Liczba limfocytów w immunologicznej plamicy małopłytkowej

Immunologiczna plamica małopłytkowa jest nabytą chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się zwiększoną destrukcją płytek krwi i zmniejszoną liczbą płytek krwi (Cooper N i wsp. 2006). Białka błony powierzchniowej płytek stają się antygenowe z nieznanych przyczyn, co prowadzi do stymulacji układu odpornościowego, wytwarzania autoprzeciwciał i niszczenia płytek krwi (Gasbarrini A i wsp. 2000) Jest to związane z wytwarzaniem autoprzeciwciał skierowanych przeciwko kompleksowi glikoprotein płytkowych 2b/3a i/lub 1b/1x, co skutkuje przyspieszonym niszczeniem płytek krwi przez układ śródbłonka siateczkowatego poprzez aktywność komórek fagocytarnych niosących receptor Fcc ( Provan & Newland i wsp. 2002) Ostatnie badania wykazały, że patogeneza ITP obejmuje wieloczynnikowe mechanizmy autoimmunologiczne odporności humoralnej i komórkowej oraz że ostra i przewlekła postać może reprezentować dwa odrębne zaburzenia immunopatologiczne ( Cooper N i wsp. 2006) ( Gern Sheimer T 2009 )

Istnieje wiele faz choroby:

1. Nowo zdiagnozowana ITP: dla wszystkich przypadków w chwili rozpoznania.
2. uporczywa ITP: dla pacjentów z ITP od 3 do 12 miesięcy.

3. przewlekła ITP: dla pacjentów z ITP trwającą dłużej niż rok (dziennik krwi 2009).

   • Chociaż limfocytopenia jest często zgłaszaną cechą wielu przewlekłych chorób autoimmunologicznych, zróżnicowana liczba białych krwinek podczas prezentacji rzadko była oceniana jako predyktor rozwoju przewlekłej ITP (Deel MD i wsp. 2013) (Ahmed i wsp. 2010)