North Karnataka의 First Referral Unit에서 응급 산부인과 및 신생아 치료를 위한 기술 및 훈련 개입
2015년 1월 26일 업데이트: Ana Langer, Harvard School of Public Health (HSPH)
북부 카르나타카의 선별된 첫 위탁 단위에서 응급 산과 및 신생아 치료를 개선하기 위한 기술 및 훈련 개입
FRU(First Referral Unit) 응급 산과 및 신생아 치료(EmONC) 기술 및 훈련 개입의 효과를 평가하기 위해, 통제 부문과 비교하여 개입 부문에서 위탁의 적절성과 효율성을 추정하고, 추가 비용 및 비용 효율성을 계산하기 위해 EmONC 기술 및 훈련 개입.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 개입의 목적은 응급 산과 및 신생아 치료(EmONC)의 질을 개선하는 데 특별히 초점을 두고 제도적 출산을 위한 치료의 질을 개선하는 것입니다. 이 개입은 서비스 제공자의 기술과 관행을 개선하고 추천 네트워크의 개선을 통해 합병증을 시기적절하고 적절하게 관리하는 데 초점을 맞출 것입니다.
구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- 산과 및 주산기 합병증의 적절한 진단 및 관리를 개선하는 데 있어서 기존의 1차 의료 센터(PHC) 기반 간호사 멘토링 개입과 결합된 FRU 수준 기본 및 EmONC 기술 및 훈련 개입의 효과를 평가합니다.
- PHC 수준의 개입 단독과 비교하여 산과 및 주산기 결과의 개선 측면에서 FRU에서 EmONC 기술 및 드릴 개입의 추가 이점을 평가합니다.
- 통제와 비교하여 개입 시설에서 추천의 적절성과 효율성을 추정합니다.
- EmONC 기술 및 드릴 개입의 증분 비용 및 비용 효율성 계산
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
15018
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
출산을 위해 또는 합병증이 있는 경우 첫 번째 위탁 부서에 직접 위탁되거나 입원한 모든 연령의 여성 첫 번째 위탁 부서에서 근무하는 직원
제외 기준:
특정 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 암
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다른: 4개의 개입 첫 의뢰 단위
준 실험 개입/대조 시험은 4개 통제 사이트의 일치된 클러스터와 비교하여 4개 개입 사이트의 클러스터에서 결과 측정에 대한 다음 개입의 영향을 평가하기 위해 구현됩니다. 제공자 기술/지식 향상을 위한 재교육/시뮬레이션 교육 응급 산과 훈련 시행 수정된 사례 시트(데이터 수집용이므로 제어 및 개입 사이트의 일부), 멘토링 및 지원 감독, 추천 강화 |
기본 응급 산과 및 신생아 관리에 대한 재교육
산후 출혈 및 자간전증/자간증을 적시에 적절하게 관리하기 위한 응급 산과 훈련
분만 중인 여성과 신생아의 시기와 적절한 치료를 포착하기 위해 수정된 사례 시트가 도입될 것입니다.
분기별 지원 감독이 각 개입 첫 위탁 단위를 방문합니다.
산과 응급 상황에 대한 시기적절하고 적절한 치료를 보장하는 의뢰 시스템을 지원합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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직접적인 산과 및 주산기 합병증의 적절한 관리
기간: 프로젝트의 18개월
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산후 출혈(PPH), 자간전증, 폐쇄 또는 연장된 분만, 패혈증 및 출산 질식의 적절하고 시기 적절한 관리
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프로젝트의 18개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입의 타당성
기간: 프로젝트의 18개월
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우리는 이러한 개입 패키지를 구현하고 비용을 지불하는 장벽과 조력자를 평가할 것입니다.
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프로젝트의 18개월
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개입의 수용성
기간: 프로젝트의 18개월
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제공자와의 심층 인터뷰를 통해 개입의 수용 가능성을 평가합니다.
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프로젝트의 18개월
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직접적인 산과 및 신생아 합병증을 관리하기 위한 의료인의 자기효능감
기간: 프로젝트의 18개월
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서비스 제공자는 중재 전후의 자기효능감에 대해 평가받게 됩니다.
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프로젝트의 18개월
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산과 및 신생아 합병증 관리에 대한 의료 인력의 지식 및 기술 역량
기간: 프로젝트의 18개월
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프로젝트의 18개월
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치사율
기간: 프로젝트의 18개월
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산부인과 및 신생아 케이스 시트의 데이터를 사용하여 치명률을 평가합니다.
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프로젝트의 18개월
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의뢰의 적시성 및 적절성
기간: 프로젝트의 18개월
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프로젝트의 18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Fernando Althabe, MD, Institute for Clinical Effectiveness and Health Policy
- 수석 연구원: Beena Verghese, PhD, St. John's Research Institute, Public Health Foundation of India
- 수석 연구원: Prem Mony, MD, MSc, St. John's Research Institute, Bangalore
- 수석 연구원: Krishnamurthy Jeyanna, MD, Karnataka Health Promotion Trust
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 30일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MHTF IR India
- REF/2013/05/005058 (레지스트리 식별자: Clinical Trials Registry- India)
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