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혈청 및 자궁 프로게스테론 수치 및 ERA 테스트.

혈중 프로게스테론 수치와 자궁내막 수용성과 관련된 238개 유전자의 자궁내막 유전자 발현양상(특허받은 ERA 검사를 통한) 및 자궁내막 프로게스테론 수치와의 상관관계.

이식은 자궁내막 수용성과 관련이 있기 때문에 환자의 특정 혈장 프로게스테론 농도가 이 패턴에 영향을 미칩니다.

이 가설에 따라 연구는 자궁내막 생검 당일 측정된 혈청 프로게스테론과 ERA 테스트를 통한 자궁내막 수용성 사이의 상관관계를 확립했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

보조 생식 문제가 있는 환자의 경우 주기의 성공에 기여하는 요인을 확립하는 것이 중요합니다. 이러한 요인을 교정한다는 것은 주기가 임신에 도달할 가능성을 높이는 것을 의미합니다.

배아 착상 실패 환자에서, 약 20%의 ERA 테스트를 수행한 후 비수용성 자궁내막의 유병률이 기술되었습니다. 한편, 특정 임계값(25번째 백분위수) 미만의 배아 세대 값을 보여주는 연구에서는 진화적 임상 임신율과 낮은 배아 착상률을 제시합니다.

프로게스테론 수치가 자궁내막 수용성 상태보다 낮다고 생각하는 것은 논리적입니다. 호르몬이 착상을 위해 자궁을 준비하는 내피 변화를 담당하기 때문입니다. ERA입니다. 본 연구의 결과는 자궁내막생검의 수명을 평가한 결과와 같은 결과와 관련이 있다.

원하는 경우, 이식일의 확률 결정은 호르몬이 자궁내막 수용성에 미치는 영향을 통해 임신율을 예측합니다. 이렇게 하면 환자가 다른 차원으로 이동해야 하는지 또는 최적의 프로게스테론 값을 얻는 다른 주기로 연기해야 ​​하는지 같은 주기에서 결정할 수 있습니다.

요즘에는 ERA를 통해 자궁내막 수용성과 프로게스테론 농도를 연관시킨 문헌은 없습니다. 이 관계를 분석한 최초의 전향적 연구입니다.

자궁내막 수용성 평가를 위해 ERA 검사가 선택되었으며, 이는 우리 병원의 일상적인 임상 실습에서 널리 사용되고 사용되는 도구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46117
        • IVI RMA Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인공 주기의 맥락에서 자궁내막 수용성 검사(ERA 검사)가 수행되는 실패한 IVF 주기의 배경이 있는 불임 환자.

설명

포함 기준:

  • 불임 여성
  • 하나 이상의 실패한 IVF 치료
  • ERA 검사를 통한 자궁내막 수용성 분석을 시행하기 위해 호르몬대체요법과 함께 인공자궁내막준비주기를 거친다.
  • 에스트로겐 치료 후 자궁내막 두께 > 6.5mm, 삼층 구조

제외 기준:

  • 자궁 변형(유섬유종, 용종 또는 뮐러관 이상)
  • 부속기 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로게스테론 혈장 농도 및 자궁내막 수용성 분석 결과
기간: 7개월
불임 여성에서 ERA 검사를 통해 프로게스테론 혈장 농도와 자궁내막 수용성의 상관관계를 평가하고자 한다.
7개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁과 혈장의 프로게스테론 수치 사이의 관계
기간: 8 개월
프로게스테론 자궁 수치와 프로게스테론 혈장 수치 사이의 상관관계를 평가하기 위해
8 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로게스테론 자궁 수치와 자궁내막 수용성의 관계
기간: 8 개월
ERA 검사를 통해 자궁내 프로게스테론 수치와 자궁내막 수용성의 상관관계를 알아보고자 한다.
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Elena Labarta, MD, IVI Vakencia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1706-VLC-051-EL

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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