Lymphozytenzahlen bei immunthrombozytopenischer Purpura

Immunthrombozytopenische Purpura ist eine erworbene Autoimmunerkrankung, die durch erhöhte Thrombozytenzerstörung und verringerte Thrombozytenzahl gekennzeichnet ist (Cooper N. et al. 2006), Thrombozytenoberflächenmembranproteine ​​werden aus unbekannten Gründen antigen, was zur Stimulierung des Immunsystems, zur Produktion von Autoantikörpern und zur Thrombozytenzerstörung führt (Gasbarrini A et all 2000) Es ist mit der Produktion von Autoantikörpern verbunden, die gegen den Thrombozyten-Glykoprotein-Komplex 2b/3a und/oder 1b/1x gerichtet sind, was zu einer beschleunigten Zerstörung von Thrombozyten durch das retikuläre Endothelsystem über die Aktivität von Fcc-Rezeptor tragenden Phagozyten führt ( Provan & Newland et al 2002) Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Pathogenese von ITP multifaktorielle Autoimmunmechanismen sowohl der humoralen als auch der zellulären Immunität beinhaltet und dass akute und chronische Formen zwei unterschiedliche immunpathologische Störungen darstellen können (Cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009 )

Es gibt viele Phasen der Krankheit:

1. Neu diagnostizierte ITP: für alle Fälle zum Zeitpunkt der Diagnose.
2. Persistierende ITP: für Patienten mit ITP zwischen 3 und 12 Monaten.

3. chronische ITP: für Patienten mit ITP, die länger als ein Jahr andauern (Blutjournal 2009).

   • Obwohl Lymphozytopenie ein häufig berichtetes Merkmal vieler chronischer Autoimmunerkrankungen ist, wurden unterschiedliche Leukozytenzahlen bei der Vorstellung selten als Prädiktoren für die Entwicklung einer chronischen ITP bewertet (Deel MD et al. 2013) (Ahmed et al. 2010)