임산부를 위한 마음챙김 기반 출산 및 육아교육 원문보기 KCI 원문보기 인용
2017년 6월 10일 업데이트: Wan-Lin Pan, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
마음챙김 기반 출산 및 육아교육이 임산부의 출산 자기효능감, 심리적 건강 및 산모 결과에 미치는 효과: 무작위 통제 시험
본 연구의 목적은 마음챙김 기반 출산·육아 교육 프로그램을 실시한 임산부를 대상으로 스트레스, 우울, 출산 자기효능감, 마음챙김, 산후 산모성과의 차이를 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
엄마가 된다는 것은 여성에게 큰 변화이며, 이 변화 과정에서 그녀는 높은 수준의 변화와 강한 위협을 겪게 됩니다. 본 연구의 목적은 마음챙김 기반 출산 및 육아(MBCP) 교육 프로그램이 산전 스트레스, 우울, 마음챙김, 출산 자기효능감 및 산후 모성 결과에 미치는 효과를 탐색하는 것이다.
두 교육 프로그램을 건강 및 싱글톤 임산부와 비교하는 무작위 통제 시험은 Random Allocation Software(Saghaei, 2004)에 의해 운영됩니다. G-Power 3.1.9 사용 윈도우: 샘플 수를 계산하기 위해 두 그룹 간의 반복 측정 및 요인 간, 검정력 = .8로 설정, α = .05, 효과 크기 = .25. 예상 샘플 수는 20% 손실될 수 있으며 총 104개 샘플(각 그룹에 52개 샘플)이 있습니다.
연구 프로토콜은 MBCP 교육을 사용했으며, 이 프로그램은 참가자가 현재 순간에 연습할 수 있도록 도와 임신 중에 더 많은 자신감과 웰빙을 개발할 수 있도록 합니다. MBCP 과정은 주 1회 3시간씩 8주간 진행됩니다. 실험군을 위해 DVD를 가지고 하루 30분씩 집에서 연습도 했다. 통제집단은 임신, 출산, 산후의 모든 측면에서 병원간호사로부터 2개월에 1회 2시간씩 병원기반 산전교육 프로그램에 참여하였다. 본 연구는 대만의 수도권 병원 대기실에서 임산부 자원 봉사자로 자격이 있는 참여자에게 표준 구두 스크립트를 사용합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
104
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 피험자는 임신 13주에서 28주 사이에 단태임신을 가졌습니다.
- 대상자는 20세 이상
- 중국어를 유창하게 말하고 읽을 수 있다
- 교육 프로그램에 참여할 의향이 있고 참석할 수 있는 자
- 자연 분만을 하기로 결정
제외 기준:
- 정신질환 진단을 위한 약 복용
- 복잡하거나 고위험 임신인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 병원 기반 산전 교육
병원 기반의 산전교육 프로그램은 2개월 동안 월 1회 2시간씩 진행됩니다.
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병원 기반 산전 교육은 임신, 출산 및 산후의 모든 측면을 포함합니다.
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실험적: MBCP 교육
개입에는 8주 동안 주당 3시간 수업과 7시간 침묵 명상 연습도 포함됩니다.
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MBCP 교육에는 마음챙김 명상과 함께 마음챙김 호흡 및 기타 기술이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산전 및 산후 스트레스의 변화
기간: 기준선, T1: 2개월 개입 후, T2: 임신 36주차, T3: 출산 후 6개월
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본인은 The Perceived Stress Scale을 사용하여 기준선에서 출산 후 6개월까지의 스트레스 변화에 대한 인식을 보고했습니다.
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기준선, T1: 2개월 개입 후, T2: 임신 36주차, T3: 출산 후 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 의료 기록
기간: 출산 후 24시간 이내 징수
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이 도구는 의료 기록에 임신 결과를 기록하는지 여부를 탐색하는 것입니다.
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출산 후 24시간 이내 징수
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우울증과 불안으로 증상의 변화
기간: 기준선, T1: 2개월 개입 후, T2: 임신 36주차, T3: 출산 후 6개월
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Edinburgh Postnatal Depression Scale을 사용하여 기준선에서 출산 후 6개월까지의 우울증 및 불안 변화가 있는 증상을 자가 보고했습니다.
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기준선, T1: 2개월 개입 후, T2: 임신 36주차, T3: 출산 후 6개월
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출산 자기효능감의 변화
기간: 기준선, T1: 2개월 개입 후, T2: 임신 36주차, T3: 출산 후 6개월
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출산 자기효능감 척도를 사용하여 기준선에서 출산 후 6개월까지의 출산 자기효능감 변화를 스스로 보고했습니다.
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기준선, T1: 2개월 개입 후, T2: 임신 36주차, T3: 출산 후 6개월
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마음챙김의 변화
기간: 기준선, T1: 2개월 개입 후, T2: 임신 36주차, T3: 출산 후 6개월
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Five Factor Mindfulness Questionnaire를 사용하여 기준선에서 출산 후 6개월까지의 마음챙김 변화를 자가 보고했습니다.
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기준선, T1: 2개월 개입 후, T2: 임신 36주차, T3: 출산 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Wan-Lin Pan, MD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 2월 3일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2017년 12월 2일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2018년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 104-E-20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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스트레스, 심리적에 대한 임상 시험
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