물리치료 및 가정운동 시 요추 자세 및 움직임 조절에 대한 증강 피드백의 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용
2019년 2월 13일 업데이트: Markus J. Ernst, Zurich University of Applied Sciences
물리 치료 및 가정 운동 중 요추 자세 및 움직임 제어에 대한 증강 피드백의 효능 - 무작위 제어 파일럿 시험
운동 요법은 비특이적 요통(NSLBP) 및 운동/자세 조절 장애가 있는 환자의 통증 경험과 장애를 개선하는 데 효과적입니다.
그러나 환자들은 종종 전통적인 운동이 단조롭다고 생각하고 실행을 중단합니다.
증강 피드백 도구(AF)는 환자 순응도 및 치료 결과를 개선할 수 있지만 현재 움직임/자세 제어에 미치는 영향에 대한 증거는 부족합니다.
NSLBP 및 운동 조절 장애가 있는 환자 집단에 대한 파일럿 무작위 통제 시험(RCT)에서 심방세동이 지원되는 물리 요법 및 가정 운동 치료를 AF가 없는 전통적인 물리 요법 및 가정 운동 치료(대조군)와 비교했습니다.
주요 결과는 관성 측정 시스템을 사용하여 측정된 요추 운동 제어 및 자세 제어로 정의됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich
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Winterthur, Zurich, 스위스, 8400
- Zurich University of Applied Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 4주 동안 비특이성 요통
- 최소한 중등도의 장애(ODI(Oswestry 장애 지수) > 8%로 표시됨(Mannion et al., 2006))
- 낮은 수준의 생물심리사회적 위험 요인(STarT Back Screening 도구 > 4점)(Hill et al., 2011)
- 최소 2개의 긍정적인 움직임 제어 장애 테스트(Luomajoki et al., 2008, Sahrmann, 2002)
제외 기준:
- 특정 요통
- 신체의 다른 부위의 통증(예: 목, 머리, 흉추 또는 팔)
- 현기증 또는 균형 장애
- 전신 질환(예: 종양 및 당뇨병)
- 부상
- 지난 6개월 이내 다리 수술
- 자세 조절에 영향을 미치는 약물
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 증강 피드백
이 운동은 두 치료 그룹 모두에서 요추의 자세 및 움직임 제어와 인식을 개선하기 위한 목적으로 수행되었습니다.
두 그룹 모두 9번의 30분 치료 세션을 받았으며, 그 동안 운동 카탈로그에 있는 일련의 운동을 수행했습니다.
운동은 AF 시스템과의 호환성을 기준으로 선택되었습니다.
각 환자는 장애별 운동을 수행했습니다.
AF 그룹은 운동 제어, 신체 인식 및 안정화 운동을 목표로 설계된 게임과 운동을 결합하여 치료 세션과 가정 운동 프로그램 모두에서 추가 AF 피드백을 받았습니다.
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관성 측정 장치(IMU) 시스템은 IMU 시스템이 블루투스 동글을 사용하여 노트북과 통신하는 AF(증강 피드백) 시스템의 기반입니다.
해당 소프트웨어에는 치료용 게임이 포함되어 있습니다.
환자의 허리와 골반의 움직임은 컴퓨터 운동에서 아바타의 움직임이나 그래픽 인터페이스를 제어하는 데 사용됩니다.
AF 시스템은 환자의 수행에 대한 실시간 피드백을 제공하고 운동의 잘못된 실행을 수정하는 데 도움을 줍니다.
개입은 물리 치료 클리닉과 가정 환경에서 이루어졌습니다.
물리치료실에서 환자들은 물리치료사의 감독하에 운동을 했다.
그들은 집에서 운동을 집에서 계속했습니다.
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활성 비교기: 대조군
대조군은 AF 없이 장애별 운동을 수행했습니다.
대조군은 치료사가 적절하다고 생각하는 거울 사용과 같은 기존의 시각적 피드백을 받을 수 있었지만 AF는 받을 수 없었습니다.
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요통 환자를 위한 기존의 장애별 물리치료 운동. 제어 개입은 물리치료 클리닉과 가정 환경에서 이루어졌습니다.
물리치료실에서 환자들은 물리치료사의 감독하에 운동을 했다.
그들은 집에서 운동을 집에서 계속했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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움직이는 신체 분절인 엉덩이(ROMHip)에 대한 안정화된 요추(ROMLS)의 가동 범위(ROM)의 기준선 비율에서 변경
기간: 기준선에서 최대 5주 후에 완료되는 9개의 물리 치료 세션 완료까지(스위스 표준 처방)
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움직임 조절은 움직임 제어 테스트(엉덩이 위의 요추(LS)) 동안 움직이는 신체 분절인 고관절(ROMHip)에 대한 안정화된 요추(ROMLS)의 가동 범위(ROM) 비율을 사용하여 정량화되었습니다.
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기준선에서 최대 5주 후에 완료되는 9개의 물리 치료 세션 완료까지(스위스 표준 처방)
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요추 각도 변위의 평균 절대편차 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서 최대 5주 후에 완료되는 9개의 물리 치료 세션 완료까지(스위스 표준 처방)
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요추 각도 변위(MAD)의 평균 절대 편차를 사용하여 자세 제어를 정량화했습니다.
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기준선에서 최대 5주 후에 완료되는 9개의 물리 치료 세션 완료까지(스위스 표준 처방)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 4월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KEK-ZH-Nr. 2011-0522
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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