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급식 중환자의 아미노산 대사

2026년 4월 21일 업데이트: Pierre Singer, Rabin Medical Center

급식 중환자의 24시간 아미노산 대사: 안정 동위원소 추적자 연구.

소개 근감소증은 골격근 질량, 강도 및 기능의 점진적인 일반화 손실로 정의됩니다. 신체 활동 부족으로 인한 근감소증은 알려진 현상이며 일반적으로 노화의 정상적인 부분으로 또는 특정 질병 및 병원성 과정에서 관찰됩니다. 근감소증의 발병을 일으키는 주요 관련 요인은 환경 및 호르몬 요인의 상호 작용, 기저 질환, 염증 경로의 활성화, 미토콘드리아 기능 장애, 위성 세포 수 감소, 신경근 접합부의 손실로 요약될 수 있습니다.

중환자실 획득 쇠약(ICU-AW)은 이전에 중증 질환 다발신경병증으로 알려졌으며 장기 ICU 입원으로 인한 생존율이 더 널리 퍼져 있기 때문에 더 일반적이 되는 진단입니다. 이것은 일반적으로 감각 신경보다 운동 신경에 영향을 미치는 탈수초화가 없는 원발성 축삭 변성을 특징으로 합니다.

ICU-AW는 사지(특히 하지)에 대칭 패턴으로 영향을 미칩니다. 쇠약은 근위 신경근 부위(예: 어깨 및 고관절)에서 가장 두드러집니다. 또한 호흡기 근육의 침범이 발생할 수 있으며 기계적 환기로 인한 이유를 방해할 수 있습니다.

ICU 후천성 쇠약의 병태생리학적 기전은 다인성인 것으로 여겨집니다. 일부 의심되는 요인에는 기능 장애 미세 순환 및 고혈당증이 포함됩니다. ICU 환자의 엄격한 혈당 조절은 ICU-AW의 위험을 감소시키는 것으로 나타났습니다(다른 부작용과 관련이 있음에도 불구하고). 나트륨 채널 채널 병증은 ICU-AW의 연구 원인이기도 합니다. ICU에서의 근육 손실은 일반적으로 누워만 있는 상태 및 이동성 부족, 유비퀴틴화 증가 및 큰 음의 질소 균형과 관련된 부적절한 단백질 투여와 관련이 있습니다. 또한 기계적 환기는 이 문제에 크게 기여합니다. 이는 특히 외상 후/외과적 장기 체류 환자와 관련이 있습니다.

지난 몇 년 동안 다양한 의학적 상태에서 안정적인 동위 원소 추적자를 사용하여 단백질 균형, 분해 및 합성을 조사하는 데 큰 진전이 있었습니다. PICU(1-5) 및 ICU(6, 7)에서 수행된 위독한 질병 동안의 혈장 아미노산 측정에 관한 연구에서 안정한 페닐알라닌, 티로신 류신, 아르기닌 및 시트룰린 동위원소는 안전성 문제 없이 정맥 주사로 사용되었습니다. 페닐알라닌, 티로신 류신, 이소류신 및 발린의 안정한 동위원소를 사용하여 일치하는 건강한 성인과 함께 COPD를 앓고 있는 성인에 대한 또 다른 연구가 수행되었습니다(8). 연구 동안 동위 원소는 장관뿐만 아니라 비경구로 제공되었습니다. 이 연구는 COPD 환자에서 다양한 아미노산의 내장 추출과 BCAA의 더 높은 전환율에서 상당한 변화를 보여주었습니다. 보충 우유가 COPD 환자에서 BCAA의 증가된 회전율을 보상할 수 있다는 이론을 사용하여 동위 원소 분석을 사용하여 이 이론이 잘못된 것으로 입증되었으며 결론은 정상 체중 COPD에서 정상 혈장 수준에도 불구하고 BCAA 대사에 변경이 존재한다는 것입니다. 이를 보상할 수 있는 방법을 찾기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다. 이러한 연구 및 기타 최근 연구(9-19)는 모든 종류의 병리학적 상태에서 아미노산의 대사를 평가할 수 있는 기회를 제공하면서 IV 또는 PO에 관계없이 안정한 동위원소 추적자의 사용에 관한 안전성을 보여줍니다.

연구의 가설 및 목적 우리는 현재 문헌에 기초하여 중환자와 건강한 사람 사이에 아미노산 프로필과 체내 분포, 합성 및 분해에 중요한 차이가 있다고 생각합니다.

이 연구의 목적은 수술/외상 손상 후 ICU에 입원한 장기 ICU 체류자(7일 이상)의 이러한 차이를 측정하고 이 분야에서 향후 치료 및 연구를 목표로 하는 데 도움을 주는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Petah Tikva, 이스라엘
        • 모병
        • Rabin Medical Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

연구 인구:

  • 수술/외상으로 입원한 ICU 중환자 15명.
  • 18세 이상 상한선 없음.
  • 중환자실에 7일 이상 입원

대조군:

  • 15명의 건강한 지원자, 18세 이상 상한 없음.
  • 자원 봉사자는 연구 조사자에게 의존하거나 종속되지 않습니다.

제외 기준:

  1. 18세 미만 환자
  2. ICU에 입원하기 전에 TPN 치료를 받는 환자
  3. 만성 장 질환 환자(예: 크론병, 셀리악병, 단장)
  4. 연구 조사자와의 모든 관계(예: 가족 구성원 또는 조수)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위독한

대사 분석을 위한 아미노산 추적자 주입 연구 시작 시 추적자 요소에서 주입해야 하는 용량은 16ml 아미노산 추적자(비방사성)의 볼루스입니다.

그것은 단일 볼루스이며 다른 요소나 약물은 투여되지 않습니다.

중재에는 정상 인구와 비교하여 중환자의 아미노산 처리 차이를 평가하기 위해 안정적인 아미노산 추적자를 주입하는 것이 포함됩니다.

주사 후 5ml의 혈액을 연구 시작으로부터 0, 2, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120, 150, 180분, 총 14분에 채혈한다. 혈액 샘플(70cc).

활성 비교기: 제어
대사 분석을 위한 아미노산 추적자 주입 연구 초기에 추적자 요소에서 주입해야 하는 용량은 16ml의 볼루스 아미노산 추적자(비방사성) 단일 볼루스이며 다른 요소나 약물은 투여되지 않습니다. .

중재에는 정상 인구와 비교하여 중환자의 아미노산 처리 차이를 평가하기 위해 안정적인 아미노산 추적자를 주입하는 것이 포함됩니다.

주사 후 5ml의 혈액을 연구 시작으로부터 0, 2, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120, 150, 180분, 총 14분에 채혈한다. 혈액 샘플(70cc).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 아미노산의 양은 mmol/liter 단위로 측정됩니다.
기간: 주입 후 3시간 동안
연구에서 아미노산의 안정한 동위원소가 주입될 것이며, 이후 분해 및 대사를 평가하기 위해 각 아미노산의 양을 확인하게 될 것입니다. 복합 측정.
주입 후 3시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 2일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0281-17-RMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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