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物理治疗康复对全膝关节置换术后患者步态和足底压力的影响

2026年4月21日 更新者:Hadeel Saad Alsirhani、Jouf University

物理治疗康复对全膝关节置换术后患者步态时空参数及足底压力分布的影响

本研究旨在探究结构化物理治疗与康复计划对全膝关节置换术后患者步态时空参数及足底压力分布的影响。

接受全膝关节置换术的患者常出现步态模式和体重分布的改变,这可能会影响功能活动能力和恢复结果。本研究将评估有针对性的康复计划能否改善步行表现并恢复更对称的足底压力分布。

参与者将在干预前后接受步态分析和足底压力测量工具的客观评估。本研究的结果可能有助于改善骨科康复策略,并增强膝关节置换术后的功能恢复。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Sakakah、沙特阿拉伯、72388
        • 招聘中
        • Jouf University and Prince Mutaib Bin Abdulaziz Hospital- Sakaka, AlJouf in Saudi Arabia
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在40至70岁之间的女性参与者
  • 已接受单侧全膝关节置换术或膝关节病理性变化未行手术的患者
  • 能在有或没有辅助设备的情况下独立行走
  • 医学状态稳定,能够参加物理治疗康复计划

排除标准:

  • 影响步态的神经系统疾病(如中风、帕金森病)
  • 除膝关节病理外的严重肌肉骨骼疾病
  • 有膝关节翻修手术史
  • 显著认知障碍影响遵循指令的能力
  • 任何物理治疗康复的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:(全膝关节置换术后组)
一项结构化的物理治疗康复计划,包括关节活动度练习、肌肉力量训练、平衡训练和步态训练,旨在改善功能性活动能力和步行表现。
实验性的:非手术组
一项结构化的物理治疗康复计划,包括关节活动度练习、肌肉力量训练、平衡训练和步态训练,旨在改善功能性活动能力和步行表现。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用步态分析系统测量步频(步/分钟)
大体时间:康复项目基线及完成后(如6-10周)
步频将使用步态分析系统进行测量。 将计算每位参与者的平均每分钟步数。
康复项目基线及完成后(如6-10周)
峰值压力
大体时间:康复计划基线和完成时(例如,6-10周)
kPa
康复计划基线和完成时(例如,6-10周)
姿势对齐
大体时间:基线和康复计划结束后(如6-10周)
REEDCO姿势评估表
基线和康复计划结束后(如6-10周)
股四头肌肌力(MMT评分0-5分)
大体时间:基线和康复计划完成后(例如6-10周)
肌肉力量将使用0到5级的手动肌肉测试(MMT)进行评估。
基线和康复计划完成后(例如6-10周)
股四头肌圆周测量(cm)
大体时间:基线时和康复计划完成后(如6-10周)
评估肌肉萎缩(萎缩)、肥大,或水肿和关节肿胀的程度
基线时和康复计划完成后(如6-10周)
步行速度
大体时间:康复计划基线和完成时(如6-10周后)
米/秒
康复计划基线和完成时(如6-10周后)
步长与步频时间
大体时间:基线及康复计划完成后(如6-10周)
秒
基线及康复计划完成后(如6-10周)
步长与步幅
大体时间:基线和康复计划完成后(如6-10周)
厘米
基线和康复计划完成后(如6-10周)
趟鄢/踢殻
大体时间:基线和康复项目完成后(例如,6-10周后)
学位
基线和康复项目完成后(例如,6-10周后)
支撑基底(BOS)
大体时间:基线和康复计划完成后(例如,6-10周)
cm
基线和康复计划完成后(例如,6-10周)
平均压力
大体时间:康复项目基线与完成时(如6-10周后)
kPa
康复项目基线与完成时(如6-10周后)
梯度压力
大体时间:基线和康复计划完成后(例如,6-10周)
kPa
基线和康复计划完成后(例如,6-10周)
腘绳肌肌力(MMT评分0-5分)
大体时间:基线及康复计划完成后(例如:6-10周)
将使用0至5级的手工肌肉测试(MMT)评估肌力。
基线及康复计划完成后(例如:6-10周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月15日

初级完成 (估计的)

2027年12月30日

研究完成 (估计的)

2027年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月21日

首次发布 (实际的)

2026年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月21日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TKR-Gait-PT01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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