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Allenamento di resistenza a bassa intensità con limitazione parziale del flusso sanguigno per il rafforzamento del quadricipite (PBFR)

27 giugno 2011 aggiornato da: University of Iowa

Determinazione dell'efficacia di un mezzo tollerabile di rafforzamento per gli anziani con artrosi del ginocchio: restrizione parziale del flusso sanguigno Allenamento di resistenza a bassa intensità

L'obiettivo della ricerca proposta è valutare l'efficacia di un programma di allenamento di resistenza a bassa intensità di otto settimane, efficiente e tollerabile, con l'applicazione concomitante della restrizione parziale del flusso sanguigno (PBFR) per migliorare la forza e il volume del quadricipite nelle donne con fattori di rischio per OA del ginocchio sintomatica o progressiva incidente. Questo obiettivo specifico sarà raggiunto attraverso uno studio randomizzato e controllato, confrontando l'allenamento a bassa intensità con e senza PBFR. Ci sono state numerose segnalazioni di interventi di esercizio in persone con artrosi del ginocchio. Tuttavia, questa ricerca è nuova in quanto sarà la prima a utilizzare un regime a bassa intensità che ridurrà al minimo le forze sul ginocchio pur avendo il potenziale per portare a guadagni di forza clinicamente significativi negli anziani con fattori di rischio per incidente sintomatico o progressivo del ginocchio OA.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina
  • Età 45-60
  • BMI inferiore a 37 e maggiore o uguale a 25 kg/m2, o una storia di infortunio o intervento chirurgico all'articolazione del ginocchio, o sintomi al ginocchio (dolore, indolenzimento o rigidità) nella maggior parte degli ultimi 30 giorni, o artrosi del ginocchio

Criteri di esclusione:

  • Allenamento di resistenza in qualsiasi momento negli ultimi 3 mesi prima dello studio
  • 5° disallineamento di un ginocchio
  • Protesi bilaterale del ginocchio
  • Amputazione degli arti inferiori
  • Chirurgia degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi che influisce sulla capacità di camminare o sulla capacità di esercitare
  • Problemi alla schiena, all'anca o al ginocchio che influenzano la capacità di deambulazione o la capacità di esercitare
  • Incapace di camminare senza un bastone o un deambulatore
  • Impossibile salire almeno 2 gradini (per entrare nel nostro edificio)
  • Malattie infiammatorie articolari o muscolari come artrite reumatoide o psoriasica o polimialgia reumatica
  • Sclerosi multipla
  • Neuropatia nota
  • Autovalutazione del diabete
  • Attualmente in cura per il cancro o con un cancro non trattato
  • Malattia terminale (non può essere curata o trattata adeguatamente e c'è una ragionevole aspettativa di morte nel prossimo futuro)
  • Malattia vascolare periferica
  • Storia di infarto del miocardio o ictus nell'ultimo anno
  • Trombosi Venosa Profonda
  • Dolore toracico durante l'esercizio o a riposo
  • Uso di ossigeno supplementare
  • Incapacità di seguire il protocollo (ad es. mancanza di capacità di partecipare alle visite o di comprendere le istruzioni)
  • Preoccupazione del personale per la salute del soggetto (come storia di vertigini/svenimento o attuali restrizioni sull'attività)
  • Partecipazione concomitante allo studio (come lo studio MOST)
  • Prevede di assentarsi per più di una settimana durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: PBFR
Limitazione parziale del flusso sanguigno (PBFR) durante l'esercizio a bassa intensità.
Altro: restrizione parziale del flusso sanguigno
Esercizio a bassa intensità di restrizione parziale del flusso sanguigno (PBFR): utilizzando il dinamometro Biodex 3 in modalità isotonica al 10% (prime 3 settimane), 15% (successive 3 settimane) e 20% (ultime 3 settimane) del loro 1RM per ciascun lato , durante la ricezione di PBFR in ogni arto che esercita. Le cinture imbottite (65 mm di larghezza e 650 mm di lunghezza) del dispositivo Kaatsu Master™ PBFR (Sato Sports Plaza, Tokyo, Giappone) saranno applicate alla parte prossimale della coscia il più vicino possibile all'articolazione dell'anca. Prima di allenare ciascuna gamba, i soggetti saranno seduti su una sedia dove verrà applicata una pressione iniziale della cintura di 37-40 mmHg. La cintura verrà quindi pressurizzata iterativamente per 30 secondi e quindi rilassata per 10 secondi con incrementi di 20 mmHg da 100 mmHg alla pressione finale di 160 mmHg. Durante l'esercizio, la pressione del bracciale sarà continuamente controllata e monitorata dall'apparato PBFR
Comparatore attivo: Controllo PBFR
Esercizio a bassa intensità senza restrizione parziale del flusso sanguigno.
Altro: Esercizio a bassa intensità senza restrizione parziale del flusso sanguigno
Esercizio a bassa intensità: utilizzando il dinamometro Biodex 3 in modalità isotonica al 10% (prime 3 settimane), 15% (successive 3 settimane) e 20% (ultime 3 settimane) del loro 1RM per ciascun lato in ciascun arto senza sangue parziale restrizione del flusso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della forza isocinetica dell'estensore del ginocchio dopo un intervento di 9 settimane
Lasso di tempo: L'esito sarà misurato alla settimana 0 (basale) e circa 10 settimane dopo (dopo il completamento dell'intervento di 9 settimane)
Questo risultato misurerà l'efficacia dell'intervento di 9 settimane.
L'esito sarà misurato alla settimana 0 (basale) e circa 10 settimane dopo (dopo il completamento dell'intervento di 9 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del volume del quadricipite valutata dalla risonanza magnetica dopo il completamento dell'intervento di 9 settimane
Lasso di tempo: l'esito sarà misurato alla settimana 0 e approssimativamente alla settimana 10 (dopo il completamento dell'intervento di 9 settimane)
Questo risultato misurerà l'efficacia dell'intervento di 9 settimane.
l'esito sarà misurato alla settimana 0 e approssimativamente alla settimana 10 (dopo il completamento dell'intervento di 9 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Iowa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 giugno 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 201101711

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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