このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ウェルビーイングを高めるためのポジティブ心理学に基づくEMI

2026年2月6日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University

大学生のウェルビーイングのためのポジティブ心理学に基づくエコロジカル・モーメンタリー介入：無作為化比較試験

本研究は、大学生のウェルビーイング向上を目的とした、ポジティブ心理学に基づくエコロジカル・モーメンタリー介入（EMI）の受容性と有効性を評価することを目的としています。 参加者のリアルタイムの感情またはウェルビーイングスコアが事前に設定された閾値を下回った際に個別化されたエクササイズを提供する動的EMIの影響を、対照条件と比較して評価するために、3群ランダム化比較試験（RCT）が実施されます。 主要アウトカムには、定量的測定と質的面接を組み合わせた混合手法アプローチを通じて評価される、ウェルビーイングとメンタルヘルスの変化が含まれます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、大学生のウェルビーイング向上を目的とした、ポジティブ心理学に基づくエコロジカル・モメンタリー・インターベンション（EMI）を評価することを目的としています。 介入の効果を検証するために、三群ランダム化比較試験（RCT）を実施します。 EMIは、感謝、マインドフルネス、親切な行為などのポジティブ心理学の実践を統合し、モバイルアプリケーションを通じてリアルタイムで提供されます。 介入は動的で適応的なアルゴリズムを特徴としており、参加者のリアルタイムの感情やウェルビーイングスコアが事前に設定された閾値を下回った場合に、個別化されたエクササイズを提供します。 主要評価項目には、ウェルビーイングとメンタルヘルスの変化が含まれます。 混合手法デザインを採用し、ベースライン時、介入後、1か月後のフォローアップでの定量的評価と、介入後の定性的インタビューを組み合わせて、介入の影響とユーザーエクスペリエンスについて深く理解します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

354

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 香港
      • Kowloon、香港
        • The Hong Kong Polytechnic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 本研究の参加者は健康な大学生です。
  • スマートフォンを所有し、インターネットにアクセスできること。

