종양 부담 감소를 위한 전암 치료 - 전향적 연구

포함 기준

1. 18세에서 85세 사이의 남성 또는 여성 피험자.
2. 얼굴과 목을 제외한 치료 부위(최대 200 sq cm)당 최소 4개의 임상적으로 광선각화증(AK)이 진단된 피험자
3. 지난 1년 이내에 최소 1건의 비흑색종 피부암 병력이 있는 피험자
4. 연구에 참여할 의향
5. 피험자가 서명한 사전 동의 동의서
6. 치료 일정 및 치료 후 관리 요구 사항을 따르려는 의지
7. 치료 기간 동안 이미퀴모드, 5-플루오로우라실, 광역학 요법을 포함한 국소 또는 전신(경구) 치료 약물을 사용하지 않으려는 의지.
8. 등록 전 4주 동안 치료 영역에서 AK에 대한 치료를 받지 않았습니다.

제외 기준

1. 치료 부위에 활동성 피부암이 있는 피험자. 비흑색종 피부암이 치료되면 대상자는 즉시 등록될 수 있습니다.
2. 치료할 부위의 감염
3. 치료할 부위의 열린 상처
4. 치료할 부위에 태닝이 있거나 연구 중에 태닝이 활발함
5. 지난 3개월 동안 광과민성을 유발하는 것으로 알려진 약물을 복용한 피험자
6. 환자는 지난 12개월 동안 이소트레티노인 섭취를 포함하되 이에 국한되지 않는 이산화탄소 레이저 사용에 대한 금기 사항이 있습니다. 부속기 구조가 감소된 환자(예: 경피증, 방사선 조사 또는 화상); 백반증 또는 건선 병력이 있는 환자(Koebnerization 위험); 켈로이드/비대성 반흔의 병력.
7. 피험자가 치료, 가정 간호 또는 후속 방문을 준수할 수 없음
8. 피험자가 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우
9. 초기 치료 후 1개월 이내에 치료 부위에 국소 레티노이드, 5 플루오로우라실 또는 이미퀴모드 사전 사용
10. 초기 치료 2개월 이내 또는 연구 과정 동안 치료 부위에서 레이저 또는 기타 장치를 사용한 이전 피부 치료;
11. 상기 제제에 대한 대안이 존재하지 않는 경우 연구에 사용하기 위해 필요한 외부 제제(예: 젤, 로션 또는 마취 크림)의 화합물에 대한 부작용;
12. 습진, 중증도의 접촉성 피부염을 포함하되 이에 국한되지 않는 동시 염증성 피부 상태;
13. 치료 당시 활동성 단순 포진;
14. 치료할 부위의 다발성 이형성 모반;
15. 출혈 장애가 있거나 각 치료 전에 최소 10일의 휴약 기간을 허용하지 않는 방식으로(환자의 의사 재량에 따라) 아스피린의 과다 사용을 포함하여 항응고제를 복용하는 경우
16. 조절되지 않는 당뇨병과 같은 유의미한 동시 질병(즉, 연구자의 의견으로는 마취, 치료 또는 치유 과정을 방해할 수 있는 임의의 질병 상태);
17. 정신적으로 무능하거나 죄수이거나 활성 약물 또는 알코올 남용의 증거;
18. 연구자의 의견으로는 (피험자 또는 연구 인력에 대해) 피험자를 본 연구의 일부로 취급하는 것이 안전하지 않게 만드는 모든 조건;