만성 폐쇄성 폐질환(COPD)에서 간호사가 관리하는 순차 근력 훈련 및 자전거 훈련
2013년 12월 17일 업데이트: Margaret K. Covey, University of Illinois at Chicago
COPD에서 간호사 관리 순차 저항 후 에어로빅 훈련
중증에서 중증의 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 위한 16주 운동 훈련 프로그램입니다.
이 연구의 목적은 고정식 자전거에서 운동 훈련을 시작하기 전에 근력 훈련을 수행하는 것이 자전거 단독 훈련 또는 자전거와 근력 훈련을 병행하는 것보다 기능적 상태에서 더 큰 이득과 관련이 있는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
자원 봉사자는 다음 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 1).
8주 저항(근력) 훈련 후 8주 자전거 운동 훈련, 2).
8주간 의자 운동 후 8주간 저항(근력) 훈련 및 자전거 운동 훈련 또는 3).
8주간 의자 운동 후 8주간 자전거 운동 훈련.
교육 기간은 3개 그룹 모두 16주입니다.
자원 봉사자는 Chicagoland 지역에 위치한 실험실에서 일주일에 3일 훈련하고 운동 전문가의 감독을 받습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
354
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- FEV1/FVC < 70 및 FEV1 < 55%,
- > 45세,
- 운동 시 호흡곤란을 경험하고,
- 안정적인 임상 상태(안정된 임상 상태는 등록 전 최소 2개월 동안 호흡기 감염이 없고, 최근 가래의 색, 점조도 또는 양의 변화가 없고, 발열이 없으며, 최근 약물 치료에 변화가 없는 것으로 정의됩니다.)
제외 기준:
- 제한적인 폐 질환 또는 천식의 증거,
- 급성 호흡기 감염,
- 정기적으로 경구 코르티코스테로이드를 복용하고,
- 전년도에 3회 이상 악화,
- 현재 폐 재활에 참여하고 있으며,
- 잠재적으로 쇠약하게 만드는 질병의 존재 또는 운동을 잠재적으로 안전하지 않게 만드는 상태의 존재.
- 우리는 미국 스포츠 의학 대학 지침을 준수하고 운동 테스트 및 훈련에 대한 지침을 충족하지 않는 사람들을 제외합니다.
- 임신부 또는 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 혼자 에어로빅 훈련
8주간의 부드러운 의자(sham) 훈련 후 고정식 자전거에서 8주간의 인터벌 에어로빅 훈련
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사이클 에르고메트리 교육은 실험실에서 4kg의 무게로 보정된 고정식 사이클 에르고미터(Monark 828E, Varberg, Sweden)로 수행됩니다.
초기 작업률은 허용되는 최대 작업률(PWR)의 50%이며 3-5분 동안 허용되는 최대 작업률을 달성하기 위한 점진적인 증가와 함께 매주 평가됩니다{: 1-2주차 50% PWR, 3주차- 4 60% PWR, 5-6주차 70% PWR, 7-8주차 80% PWR}.
인터벌 훈련 프로토콜은 2-4분 동안 지속되는 무부하 사이클링의 휴식 인터벌로 구분된 5분 지속 시간의 4가지 작업 세트를 수행하는 피험자와 함께 사용됩니다.
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실험적: 순차 저항 후 에어로빅 훈련
8주 동안 하체 저항 운동 후 고정식 자전거를 타고 8주 동안 인터벌 유산소 운동
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사이클 에르고메트리 교육은 실험실에서 4kg의 무게로 보정된 고정식 사이클 에르고미터(Monark 828E, Varberg, Sweden)로 수행됩니다.
초기 작업률은 허용되는 최대 작업률(PWR)의 50%이며 3-5분 동안 허용되는 최대 작업률을 달성하기 위한 점진적인 증가와 함께 매주 평가됩니다{: 1-2주차 50% PWR, 3주차- 4 60% PWR, 5-6주차 70% PWR, 7-8주차 80% PWR}.