除外基準：

  • スマートフォンを使用できない方。
  • 研究への参加を妨げる重大な認知障害がある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：EMIグループ
このグループの参加者は、EMIエクササイズを適応的に配信するアプリを使用します。 1日に2回、アプリは彼らの瞬間的な感情とウェルビーイングを評価します。 スコアが事前設定された閾値を下回った場合、対応する介入エクササイズ（例：感謝、マインドフルネス）が自動的にトリガーされます。 また、毎晩の評価も完了します。 介入は14日間続きます。
行動：エコロジカル・モーメンタリー・インターベンション
これはスマートフォンベースのエコロジカル・モーメンタリー・インターベンション（EMI）であり、適応的で「必要に応じて」心理的エクササイズ（例：感謝、マインドフルネス）を提供します。 1日に2回、アプリのアルゴリズムが参加者の自己申告による瞬間的な感情とウェルビーイングを評価します。 スコアが事前に設定された適度な閾値を下回った場合、対応する介入エクササイズが自動的にトリガーされます。 目標は、最も必要な瞬間にパーソナライズされたサポートを提供することです。
アクティブコンパレータ：対照群
このグループの参加者は、現在の感情状態に関わらず、1日2回、6つの固定されたEMIエクササイズをアプリで完了します。 これは、介入コンテンツと頻度を受け取ることによる一般的な効果を制御します。 また、他のグループと同じ毎晩の評価も完了します。 このフェーズは14日間続きます。
行動：Active Control
これは、ユーザーの現在の状態に関係なく、固定されたスケジュールで同じ一連の心理学的エクササイズを提供する、スマートフォンベースの生態学的瞬間的介入（EMI）です。 参加者は、利用可能な6つのエクササイズすべてを1日2回完了するよう促されます。 この介入は、エクササイズコンテンツへの曝露とアプリへの関与の一般的な効果を制御し、適応的でアルゴリズムガイドによるEMIとの比較を可能にします。
介入なし：無介入対照群
このグループの参加者は評価目的のみでアプリを使用します。 他のグループと同様に、1日2回の瞬間評価と毎晩の評価を完了しますが、介入エクササイズは受けません。 これにより、繰り返される自己モニタリングの効果を制御します。 このフェーズは14日間続きます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
影響
時間枠：ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1か月後の追跡調査（介入から1か月後）
20項目のポジティブおよびネガティブ感情スケール短縮版（PANAS-SF）は、感情状態を測定するために使用されます。 このスケールは、ポジティブ感情（10項目）とネガティブ感情（10項目）の2つのサブスケールで構成されています。 各項目は、1（まったくない）から5（非常に強い）までの5段階で評価されます。 各サブスケールの高いスコアは、それぞれの感情の高いレベルを示します。
ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1か月後の追跡調査（介入から1か月後）
幸福
時間枠：ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1ヶ月フォローアップ（介入から1ヶ月後）
主観的幸福度を評価するために、4項目の主観的幸福度尺度（SHS）が使用されます。 各項目は7段階のリッカート尺度で評価されます。 尺度のスコアが高いほど、主観的幸福度のレベルが高いことを示します。
ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1ヶ月フォローアップ（介入から1ヶ月後）
繁栄
時間枠：ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1か月フォローアップ（介入から1か月後）
8項目の繁栄尺度（FS）は、人間関係、自尊心、目的など重要な領域における心理的幸福感と自己認識された成功を測定するために使用されます。 各項目は1（強く反対）から7（強く同意）までの7段階尺度で評価され、スコアが高いほど心理的幸福感のレベルが高いことを示します。
ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1か月フォローアップ（介入から1か月後）
人生の満足度
時間枠：ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1か月追跡調査（介入から1か月後）
人生に対する満足度は、5項目からなる人生満足度尺度（SWLS）で測定されます。 すべての項目は1（強く同意しない）から7（強く同意する）までの7段階で評価され、スコアが高いほど人生に対する満足度が高いことを示します。
ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1か月追跡調査（介入から1か月後）
心理的苦痛
時間枠：ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1ヶ月後のフォローアップ（介入から1ヶ月後）
21項目の抑うつ・不安・ストレス尺度（DASS-21）は、抑うつ、不安、ストレスのネガティブな感情状態を測定するために使用されます。 各下位尺度には7項目が含まれており、0（全く当てはまらない）から3（非常に当てはまる、またはほとんどの場合に当てはまる）までの4段階の重症度尺度で評価されます。 高いスコアは、より深刻なレベルの抑うつ、不安、またはストレスを示します。
ベースライン（介入前）；介入直後（ベースラインから2週間後）；1ヶ月後のフォローアップ（介入から1ヶ月後）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的幸福状態
時間枠：14日間の介入期間中、この測定はモーメンタリー評価の一部として1日2回実施され、デイリーダイアリー評価の一部として毎晩21時に1回実施されます。
主観的幸福状態は、2項目の主観的幸福尺度で測定され、各項目は1（あまり幸福でない人）から7（非常に幸福な人）までの7段階リッカート尺度で評価されます。
14日間の介入期間中、この測定はモーメンタリー評価の一部として1日2回実施され、デイリーダイアリー評価の一部として毎晩21時に1回実施されます。
状態の影響
時間枠：14日間の介入期間中、この測定は瞬間評価の一部として1日2回実施され、また毎日午後9時に実施される日記評価の一部として夜に1回実施されます。
状態感情は、9項目の生態学的気分指標によって測定されます。 参加者は、1（全くない）から7（非常に）までの7段階リッカート尺度で、NA（例：落ち込んでいる、心配／不安、不幸）およびPA（例：嬉しい、幸せ、楽しみ／面白い）について、瞬間的な感情を示します。
14日間の介入期間中、この測定は瞬間評価の一部として1日2回実施され、また毎日午後9時に実施される日記評価の一部として夜に1回実施されます。
ウェルビーイングの状態
時間枠：14日間の介入期間中、この測定は毎晩9時に「日記評価」の一部としても実施されます。
心理的ストレス測定尺度（PSM-9）から適応した1項目を用いて、状態ストレスを測定します。リッカート尺度（0：全くストレスを感じない～4：非常に強いストレスを感じる）の5段階で評価します。
14日間の介入期間中、この測定は毎晩9時に「日記評価」の一部としても実施されます。
状態不安とうつ病
時間枠：14日間の介入期間中、この測定は毎晩9時に「デイリーダイアリー」評価の一部として実施されます。
状態不安およびうつ病は、4項目の患者健康質問票（PHQ-4）を用いて測定されます。 回答は、0（「全くない」）、1（「数日」）、2（「半分以上の日数」）、または3（「ほぼ毎日」）として採点され、この複合測定の総合スコアは0から12の範囲となります。
14日間の介入期間中、この測定は毎晩9時に「デイリーダイアリー」評価の一部として実施されます。
状態ストレス
時間枠：14日間の介入期間中、この測定は毎晩9時に日記評価の一環として実施されます。
状態ストレスは、参加者が現在のストレスレベルを0（まったくストレスを感じない）から4（極度にストレスを感じる）までの5段階のリッカート尺度で評価する単一項目により測定されます。
14日間の介入期間中、この測定は毎晩9時に日記評価の一環として実施されます。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計学的変数
時間枠：ベースライン（介入前）
性別、年齢、学年、家族収入などの以下の社会人口統計学的変数が収集されます。
ベースライン（介入前）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月6日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月6日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSEARS20231201008-03

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

健康な参加者の研究の臨床試験

エコロジカル・モーメンタリー・インターベンションの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Lebanon

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する