Количество лимфоцитов при иммунной тромбоцитопенической пурпуре

Иммунная тромбоцитопеническая пурпура представляет собой приобретенное аутоиммунное заболевание, характеризующееся повышенным разрушением тромбоцитов и снижением их количества (Cooper N et all 2006). Белки поверхностной мембраны тромбоцитов по неизвестным причинам становятся антигенными, что приводит к стимуляции иммунной системы, выработке аутоантител и разрушению тромбоцитов (Gasbarrini). A et all 2000) Связан с продукцией аутоантител, направленных против гликопротеинового комплекса тромбоцитов 2b/3a и/или 1b/1x, что приводит к ускоренному разрушению тромбоцитов ретикулярной эндотелиальной системой за счет активности Fcc-рецепторов, несущих фагоцитарные клетки ( Provan & Newland et al 2002) Недавние исследования показали, что патогенез ИТП включает многофакторные аутоиммунные механизмы как гуморального, так и клеточного иммунитета и что острая и хроническая формы могут представлять собой два различных иммунопатологических расстройства (Cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009 )

Выделяют несколько стадий заболевания:

1. Недавно диагностированная ИТП: для всех случаев на момент постановки диагноза.
2. персистирующая ИТП: для пациентов с ИТП от 3 до 12 месяцев.

3. хроническая ИТП: для пациентов с ИТП продолжительностью более одного года (журнал крови, 2009 г.).

   • Хотя лимфоцитопения является часто встречающимся признаком многих хронических аутоиммунных заболеваний, дифференциальное количество лейкоцитов при поступлении редко оценивается как предиктор развития хронической ИТП (Deel MD et al 2013) (Ahmed et al 2010)