Yoga Nidra 자세히 살펴보기: 수면 실험실 분석
이 연구는 요가 니드라(yoga nidra)라고 불리는 심신 수련에 신체가 어떻게 반응하는지 더 많이 이해하기 위해 수행되고 있습니다. 이 연구의 결과는 요가 니드라가 수면의 질과 불면증에 미치는 영향을 조사하는 향후 연구 설계에 정보를 제공하는 데 사용될 것입니다.
요가 니드라는 음성을 들으면서 매트리스에 가만히 누워있는 간단한 가이드 명상 기술입니다. 참가자들은 자신의 몸과 호흡, 다양한 기억, 감정, 이미지를 자각하는 것과 관련된 간단한 지시를 따를 것입니다. 이 관행은 본질적으로 종교적이지 않습니다. 수사관들은 그것이 어떤 종교적 신념과도 충돌하지 않을 것이라고 믿습니다. 이 연습의 목표는 정신적, 육체적, 정서적 긴장을 없애는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97201
- National University of Natural Medicine, Helfgott Research Institute
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 불면증 심각도 지수(ISI) 점수 8-21(중등도 임상적 불면증에 대한 역치 이하)
- 영어로 녹음된 내용을 이해할 수 있음
제외 기준:
- 처방 수면제
- 지난 6개월 동안 정기적인 심신 수련
- 우울증 진단(또는 환자 건강 설문지(PHQ-2에서 PHQ-9로) 점수가 10 이상)
- 수면 무호흡증 진단(또는 STOP-BANG 수면 무호흡증 설문지 점수 3점 이상)
- 과도한 알코올 사용
- 대마초 사용
- 흡연
- 자극제 사용
- 교대 근무
- 섬유근육통
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
참가자는 90분 동안 조용히 누워 있습니다.
그들은 잠을 잘 수 있습니다.
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실험적: 요가 니드라
참가자는 90분 측정 기간의 처음 30분 동안 요가 니드라(기록 사용)를 연습합니다.
그런 다음 그들은 잠을 잘 수 있습니다.
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이것은 마음/몸 기법입니다.
구체적으로 말하면, 누워서 수행하는 안내 명상입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두피 후두부에서 측정한 알파 뇌파(8-12Hz 사이의 주파수로 정의됨)의 EEG 파워(uV^2/Hz) 변화.
기간: 90분
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알파 파워의 평균 변화(방문 1에서 방문 2까지)는 개입 및 대조군에 대해 비교될 것입니다.
다른 주파수 대역(델타, 베타 및 세타)도 측정됩니다.
EEG 측정은 두피의 F3, C3 및 O1 위치에서 수집됩니다.
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90분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면 개시 시간의 변화
기간: 90분
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방문 1에서 방문 2까지의 SOL(수면 개시 시간)의 평균 변화는 중재 및 대조군에 대해 비교될 것입니다.
EEG 몽타주는 수면 측정을 위한 American Academy of Sleep Medicine(AASM) 지침을 따르며 ChinZ, Chin1, E1, E2, F3, C3 및 O1 위치에 배치된 센서를 포함하며 (대측) 기준 전극과 접지 전극이 잘립니다. 오른쪽과 왼쪽 귓불에 각각.
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90분
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심박 변이도(HRV) 매개변수의 변경
기간: 90분
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2개의 HRV 매개변수(정상 간 간격(RMSSD, ms) 및 고주파 전력(HF, ms^2) 사이의 연속적인 차이의 제곱 평균 제곱근)의 평균 변화(방문 1에서 2로)를 다음에 대해 비교합니다. 개입 및 통제 그룹.
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90분
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호흡률의 변화
기간: 90분
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호흡률의 평균 변화(방문 1에서 방문 2)를 개입 그룹과 대조군에 대해 비교합니다.
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90분
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타당성: 개입의 신뢰성
기간: 평가는 방문 직후에 발생합니다.
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개입 후 참가자는 수면을 유도하는 데 사용되는 개입의 인지된 신뢰성을 평가합니다.
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평가는 방문 직후에 발생합니다.
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타당성: 개입의 수용 가능성
기간: 일곱 달
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합격 여부는 채용 및 탈락률을 사용하여 결정됩니다.
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일곱 달
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Erica Sharpe, PhD, National University of Natural Medicine (NUNM)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ES62018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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