理学療法リハビリテーションが人工膝関節全置換術後の患者の歩行と足底圧に及ぼす影響
2026年4月21日 更新者：Hadeel Saad Alsirhani、Jouf University
理学療法リハビリテーションが人工膝関節全置換術患者の歩行時間・空間パラメータと足底圧分布に与える効果
本研究は、構造化された理学療法とリハビリテーションプログラムが人工膝関節全置換術を受けた患者の歩行時間空間パラメータおよび足底圧分布に与える効果を調査することを目的としています。
人工膝関節全置換術を受ける患者は、しばしば歩行パターンと体重分布の変化を経験し、それが機能的移動性と回復結果に影響を与える可能性があります。本研究では、対象を絞ったリハビリテーションプログラムが歩行パフォーマンスを改善し、より対称的な足底圧分布を回復させることができるかどうかを評価します。
参加者は、介入前後に客観的な歩行分析と足底圧測定ツールを使用して評価されます。本研究の結果は、膝関節置換手術後のリハビリテーション戦略を改善し、機能的回復を向上させるのに役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hadeel Alsirhani, PhD
- 電話番号：+966556256464
- メール：hsalserhany@ju.edu.sa
研究場所
-
-
-
Sakakah、サウジアラビア、72388
- 募集
- Jouf University and Prince Mutaib Bin Abdulaziz Hospital- Sakaka, AlJouf in Saudi Arabia
-
コンタクト：
- Hadeel Alsirhani, PhD
- 電話番号：00966556256464
- メール：hsalserhany@ju.edu.sa
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 40歳から70歳までの女性参加者
- 片側人工膝関節全置換術（TKR）を受けた、または外科的介入なしに膝の病態を有する患者
- 歩行補助具の有無にかかわらず、自力で歩行可能であること
- 医学的に安定しており、理学療法リハビリプログラムに参加可能であること
除外基準：
- 歩行に影響を及ぼす神経学的障害（例：脳卒中、パーキンソン病）
- 膝の病態以外の重度の筋骨格系障害
- 人工膝関節再置換術の既往がある場合
- 指示に従う能力に影響する有意な認知障害
- 理学療法リハビリテーションに対する禁忌がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：TKR後グループ
|
理学療法の構造化されたリハビリテーションプログラム：関節可動域運動、筋力強化、バランストレーニング、歩行訓練を含み、機能的移動と歩行パフォーマンスの向上を目指します。
|
|
実験的：Non-Surgical Group
|
理学療法の構造化されたリハビリテーションプログラム：関節可動域運動、筋力強化、バランストレーニング、歩行訓練を含み、機能的移動と歩行パフォーマンスの向上を目指します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩行解析システムを使用して測定した歩調（歩数/分）
時間枠：リハビリテーションプログラムのベースラインおよび完了後（例：6～10週間）
|
歩行分析システムを用いて歩調を測定する。
各参加者の1分間あたりの平均歩数が算出される。 |
リハビリテーションプログラムのベースラインおよび完了後（例：6～10週間）
|
|
最高圧力
時間枠：リハビリテーションプログラムの開始時および完了後（例：6〜10週間）
|
kPa
|
リハビリテーションプログラムの開始時および完了後（例：6〜10週間）
|
|
姿勢アライメント
時間枠：ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了後（例：6〜10週間）
|
REEDCO姿勢シート
|
ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了後（例：6〜10週間）
|
|
大腿四頭筋筋力（徒手筋力テストスコア0-5点）
時間枠：ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了後（例：6～10週間）
|
筋力は、0から5段階で評価される徒手筋力テスト（MMT）を用いて評価されます。
|
ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了後（例：6～10週間）
|
|
大腿四頭筋の円周測定 (cm)
時間枠：リハビリテーションプログラム開始時および完了後（例：6～10週間）
|
筋肉の萎縮（筋萎縮）、肥大、または浮腫や関節の腫れの程度を評価すること
|
リハビリテーションプログラム開始時および完了後（例：6～10週間）
|
|
歩行速度（速度）
時間枠：リハビリテーションプログラム開始前と完了後（例：6～10週間）
|
m/秒
|
リハビリテーションプログラム開始前と完了後（例：6～10週間）
|
|
歩行周期と歩幅
時間枠：ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了後（例：6～10週間）
|
Seconds
|
ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了後（例：6～10週間）
|
|
歩幅と歩長
時間枠：Baseline and after completion of the rehabilitation program (e.g., 6-10 weeks)
|
cm
|
Baseline and after completion of the rehabilitation program (e.g., 6-10 weeks)
|
|
内反/外反
時間枠：リハビリテーションプログラムの開始時及び終了時（例：6～10週間後）
|
度
|
リハビリテーションプログラムの開始時及び終了時（例：6～10週間後）
|
|
支持基底（BOS）
時間枠：リハビリテーションプログラムのベースライン時及び完了後（例：6～10週間）
|
cm
|
リハビリテーションプログラムのベースライン時及び完了後（例：6～10週間）
|
|
平均圧力
時間枠：ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了時（例：6～10週間後）
|
kPa
|
ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了時（例：6～10週間後）
|
|
段階的压力
時間枠：Baseline and after completion of the rehabilitation program (e.g., 6-10 weeks)
|
kPa
|
Baseline and after completion of the rehabilitation program (e.g., 6-10 weeks)
|
|
ハムストリング筋力（MMTスコア0-5）
時間枠：ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了後（例：6～10週間）
|
筋力は、0〜5で評価される徒手筋力テスト（MMT）を用いて評価される。
|
ベースラインおよびリハビリテーションプログラム完了後（例：6～10週間）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月15日
一次修了 (推定)
2027年12月30日
研究の完了 (推定)
2027年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月21日
最初の投稿 (実際)
2026年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。