대퇴사두근 강화를 위한 부분 혈류 제한을 통한 저강도 저항 훈련 (PBFR)
2011년 6월 27일 업데이트: University of Iowa
무릎 골관절염이 있는 노인을 위한 허용 가능한 강화 수단의 효능 결정: 부분적 혈류 제한 저강도 저항 훈련
제안된 연구의 목적은 위험 요인이 있는 여성의 대퇴사두근 근력과 용적을 개선하기 위해 부분 혈류 제한(PBFR)을 동시에 적용하는 8주간의 효율적이고 견딜 수 있는 저강도 저항 훈련 프로그램의 효능을 평가하는 것입니다. 사고 증상 또는 진행성 무릎 OA의 경우.
이 특정 목표는 PBFR 유무에 따른 저강도 훈련을 비교하는 무작위 통제 시험을 통해 달성될 것입니다.
무릎 골관절염 환자의 운동 개입에 대한 수많은 보고가 있었습니다.
그러나이 연구는 무릎에 가해지는 힘을 최소화하면서 사고 증상 또는 진행성 무릎에 대한 위험 요소가있는 노인의 임상 적으로 의미있는 근력 향상으로 이어질 가능성이있는 저 강도 요법을 처음으로 사용한다는 점에서 참신합니다. OA.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 45-60세
- BMI가 37 미만 25 kg/m2 이상이거나 무릎 관절 손상 또는 수술 병력이 있거나 지난 30일 동안 무릎 증상(통증, 쑤심 또는 뻣뻣함) 또는 무릎 골관절염
제외 기준:
- 연구 전 마지막 3개월 동안 언제든지 저항 훈련
- 무릎의 5° 부정렬
- 양측 무릎 교체
- 하지 절단
- 지난 6개월 동안 보행 능력 또는 운동 능력에 영향을 미치는 하지 수술
- 보행 능력 또는 운동 능력에 영향을 미치는 등, 엉덩이 또는 무릎 문제
- 지팡이나 보행기 없이는 걸을 수 없음
- 최소 2개의 계단을 오를 수 없습니다(건물에 들어가기 위해).
- 류마티스성 또는 건선성 관절염 또는 류마티스성 다발근통과 같은 염증성 관절 또는 근육 질환
- 다발성 경화증
- 알려진 신경병증
- 당뇨병 자가 보고
- 현재 암 치료를 받고 있거나 치료받지 않은 암
- 불치병(치료할 수 없거나 적절하게 치료할 수 없으며 가까운 장래에 사망할 것으로 합리적으로 예상되는 경우)
- 말초 혈관 질환
- 지난 1년간 심근경색 또는 뇌졸중 병력
- 심부 정맥 혈전증
- 운동 중 또는 휴식 중 흉통
- 보충 산소 사용
- 프로토콜을 따를 수 없음(예: 방문에 참석하거나 지시 사항을 이해하는 능력 부족)
- 피험자 건강에 대한 직원의 관심(어지러움/실신의 이력 또는 현재 활동 제한 등)
- 동시 연구 참여(예: MOST 연구)
- 스터디 기간 중 1주일 이상 집을 비울 예정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: PBFR
저강도 운동 중 부분 혈류 제한(PBFR).
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부분적 혈류 제한(PBFR) 저강도 운동: 등장성 모드에서 Biodex 3 Dynamometer를 사용하여 양쪽 1RM의 10%(처음 3주), 15%(다음 3주) 및 20%(마지막 3주) , 각 운동 사지에서 PBFR을 받는 동안.
Kaatsu Master™ PBFR 장치(Sato Sports Plaza, Tokyo, Japan)의 패딩 벨트(너비 65mm 및 길이 650mm)를 고관절에 가까운 근위 허벅지에 편안하게 적용합니다.
각 다리를 훈련하기 전에 대상자는 37-40mmHg의 초기 벨트 압력이 적용되는 의자에 앉습니다.
그런 다음 벨트는 30초 동안 반복적으로 가압된 다음 100mmHg에서 160mmHg의 최종 압력까지 20mmHg씩 증분하여 10초 동안 이완됩니다.
운동 중 커프 압력은 PBFR 장치에 의해 지속적으로 제어되고 모니터링됩니다.
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활성 비교기: PBFR 제어
부분적인 혈류 제한이 없는 저강도 운동.
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저강도 운동: 등장성 모드에서 Biodex 3 Dynamometer를 사용하여 부분 혈액 없이 운동하는 각 사지에서 각 측면에 대해 1RM의 10%(처음 3주), 15%(다음 3주) 및 20%(마지막 3주)로 흐름 제한.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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9주 개입 후 등속성 무릎 신근 근력의 변화
기간: 결과는 0주(기준선) 및 약 10주 후(9주 개입 완료 후)에 측정됩니다.
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이 결과는 9주 개입의 효능을 측정합니다.
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결과는 0주(기준선) 및 약 10주 후(9주 개입 완료 후)에 측정됩니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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9주 개입 완료 후 MRI로 평가한 대퇴사두근 용적의 변화
기간: 결과는 0주차와 대략 10주차에 측정됩니다(9주 개입 완료 후).
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이 결과는 9주 개입의 효능을 측정합니다.
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결과는 0주차와 대략 10주차에 측정됩니다(9주 개입 완료 후).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2011년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 7일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2011년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201101711
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