면역성 혈소판감소성 자반증의 림프구 수

면역성 혈소판감소성 자반증은 혈소판 파괴 증가와 혈소판 수 감소를 특징으로 하는 후천성 자가면역 질환입니다(Cooper N et all 2006). 혈소판 표면 막 단백질은 알 수 없는 이유로 항원성이 되어 면역계 자극, 자동 항체 생산 및 혈소판 파괴를 유발합니다( Gasbarrini A et al 2000) 이는 혈소판 당단백질 복합체 2b/3a 및/또는 1b/1x에 대한 자동 항체의 생산과 관련되어 Fcc 수용체 함유 식세포의 활성을 통해 망상 내피 시스템에 의한 혈소판 파괴를 가속화합니다( Provan & Newland et al 2002) 최근 연구에 따르면 ITP의 병인은 체액성 및 세포성 면역 모두의 다인자 자가면역 메커니즘을 수반하며 급성 및 만성 형태는 두 가지 별개의 면역병리학적 장애를 나타낼 수 있습니다(Cooper N et al 2006)(Gern Sheimer T 2009) )

질병에는 여러 단계가 있습니다.

1. 새로 진단된 ITP : 진단 당시의 모든 경우.
2. 지속적인 ITP: 3~12개월 사이의 ITP 환자용.

3. 만성 ITP: ITP가 1년 이상 지속되는 환자의 경우(혈액 저널 2009).

   • 림프구 감소증은 많은 만성 자가면역 질환에서 일반적으로 보고되는 특징이지만, 발현 시점의 차등 백혈구 수는 만성 ITP 발달의 예측 인자로 거의 평가되지 않았습니다(Deel MD et al 2013)(Ahmed et al 2010).