수술을 받는 2기 전립선암 환자의 골반 림프절 이미징에서 인도시아닌 그린 솔루션을 사용한 확산 광학 이미징
국소 전립선암에 대한 근치적 전립선 절제술 및 골반 림프절 절제술 시 다빈치 수술 시스템에서 Indocyanine Green을 사용한 골반 림프절의 근적외선 형광 영상에 대한 전향적 조사
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 근적외선 형광(확산 광학 이미징)을 사용하여 로봇 보조 근치 전립선 절제술 동안 형광으로 골반 림프 조직을 강조 표시하는 인도시아닌 그린(indocyanine green solution)(ICG)의 능력을 결정합니다.
2차 목표:
I. 림프절 수율을 개선하는 이 기술의 능력을 평가하기 위해, 그렇지 않으면 놓칠 수 있는 추가 림프절을 제거하여 이러한 환자에게 잠재적인 치료 이점을 제공합니다.
개요:
환자는 다빈치 로봇 수술 시스템을 사용하여 양측 림프절 절제술과 함께 로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술 동안 경회음으로 인도시아닌 그린을 받고 확산 광학 이미징을 받습니다.
연구 치료 완료 후 환자는 1-2주 동안 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Duarte, California, 미국, 91010
- City of Hope Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
2기, 중등도에서 고위험(D'Amico 기준에 따름) 전립선 크기가 있는 국소 전립선암 =< 100g
- 중간 위험도: 전립선 특이 항원(PSA) 10-20, 글리슨 등급 7 또는 임상 병기 T2b
- 고위험: PSA > 20 , 글리슨 등급 >= 8 또는 임상 병기 >= T2c
- 기대 수명 최소 10년
- 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 =< 2
- 피험자는 연구 절차를 준수할 수 있어야 합니다.
- 모든 피험자는 서면 동의서를 이해하고 서명할 의사가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 피험자는 총 빌리루빈 > 1.5 x 정상으로 비정상적인 간 기능 테스트와 함께 심각한 간 질환, 간경변 또는 간 기능 부전이 있습니다.
- 피험자는 혈청 글루탐산 옥살로아세트산 트랜스아미나제(SGOT) > 2 x 정상으로 비정상적인 간 기능 검사와 함께 심각한 간 질환, 간경변 또는 간 기능 부전이 있습니다.
- 이전 전립선 수술(예: 경요도 전립선 절제술), 또는 이전의 복부 또는 골반 수술, 특히 모든 형태의 림프절 절제술 또는 해부학적 변화를 포함했을 수 있는 수술의 경우
- 안드로겐 박탈 요법, 이전 화학 요법 또는 골반에 대한 이전 방사선 요법의 병력
- 피험자는 ICG, 요오드, 갑각류 또는 요오드 염료에 대한 부작용 또는 알레르기의 이전 병력이 있습니다.
- 이전에 또는 현재 투여했을 때 이상 반응의 발생을 포함하여 X-선 염료 또는 ICG의 사용이 금기인 피험자
- 피험자는 조사자 및/또는 피지명인의 판단에 따라 피험자를 조사 절차에 부적합한 의학적 상태로 만듭니다.
- 전신 마취 또는 표준 수술 접근법을 금하는 의학적 상태의 존재
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 진단(ICG, 확산 광학 이미징, 수술)
환자는 다빈치 로봇 수술 시스템을 사용하여 양측 림프절 절제술과 함께 로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술 동안 경회음으로 인도시아닌 그린을 받고 확산 광학 이미징을 받습니다.
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회음부를 통해 주어짐
다른 이름들:
근적외선 형광 이미징 수행
다른 이름들:
로봇 보조 복강경 근치 전립선 절제술을 받으십시오
림프절 절제술을 받다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICG를 전립선에 직접 주입한 후 da Vinci Surgical System에서 근적외선 이미징 기술로 골반 림프 조직의 형광을 수술 중 검출
기간: 수술 당시
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해부 전에 림프절을 이미지화하는 능력은 모든 관찰에 대한 평균 및 표준 오차를 사용하여 추정될 뿐만 아니라 선량 수준 및 기타 관련 환자 특성에 따라 계층화됩니다.
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수술 당시
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다양한 ICG의 안전한 용량에서 다빈치 수술 시스템의 림프 조직에 대한 근적외선 기술로 검출된 형광 품질
기간: 수술 당시
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연속 데이터에 대한 평균 및 표준 오차를 사용하여 분석하고 범주형 데이터에 대한 빈도 및 백분율을 생성합니다.
Kruskal Wallis 테스트 및 카이 제곱 테스트(또는 적절한 경우 Fisher의 정확 테스트)를 사용하여 각각 연속 및 범주 데이터의 명백한 차이를 감지합니다.
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수술 당시
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림프절 수율
기간: 수술 당시
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연속 데이터에 대한 평균 및 표준 오차를 사용하여 분석하고 범주형 데이터에 대한 빈도 및 백분율을 생성합니다.
Kruskal Wallis 테스트 및 카이 제곱 테스트(또는 적절한 경우 Fisher의 정확 테스트)를 사용하여 각각 연속 및 범주 데이터의 명백한 차이를 감지합니다.
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수술 당시
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양성 림프절 수(최종 병리학상 암을 포함하는 림프절)
기간: 수술 당시
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연속 데이터에 대한 평균 및 표준 오차를 사용하여 분석하고 범주형 데이터에 대한 빈도 및 백분율을 생성합니다.
Kruskal Wallis 테스트 및 카이 제곱 테스트(또는 적절한 경우 Fisher의 정확 테스트)를 사용하여 각각 연속 및 범주 데이터의 명백한 차이를 감지합니다.
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수술 당시
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Bertram Yuh, City of Hope Medical Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 14015 (기타 식별자: City of Hope Medical Center)
- NCI-2014-00711 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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