1기-2기 1기 또는 2기 여포성 림프종 환자 치료에서 방사선 요법과 리툭시맙

포함 기준:

• MD ACC(MD Anderson Cancer Center)에서 병리학적으로 1등급 또는 2등급으로 확인된 1기 및 2기 여포성 림프종으로 새로 진단된 환자
• 항체 양성(+)이지만 활동성 감염이 없는 환자에서 라미부딘의 예방적 사용은 담당 의사에게 달려 있습니다.
• 절대 호중구 수(ANC) >= 1000/mm^3; 이 값은 프로토콜 입력 전 4주 이내에 얻어야 합니다.
• 혈소판 >= 80,000/mm^3; 이 값은 프로토콜 입력 전 4주 이내에 얻어야 합니다.
• 헤모글로빈 >= 8g/dL; 이 값은 프로토콜 입력 전 4주 이내에 얻어야 합니다.
• 빌리루빈 =< 정상 상한치(ULN)의 1.5배; 이 값은 프로토콜 입력 전 4주 이내에 얻어야 합니다.
• 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) = ULN의 < 2배 또는 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) = ULN의 < 2배; 이 값은 프로토콜 입력 전 4주 이내에 얻어야 합니다.
• 성능 상태 >= 2
• 환자는 혈청 크레아티닌 =< 2.5 mg/dL; 이 값은 프로토콜 입력 전 4주 이내에 얻어야 합니다.
• 단클론항체에 대한 이전에 알려진 알레르기 반응 없음
• 남성 환자는 장벽 피임 방법을 사용하는 데 동의하거나 연구 기간 동안 이성애 활동을 삼가는 데 동의해야 합니다.
• 여성 환자는 임신을 방지하기 위해 두 가지 적절한 차단 피임법을 기꺼이 사용하거나 연구 기간 동안 이성애 활동을 삼가는 데 동의하거나 폐경 후(월경 > 2년 또는 외과적 불임)에 동의해야 합니다.
• 가임 여성 환자는 리툭시맙의 첫 번째 용량을 투여받은 후 72시간 이내에 혈청 임신 검사(베타 인간 융모막 성선 자극 호르몬[B HCG])가 음성이어야 합니다.
• 환자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 능력이 있어야 합니다.

제외 기준:

• 활동성 B형 간염 및/또는 C형 간염 감염 환자
• 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염이 알려진 환자
• 특정 항감염 치료가 필요한 활동성 감염 환자는 모든 감염 징후가 해결될 때까지 자격이 없습니다.
• 현재 1차 질환 부위에 이전에 방사선량을 받았고, 다시 치료할 경우 해당 부위의 알려진 방사선 허용 한도를 위반할 수 있는 환자
• 지속적인 치료가 필요한 기존의 심혈관 질환이 있는 환자; 여기에는 다음이 포함됩니다: New York Heart Association(NYHA)에서 정의한 울혈성 심부전 III/IV; 조절되지 않는 심장 부정맥; 불안정 협심증; 및 최근 심근경색(MI)(6개월 이내)
• 임신 중이거나 수유 중인 환자
• 보완 또는 대체 의약품을 동시에 사용하는 환자
• 연구 약물 및 요구 사항의 준수를 제한하는 정신 질환 및/또는 사회적 상황이 있는 환자