 공포 및 수술 전후 편안함을 위한 유도 심상 운동 (Guided Imagery)

2026년 4월 20일 업데이트: Cagla Toprak, Atlas University

안내 심상요법이 경요도 전립선 절제술을 받는 환자의 수술 불안 및 수술 전후 편안감에 미치는 영향:

목적: 본 무작위 대조 시험은 경요도 전립선 절제술(TURP)을 받는 환자에서 유도 심상 훈련이 수술 공포 및 수술 전후 안위에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

배경: 경요도 전립선 절제술(TURP)은 양성 전립선 비대증(BPH)의 표준 수술 치료법으로 남아 있습니다. 효과적임에도 불구하고, 대다수의 환자(60-80%)가 상당한 수술 공포를 경험하며, 이는 회복과 수술 전후 안위에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 유도 심상은 정신적 시각화를 이용하여 심신 연결을 활성화하고 교감신경 활동을 줄이며 이완을 촉진하는 비약물적 인지행동 기법입니다.

방법: 본 연구는 Kolcaba의 안위 이론에 기초하여 유도 심상과 환자 안위의 다차원적 측면(신체적, 심리영적, 환경적, 사회문화적) 간의 관계를 조사합니다. 중재 그룹은 생리적 스트레스 반응을 줄이고 정서 조절을 강화하기 위해 설계된 구조화된 유도 심상 세션을 받는 반면, 대조군은 표준 진료를 받습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: çağla toprak Dr
  • 전화번호: 532 799 799 78 14
  • 이메일: caykinn@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

선정 기준:

  • 18세 이상의 환자에 대해 TUR-T 수술을 시행한 경우

제외 기준:

  • 응급 수술을 받는 환자, 8세 미만의 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 안내 심상 그룹
다른: 안내 심상
첫 번째 세션에서는 수술 전 절차에 대한 정보를 제공하고, 두 번째와 세 번째 세션에서는 수술 후 절차를 다룰 것입니다. 안내 심상 훈련은 무선 오버이어 헤드폰을 사용하여 총 세 번의 세션으로 진행됩니다: 수술 전 한 번, 수술 후 첫째 날 한 번, 수술 후 둘째 날 한 번.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술에 대한 두려움
기간: 수술 전 기간, 수술 후 1일 및 2일.
Burton et al. tarafından 2018 yılında geliştirilen ölçeğin Türkçe geçerlilik ve güvenirlilik çalışması Topçu ve ark. (2023) tarafından yapılmıştır. Ölçek dört alt boyuttan oluşmaktadır: sağlıkla ilgili kaygılar (7, 9, 10, 11, 12 ve 13. maddeler), iyileşme ile ilgili kaygılar (14, 15, 16 ve 17. maddeler), cerrahi işlem ile ilgili kaygılar (1, 2, 4 ve 8. maddeler) ve invaziv işlem ile ilgili kaygılar (3, 5 ve 6. maddeler). Maddeler şu şekilde puanlanır: 0 = "Hiç kaygılı değilim", 1 = "Biraz kaygılıyım", 2 = "Oldukça kaygılıyım", 3 = "Çok kaygılıyım", 4 = "Aşırı kaygılıyım". Ölçek toplam 17 maddeden oluşmaktadır. Ölçekte ters puanlanan madde bulunmamaktadır. Toplam puan ve alt boyut toplam puanları, içerdikleri maddelerin toplam puanlarının toplanmasıyla hesaplanır. Ölçekten alınabilecek en düşük puan 0, en yüksek puandır 68. Ölçeğin kesme noktası bulunmamakta olup, yüksek puanlar hastalarda kaygı düzeyinin yüksek olduğunu göstermektedir.
수술 전 기간, 수술 후 1일 및 2일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 회복 척도
기간: 수술 전, 수술 후 1일, 2일
수술 회복 척도(Surgical Recovery Scale)는 수술 후 환자의 기능적 회복을 신뢰성 있게 측정합니다. 이 척도는 Paddison 등(2011)이 수술 후 회복을 측정하기 위해 개발했습니다. 터키어 타당성 및 신뢰도 연구는 Yılmaz과 Yayla(2025)에 의해 수행되었습니다. 이 척도는 "에너지에 미치는 영향"과 "일상 활동에 미치는 영향"의 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다. 첫 번째 하위 차원의 경우 "전혀 아니다", "거의 항상 그렇지 않다", "가끔 그렇다", "자주 그렇다", "매우 자주 그렇다", "항상 그렇다"와 같은 응답이 요구되며, 두 번째 하위 차원의 경우 "전혀 아니다", "때때로", "평소보다 적음", "거의 평소처럼 자주", "평소처럼 자주", "전혀 없음"입니다. 이 척도는 13개 항목으로 구성됩니다. 첫 번째 차원에 속하는 처음 8개 항목 중 2, 4, 5, 6, 7번 항목은 역 Likert형식이며, 두 번째 하위 차원은 마지막 5개 항목으로 구성됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수 범위는 8점에서 73점입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 개선이 더 크다는 것을 나타냅니다.
수술 전, 수술 후 1일, 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Atlas University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Ramesh, C., Nayak, B. S., & Pai, V. B. (2020). Guided imagery on anxiety, stress, and comfort level among patients undergoing surgery: A randomized controlled trial. Journal of Clinical Nursing, 29(9-10), 1696-1705.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18.11.2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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