Effekt av sjukgymnastisk rehabilitering på gång och plantartryck hos patienter efter total knäprotesoperation
21 april 2026 uppdaterad av: Hadeel Saad Alsirhani, Jouf University
Effekt av fysioterapi-rehabilitering på gångens temporospatiala parametrar och plantar tryckfördelning hos patienter efter knäprotesoperation
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett strukturerat sjukgymnastik- och rehabiliteringsprogram på gångens temporospatiala parametrar och plantar tryckfördelning hos patienter som har genomgått total knäprotesoperation.
Patienter som genomgår total knäprotesoperation upplever ofta förändringar i gångmönster och viktfördelning, vilket kan påverka den funktionella rörligheten och rehabiliteringsresultaten. Denna studie kommer att utvärdera om ett riktat rehabiliteringsprogram kan förbättra gångprestanda och återställa mer symmetrisk plantar tryckfördelning.
Deltagarna kommer att utvärderas före och efter interventionen med hjälp av objektiv gånganalys och verktyg för mätning av plantar tryck. Resultaten av denna studie kan bidra till att förbättra rehabiliteringsstrategier och främja funktionell återhämtning efter knäprotesoperation.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hadeel Alsirhani, PhD
- Telefonnummer: +966556256464
- E-post: hsalserhany@ju.edu.sa
Studieorter
-
-
-
Sakakah, Saudiarabien, 72388
- Rekrytering
- Jouf University and Prince Mutaib Bin Abdulaziz Hospital- Sakaka, AlJouf in Saudi Arabia
-
Kontakt:
- Hadeel Alsirhani, PhD
- Telefonnummer: 00966556256464
- E-post: hsalserhany@ju.edu.sa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:<\/p>
- Kvinnliga deltagare i \u00e5ldern 40 till 70 \u00e5r<\/li>
- Patienter som genomg\u00e5tt ensidig total kn\u00e4protesoperation (TKR) eller har kn\u00e4patologi utan kirurgiskt ingrepp<\/li>
- F\u00f6rm\u00e5ga att g\u00e5 sj\u00e4lvst\u00e4ndigt med eller utan hj\u00e4lpmedel<\/li>
- Medicinskt stabil och kan delta i ett fysioterapirehabiliteringsprogram<\/li><\/ul>
Exklusionskriterier:<\/p>
- Neurologiska st\u00f6rningar som p\u00e5verkar g\u00e5ng (t.ex. stroke, Parkinsons sjukdom)<\/li>
- Sv\u00e5ra muskuloskeletala st\u00f6rningar annat \u00e4n kn\u00e4patologi<\/li>
- Tidigare revisionsoperation av kn\u00e4protes<\/li>
- Betydande kognitiv st\u00f6rning som p\u00e5verkar f\u00f6rm\u00e5gan att f\u00f6lja instruktioner<\/li>
- Eventuella kontraindikationer f\u00f6r fysioterapirehabilitering<\/li><\/ul>
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Efter-TKR Grupp
|
Ett strukturerat fysioterapirehabiliteringsprogram som inkluderar rörelseträning, muskelstärkning, balansträning och gångträning, med syfte att förbättra funktionell rörlighet och gångprestanda.
|
|
Experimentell: Icke-kirurgisk grupp
|
Ett strukturerat fysioterapirehabiliteringsprogram som inkluderar rörelseträning, muskelstärkning, balansträning och gångträning, med syfte att förbättra funktionell rörlighet och gångprestanda.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kadens (steg/minut) mätt med gånganalyssystem
Tidsram: Baslinje och efter fullföljande av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
Cadensteg kommer att mätas med ett gånganalyssystem.
Det genomsnittliga antalet steg per minut kommer att beräknas för varje deltagare.
|
Baslinje och efter fullföljande av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Topptryck
Tidsram: Baslinje och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
kPa
|
Baslinje och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Postural alignment
Tidsram: Vid baslinjen och efter avslutad rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
REEDCO-hållningsarket
|
Vid baslinjen och efter avslutad rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Quadriceps Muscle Strength (MMT-poäng 0-5)
Tidsram: Baseline och efter rehabprogrammets slut (t.ex. 6-10 veckor)
|
Muskelstyrka kommer att bedömas med hjälp av Manual Muscle Testing (MMT) graderat från 0 till 5.
|
Baseline och efter rehabprogrammets slut (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Cirkulär mätning av quadriceps (cm)
Tidsram: /Baslinje och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
Att utvärdera graden av muskelatrofi (avtapping), hypertrofi eller graden av ödem och ledsvullnad
|
/Baslinje och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Gånghastighet (velocity)
Tidsram: Baseline och efter slutförande av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
m/sek
|
Baseline och efter slutförande av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Stegtid och steglängd
Tidsram: Baslinje och efter genomförandet av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
Sekunder
|
Baslinje och efter genomförandet av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Steglängd och stegbredd
Tidsram: Utgångs- och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex., 6-10 veckor)
|
cm
|
Utgångs- och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex., 6-10 veckor)
|
|
Inåt-/utåtvända tår
Tidsram: Baseline och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
Grad
|
Baseline och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Stödyta (BOS)
Tidsram: Baslinje och efter slutförandet av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
cm
|
Baslinje och efter slutförandet av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
Medeltryck
Tidsram: Baseline och efter genomfört rehabiliteringsprogram (t.ex., 6-10 veckor)
|
kPa
|
Baseline och efter genomfört rehabiliteringsprogram (t.ex., 6-10 veckor)
|
|
Tryckgradient
Tidsram: Utgångsvärde och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
kPa
|
Utgångsvärde och efter avslutat rehabiliteringsprogram (t.ex. 6-10 veckor)
|
|
<string>Hamstringsmuskulaturens styrka (MMT-poäng 0-5)</translated>
Tidsram: Baslinje och efter slutförande av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
Muskelstyrka kommer att bedömas med hjälp av manuell muskeltestning (MMT) graderad från 0 till 5.
|
Baslinje och efter slutförande av rehabiliteringsprogrammet (t.ex. 6-10 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2026
Första postat (Faktisk)
29 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TKR-Gait-PT01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .