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메트포르민으로 적절하게 조절되지 않는 중국 제2형 당뇨병 환자에서 글리메피리드와 메트포르민의 고정 용량 조합의 평가

2014년 5월 7일 업데이트: Sanofi

글리메피리드 1mg과 메트포르민 250mg(AMARYL M 1/250mg)의 고정 용량 조합과 글리메피리드(AMARYL® ) 중국 제2형 당뇨병 환자에서 메트포르민으로 부적절하게 조절됨.

주요 목표:

  • 제2형 당뇨병 환자의 20주 치료 기간 동안 HbA1c에 반영된 혈당 조절 측면에서 글리메피리드(AMARYL) 단독과 비교하여 글리메피리드와 메트포르민의 고정 용량 조합(AMARYL M 1/250mg)의 효능을 평가합니다. (T2DM) 메트포르민으로 부적절하게 조절됨.

보조 목표:

  • 20주차에 글리메피리드(AMARYL) 단독과 비교하여 1mg 글리메피리드와 250mg 메트포르민(AMARYL M 1/250mg)의 고정 용량 조합의 HbA1c < 7% 또는 HbA1c ≤ 6.5%에 도달하는 환자의 비율을 평가합니다.
  • 20주차에 글리메피리드(AMARYL) 단독과 비교하여 글리메피리드와 메트포르민(AMARYL M 1/250mg)의 고정 용량 조합이 공복 혈장 포도당에 미치는 영향을 평가합니다.
  • 글리메피리드와 메트포르민의 고정 용량 조합(AMARYL M 1/250mg)의 안전성과 내약성을 평가합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

연구는 최대 2주간의 스크리닝 기간, 20주간의 치료 기간 및 3일간의 안전성 추적 기간으로 구성됩니다. 총 학습 기간은 최대 23주입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
244

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국, 100730
        • Investigational Site Number 156003
      • Beijing, 중국, 100853
        • Investigational Site Number 156002
      • Beijing, 중국, 100044
        • Investigational Site Number 156001
      • Beijing, 중국, 100088
        • Investigational Site Number 156016
      • Beijing, 중국, 100730
        • Investigational Site Number 156018
      • Changchun, 중국, 130041
        • Investigational Site Number 156019
      • Chengdu, 중국, 610083
        • Investigational Site Number 156017
      • Guangzhou, 중국, 510080
        • Investigational Site Number 156014
      • Guangzhou, 중국, 510150
        • Investigational Site Number 156022
      • Hangzhou, 중국, 310003
        • Investigational Site Number 156011
      • Hefei, 중국, 230001
        • Investigational Site Number 156012
      • Jinan, 중국, 250012
        • Investigational Site Number 156020
      • Jinan, 중국, 250021
        • Investigational Site Number 156023
      • Shanghai, 중국, 200040
        • Investigational Site Number 156010
      • Shanghai, 중국, 200072
        • Investigational Site Number 156006
      • Shanghai, 중국, 200080
        • Investigational Site Number 156009
      • Shenyang, 중국, 110022
        • Investigational Site Number 156021
      • Shijiazhuang, 중국, 050051
        • Investigational Site Number 156005
      • Taiyuan, 중국, 030001
        • Investigational Site Number 156004
      • Tianjin, 중국, 300052
        • Investigational Site Number 156024
      • Wuhan, 중국, 430022
        • Investigational Site Number 156008
      • Xiamen, 중국, 361003
        • Investigational Site Number 156015

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 세계보건기구(WHO)에서 정의한 제2형 당뇨병이 있는 중국 환자로서 스크리닝 방문 시점에 최소 1년 진단을 받았고 메트포르민으로 적절하게 조절되지 않음
  • 서명된 서면 동의서

제외 기준:

  • 제1형 당뇨병
  • HbA1c < 7% 또는 > 10%
  • 공복 혈장 포도당 > 250mg/dL(> 13.9mmol/L)
  • 18세 미만 또는 80세 이상
  • 스크리닝 전 3개월 이내에 최소 1500 mg 메트포르민의 일일 용량을 안정적으로 투여하지 않은 환자
  • 스크리닝 전 3개월 이내에 메트포르민 이외의 항당뇨약제를 현재 투여 중이거나 투여받은 적이 있는 환자

위의 정보는 환자의 잠재적인 임상 시험 참여와 관련된 모든 고려 사항을 포함하기 위한 것이 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: AMARYL M(글리메피리드 및 메트포르민 염산염 조합)
식사 중 1회 또는 식사 중 2회 1정에서 6정까지의 용량 요법에서 AMARYL M
의약품: 글리메피리드 및 메트포르민 염산염 조합(HOE490)
제형:정제 투여 경로: 경구
활성 비교기: 아마릴(글리메피리드)
식사 중 1회 또는 식사 중 2회 1mg에서 6mg까지의 용량 요법에서 AMARYL
의약품: 글리메피리드 (HOE490)
제형:정제 투여 경로: 경구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
HbA1c의 절대적인 변화
기간: 기준선에서 20주차까지 20주
기준선에서 20주차까지 20주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
각각 HbA1c < 7% 또는 HbA1c ≤ 6.5%에 도달하는 환자의 비율
기간: 20주, 20주째
20주, 20주째
공복 혈장 포도당의 절대적인 변화
기간: 기준선에서 20주차까지 20주
기준선에서 20주차까지 20주
부작용을 보고한 환자 수
기간: 기준선에서 20주차까지 20주
기준선에서 20주차까지 20주
심각한 부작용을 보고한 환자 수
기간: 기준선에서 20주차까지 20주
기준선에서 20주차까지 20주
저혈당증
기간: 기준선에서 20주차까지 20주
기준선에서 20주차까지 20주
활력징후
기간: 기준선에서 20주차까지 20주
기준선에서 20주차까지 20주
혈액학, 혈청 화학 및 지질
기간: 기준선에서 20주차까지 20주
기준선에서 20주차까지 20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Sanofi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2011년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2011년 10월 21일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2011년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2014년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2014년 5월 7일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • EFC11761
  • U1111-1121-6792 (기타 식별자: UTN)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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