초음파 유도 복합 척추-경막외 마취: 사전 절차 대 실시간 스캔
2019년 9월 20일 업데이트: Tae Kyong Kim, Seoul National University Hospital
초음파 유도 척추-경막외 복합마취 기법의 무작위 비교: 시술 전 스캔 대 실시간 스캔
조사관은 '실시간 스캔'과 '시술 전 스캔'의 성공률, 소요 시간, 바늘 통과 횟수, 바늘의 깊이와 각도, 마취 효과, 합병증, 통증, 환자 만족도 등을 비교한다. , 척추/경막외 복합 마취를 시행할 때.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전통적으로 척수/경막외 복합마취는 Tuffier's line과 같은 랜드마크의 촉진에 의해 시행되어 왔습니다.
초음파를 사용하면 국소 마취 성공률이 높아진다는 연구 결과가 있습니다.
초음파를 이용하는 방법에는 '실시간 스캔'과 '시술 전 스캔' 두 가지가 있다.
이 두 가지 방법의 직접적인 비교는 아직 연구되지 않았습니다.
그래서 수사관들은 성공률, 소요 시간, 바늘 통과 횟수, 바늘의 깊이와 각도, 마취 효과, 합병증, 통증 및 환자의 만족도를 비교할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
56
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 척추/경막외 복합 마취가 필요합니다.
제외 기준:
- 피부 감염 또는 외상
- 이상 응고 연구실
- 척추 수술의 역사
- 임신
- 척추의 비정상적인 구조
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 사전 절차
시술 전 초음파로 랜드마크 확인
|
복합마취 전 실시간 초음파 적용
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 실시간
시술 중 초음파 스캔으로 확인된 랜드마크
|
복합 마취 중 실시간 초음파 적용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
바늘 통과 횟수
기간: 수술 중
|
바늘 통과 횟수
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Tae Kyong Kim, Kim, SMG-SNU Boramae Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Grau T, Leipold RW, Conradi R, Martin E, Motsch J. Ultrasound imaging facilitates localization of the epidural space during combined spinal and epidural anesthesia. Reg Anesth Pain Med. 2001 Jan-Feb;26(1):64-7. doi: 10.1053/rapm.2001.19633. No abstract available.
- Kil HK, Cho JE, Kim WO, Koo BN, Han SW, Kim JY. Prepuncture ultrasound-measured distance: an accurate reflection of epidural depth in infants and small children. Reg Anesth Pain Med. 2007 Mar-Apr;32(2):102-6. doi: 10.1016/j.rapm.2006.10.005.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2019년 11월 15일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 1월 15일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 30-2018-81
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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