심혈관 사건에 대한 본태성 고혈압 환자의 예후 위험도(PROSPECT)
2019년 5월 22일 업데이트: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
심혈관 사건에 대한 본태성 고혈압 환자의 예후 위험
레지스트리 연구는 본태성 고혈압의 예후에 대한 일련의 바이오마커를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
상세 설명
이 연구는 본태성 고혈압의 예후에서 후보 바이오마커의 역할을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구의 예후 부분에서는 고혈압이 확인된 환자가 등록됩니다.
결과는 불안정 협심증, 관상동맥 혈관재생술, 급성 심근경색, 심부전, 심방세동, 허혈성 뇌경색, 출혈성 뇌경색, 일과성 허혈 발작, 혈청 크레아티닌 배가 또는 말기 신질환(eGFR 15 mL 미만으로 정의됨)입니다. /min/1·73m² 또는 만성 투석 필요) 및 모든 원인으로 인한 사망.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yuan Wang, PhD
- 전화번호: 86-010-64456721
- 이메일: wangyuan980510@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Xin Tan, PhD
- 전화번호: 86-010-64456721
- 이메일: tanxin025@126.com
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100029
- 모병
- Beijing Anzhen Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
케이스 그룹은 본태성 고혈압으로 진단된 환자로 구성됩니다. 대조군은 본태성 고혈압이 없는 일반 인구
설명
포함 기준:
연구 프로그램의 포함 기준은 다음과 같습니다.
인종에 관계없이 18세 이상이며 수축기 혈압이 160mmHg 이상이고 3가지 이상의 심혈관 위험 요인 또는 질병이 있는 남성 또는 여성.
자격을 갖춘 위험 요인은 남성, 50세 이상의 연령, 확인된 당뇨병, 현재 흡연, 높은 총 콜레스테롤, 심전도에 의한 좌심실 비대, dipstick의 단백뇨 및 150~265 umol/L 사이의 혈청 크레아티닌 상승이었습니다. 적격질환은 확인된 관상동맥질환, 뇌혈관질환 또는 말초동맥폐쇄질환 또는 좌심실 비대증으로 좌심실비대증이 있었다.
제외 기준:
연구 프로그램의 제외 기준은 다음과 같습니다.
이차성 고혈압, 임신, 심부전 또는 좌심실 박출률 40% 미만의 병력, 1개월 이내의 심근경색, 경피 경혈관 관상동맥 성형술 또는 관상동맥 우회술, 뇌혈관 질환, 중증 간 질환, 중증 만성 신부전(eGFR 미만 30mL/분/1.73 m2) 지난 3개월 동안.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심혈관 부작용의 수
기간: 이러한 데이터는 사례의 의료 기록 또는 퇴원 후 1-3년 후 후속 방문 중에 수집됩니다.
|
불안정 협심증, 관상동맥 혈관재생술, 급성 심근경색, 심부전, 심방세동을 포함한 심혈관 이상반응의 수.
혈관재생, 심근경색, 심부전
|
이러한 데이터는 사례의 의료 기록 또는 퇴원 후 1-3년 후 후속 방문 중에 수집됩니다.
|
|
뇌혈관 부작용의 수
기간: 이러한 데이터는 사례의 의료 기록 또는 퇴원 후 1-3년 후 후속 방문 중에 수집됩니다.
|
허혈성 뇌졸중 및 출혈성 뇌졸중을 포함한 뇌혈관 부작용의 수.
|
이러한 데이터는 사례의 의료 기록 또는 퇴원 후 1-3년 후 후속 방문 중에 수집됩니다.
|
|
신장 부작용의 수
기간: 이러한 데이터는 사례의 의료 기록 또는 퇴원 후 1-3년 후 후속 방문 중에 수집됩니다.
|
이중 혈청 크레아티닌 또는 말기 신장 질환(eGFR 미만 15 mL/min/1.73)을 포함한 신장 이상 반응의 수
m2 또는 투석 필요).
|
이러한 데이터는 사례의 의료 기록 또는 퇴원 후 1-3년 후 후속 방문 중에 수집됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Jie Du, phD, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Disease, Ministry of Education, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart,Lung and Blood Vessel Diseases
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 9월 8일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 8월 8일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 8월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
본태성 고혈압에 대한 임상 시험
-
NCT07489430아직 모집하지 않음안검경련 | Blepharospasm, Benign Essential | 왼쪽 눈꺼풀의 안검 경련 | 오른쪽 눈꺼풀의 안검 경련 | 양쪽 눈꺼풀의 안검 경련
-
NCT04217993완전한원발성 골수 섬유증(PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis(PV MF 이후) | Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis(Post-ET MF)
-
NCT07362225모병골수증식성 장애 | 진성적혈구증가증 | 혈소판증가증, 필수 | 골수 섬유증 | 진성적혈구증가후 골수섬유화증 | 골수 증식성 신생물(MPN) 관련 골수 섬유증 | 골수증식성 장애 | 원발성 골수 섬유증(PMF) | 골수 증식성 신생물 | 골수 섬유증(MF)