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외래진료에서의 성병 검사 (STOP)

2021년 3월 9일 업데이트: Harold Wiesenfeld, University of Pittsburgh

외래 진료에서의 STD 테스트 - STOP STD 연구

국가 지침에서는 25세 미만의 성적으로 활동적인 젊은 여성에게 일상적인 성병 검사(클라미디아 및 임질)를 권장합니다. 이러한 권장 사항에도 불구하고 많은 젊은 여성이 성병 검사를 받지 않고 있으며 일부에서는 의료 서비스를 받는 여성의 50% 미만이 클라미디아 검사를 받고 있다고 추정합니다. 치료되지 않은 성병은 골반 염증성 질환, 불임 및 자궁외 임신을 포함하여 여성의 생식 건강에 중요한 후유증을 유발할 수 있습니다. 광범위한 성병 검사에 대한 가장 중요한 장벽 중 하나는 공급자가 성병 검사 기회를 인식하지 못하는 것입니다. 이 연구의 목표는 의사가 아닌 의료 종사자(성병 검사를 제공해야 한다는 자동 경고를 받는 사람)가 성병 검사(클라미디아 및 임질)를 제공하는 것이 더 높은 성병 검사 비율과 관련이 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 일반 진료(의사가 전자 경보 없이 선별 검사를 제공하는 경우)와 비교하여 1차 진료를 받는 젊은 여성의 경우. 이 연구는 UPMC 제휴 1차 진료 진료(가정 진료, 내과, 산부인과, 소아과)에서 수행될 것입니다. 시술은 개입 또는 일반 진료에 할당됩니다. 개입은 비의사/NP/PA 의료진(의료 조수, LPN, RN)에게 전자 의료 기록의 자동 작업이 되어 선택적으로 소변 또는 자체 수집 질 샘플링을 통해 클라미디아 및 임질 검사를 제공합니다. -아웃 매너, 적격 여성에게. 일반적인 치료 그룹에 할당된 진료에는 개입이 없습니다. STD 선별검사 비율(STD 선별검사를 받는 여성 #명/자격이 있는 여성 #명)은 그룹(중재 관행 및 통제 관행) 간에 비교됩니다. 이 연구의 결과는 국가 성병 선별 검사 권장 사항을 안내하는 데 중요할 수 있으며 광범위한 성병 선별 검사에 대한 중요한 장벽을 해결할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6771

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • Magee-Womens Hospital of UPMC/associated community clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성병에 걸릴 위험이 있는 젊은 여성

설명

포함 기준:

15-24세의 성적으로 활동적인 여성이 본 연구를 위해 선택된 UPMC와 제휴한 1차 진료소 중 한 곳에서 치료를 받고 있습니다.

제외 기준:

임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
성병에 대한 보편적 옵트아웃 선별검사
의료 보조원이나 간호사에게 보편적인 옵트아웃 전략을 사용하는 1차 진료를 제시하는 환자
성병에 대한 보편적인 옵트아웃 선별 검사 없이
의료 보조원 또는 간호사에게 보편적인 옵트아웃 전략을 사용하지 않는 1차 진료를 제공하는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성병 선별 비율
기간: 1일차
1차 진료를 받는 젊은 여성의 선별검사(클라미디아 및 임질) 비율
1일차
확인된 클라미디아 및 임질 감염 수
기간: 1일차
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Harold C Wiesenfeld, MD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO14110416

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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