经尿道前列腺电切术患者手术恐惧与围术期舒适度的引导想象练习 (Guided Imagery)
2026年4月20日 更新者：Cagla Toprak、Atlas University
引导意象练习对经尿道前列腺切除患者手术焦虑和围手术期舒适度的影响：
目的：本随机对照试验旨在评估引导意象练习对接受经尿道前列腺切除术（TURP）患者手术恐惧和围术期舒适度的影响。
背景：经尿道前列腺切除术（TURP）仍然是良性前列腺增生（BPH）的金标准手术治疗方法。尽管其疗效确切，但绝大多数患者（60%-80%）存在显著的手术恐惧，这可能对其恢复和围术期舒适度产生负面影响。引导意象是一种非药物性认知行为技术，利用心理可视化激活身心连接，减少交感神经活动，促进放松。
方法：基于Kolcaba的舒适理论，本研究探讨引导意象与患者舒适度多维度（身体、心理精神、环境和社会文化）之间的关系。干预组将接受结构化的引导意象课程，旨在减轻生理应激反应并增强情绪调节，而对照组将接受标准护理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：çağla toprak Dr
- 电话号码：532 799 799 78 14
- 邮箱：caykinn@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁以上患者接受TUR-T手术
排除标准：
- 接受紧急手术的患者
- 8岁以下患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
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实验性的：引导想象组
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第一次课程将涵盖术前程序的信息，而第二和第三次课程将涵盖术后程序。 引导意象练习将通过无线头戴式耳机进行，共三次：一次在手术前，一次在术后第一天，一次在术后第二天。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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手术恐惧
大体时间：术前、术后第1天和第2天。
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该量表由Burton等人于2018年开发。
其土耳其语效度和信度研究由Topçu等人（2023年）进行。
量表包含四个子维度：与健康相关的焦虑（项目7、9、10、11、12、13）、与恢复相关的焦虑（项目14、15、16、17）、与手术过程相关的焦虑（项目1、2、4、8）以及与侵入性操作相关的焦虑（项目3、5、6）。
项目评分如下：0 = "完全不焦虑"，1 = "略微焦虑"，2 = "有些焦虑"，3 = "非常焦虑"，4 = "极度焦虑"。
量表共包含17个项目。
量表中无反向计分项目。
总量表和子量表总分通过将其包含项目的得分相加计算得出。
量表最低可能得分为0，最高为68。
量表无界值分数，分数越高表明患者焦虑水平越高。
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术前、术后第1天和第2天。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手术恢复量表
大体时间：术前、术后第1天、第2天
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手术恢复量表可靠地衡量患者术后的功能性恢复。
该量表由
Paddison
等人（2011）开发，用于测量术后恢复情况。
土耳其语效度和信度研究由
Yılmaz
和
Yayla
（2025）进行。
该量表包含两个子维度："对精力的影响"和"对日常生活活动的影响"。
对于第一个子维度，预期回答如"不完全如此"、"几乎没有"、"有时"、"相当频繁"、"非常频繁"和"总是"，而对于第二个子维度，这些回答是"不完全如此"、"偶尔"、"少于正常"、"几乎和通常一样多"、"和通常一样多"和"无"。
该量表包含13个项目；属于第一个维度的前8个项目中的第2、4、5、6和7项是反向李克特型，第二个子维度由最后5个项目组成。
从量表获得的分数范围为8到73。
从量表获得的分数增加表明恢复情况会
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术前、术后第1天、第2天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ramesh, C., Nayak, B. S., & Pai, V. B. (2020). Guided imagery on anxiety, stress, and comfort level among patients undergoing surgery: A randomized controlled trial. Journal of Clinical Nursing, 29(9-10), 1696-1705.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月20日
初级完成 (估计的)
2026年5月30日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月20日
首次发布 (实际的)
2026年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月20日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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