인터벌 훈련 프로토콜은 2-4분 동안 지속되는 무부하 사이클링의 휴식 인터벌로 구분된 5분 지속 시간의 4가지 작업 세트를 수행하는 피험자와 함께 사용됩니다.
감독 훈련은 동심 및 편심 근육 동작을 포함하는 6가지 운동(레그 프레스, 무릎 굴곡, 무릎 확장, 종아리 올리기, 고관절 내전, 고관절 외전)을 사용하여 케이블 운동 시스템(Body Solid, Forest Park, IL)에서 수행됩니다.
피험자는 일주일에 세 번 운동 전문가의 직접적인 감독하에 하지 운동을 수행합니다.
피험자는 2주 동안 최대 근력의 70%로 8-10회 2세트 수행한 다음 최대 근력의 80%로 2주 동안 8-10회 2세트 수행하고 다음 4주 동안 최대 근력의 80%로 8~10회 3세트 실시합니다.
세트는 다중 관절 운동의 경우 최소 2-3분의 휴식 시간과 단일 관절 운동의 경우 최소 1-2분의 휴식 시간으로 구분됩니다.
적당한 속도의 근육 수축(동심 및 편심 수축의 경우 ~1-2초)이 사용됩니다.
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활성 비교기: 동시 저항 및 유산소 훈련
8주 동안 부드러운 의자(가짜) 운동 후 8주 동안 하체 저항 운동과 고정식 자전거를 이용한 인터벌 유산소 운동 병행
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사이클 에르고메트리 교육은 실험실에서 4kg의 무게로 보정된 고정식 사이클 에르고미터(Monark 828E, Varberg, Sweden)로 수행됩니다.
초기 작업률은 허용되는 최대 작업률(PWR)의 50%이며 3-5분 동안 허용되는 최대 작업률을 달성하기 위한 점진적인 증가와 함께 매주 평가됩니다{: 1-2주차 50% PWR, 3주차- 4 60% PWR, 5-6주차 70% PWR, 7-8주차 80% PWR}.
인터벌 훈련 프로토콜은 2-4분 동안 지속되는 무부하 사이클링의 휴식 인터벌로 구분된 5분 지속 시간의 4가지 작업 세트를 수행하는 피험자와 함께 사용됩니다.
감독 훈련은 동심 및 편심 근육 동작을 포함하는 6가지 운동(레그 프레스, 무릎 굴곡, 무릎 확장, 종아리 올리기, 고관절 내전, 고관절 외전)을 사용하여 케이블 운동 시스템(Body Solid, Forest Park, IL)에서 수행됩니다.
피험자는 일주일에 세 번 운동 전문가의 직접적인 감독하에 하지 운동을 수행합니다.
피험자는 2주 동안 최대 근력의 70%로 8-10회 2세트 수행한 다음 최대 근력의 80%로 2주 동안 8-10회 2세트 수행하고 다음 4주 동안 최대 근력의 80%로 8~10회 3세트 실시합니다.
세트는 다중 관절 운동의 경우 최소 2-3분의 휴식 시간과 단일 관절 운동의 경우 최소 1-2분의 휴식 시간으로 구분됩니다.
적당한 속도의 근육 수축(동심 및 편심 수축의 경우 ~1-2초)이 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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유산소 운동 및 일반적인 일상 활동을 위한 기능적 능력
기간: 기준선, 16주
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기준선, 16주
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숨가쁨과 피로감의 감소로 측정한 기능 예비력
기간: 기준선, 16주
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기준선, 16주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Functional Performance Inventory 및 노인을 위한 CHAMPS 신체 활동 척도에 의해 측정된 기능적 수행 및 기능적 용량 활용도
기간: 기준선, 16주
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기준선, 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Margaret K Covey, PhD, RN, University of Illinois at Chicago
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 27일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2010년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .