Conta dei linfociti nella porpora trombocitopenica immunitaria

La porpora trombocitopenica immunitaria è una malattia autoimmune acquisita caratterizzata da aumento della distruzione piastrinica e diminuzione del numero di piastrine (Cooper N et all 2006) le proteine ​​della membrana piastrinica superficiale diventano antigeniche per ragioni sconosciute, portando alla stimolazione del sistema immunitario, alla produzione di autoanticorpi e alla distruzione piastrinica (Gasbarrini A et all 2000) È associato alla produzione di autoanticorpi diretti contro il complesso glicoproteico piastrinico 2b/3a e/o 1b/1x, con conseguente distruzione accelerata delle piastrine da parte del sistema endoteliale reticolare attraverso l'attività del recettore Fcc contenente cellule fagocitiche ( Provan & Newland et al 2002) Recenti studi hanno dimostrato che la patogenesi della ITP coinvolge meccanismi autoimmuni multifattoriali sia dell'immunità umorale che cellulare e che le forme acute e croniche possono rappresentare due distinti disordini immunopatologici ( Cooper N et al 2006) ( Gern Sheimer T 2009 )

Ci sono molte fasi della malattia:

1. ITP di nuova diagnosi: per tutti i casi alla diagnosi.
2. ITP persistente: per pazienti con ITP da 3 a 12 mesi.

3. ITP cronica: per pazienti con ITP di durata superiore a un anno ( blood journal 2009).

   • Sebbene la linfocitopenia sia una caratteristica comunemente riportata di molte malattie autoimmuni croniche, la conta differenziale dei globuli bianchi alla presentazione è stata raramente valutata come predittore dello sviluppo di ITP cronica (Deel MD et al 2013) (Ahmed et al 2010)