정신 분열증으로 고통받는 사람들을 위한 인지 교정의 대뇌 영향 (IMPACTRCS)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
정신분열증과 관련된 인지 결함 중에서 결론 비약 편향은 의사 결정 과정 변경의 빈번한 결과입니다. 이 편향은 확률론적 판단이 필요할 때 빠른 의사결정이 특징입니다.
인지 치료는 인지 결핍의 영향을 줄이는 것을 목표로 합니다. 본 연구에서 사용할 프로그램은 결론 편향에 초점을 맞춘다. 정신 분열증에서 그러한 편견, 보다 일반적으로는 사회적 인지를 목표로 하는 프로그램의 긍정적인 영향은 이미 수많은 연구에서 나타났습니다. 그러나 결론에 도달하는 것이 이러한 프로그램의 주요 목표 중 하나라는 사실에도 불구하고 의사 결정에 미치는 영향은 문헌에서 제대로 조사되지 않았습니다.
프로그램은 의사 결정에 영향을 미치고 결론 편향을 줄여야 합니다. 이점은 아마도 P300 신호의 변화와 연결될 것입니다. 그들은 아마도 더 일찍 그리고 더 큰 진폭으로 나타날 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: BON Laura, Psychologue
- 전화번호: +33 04 26 73 85 32
- 이메일: laura.bon@ch-le-vinatier.fr
연구 연락처 백업
- 이름: VIAL Véronique
- 전화번호: +33 04.37915531
- 이메일: _recherche@ch-le-vinatier.fr
연구 장소
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Rhône
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Lyon, Rhône, 프랑스, 69006
- centre de réhabilitation - Hôpital le Vinatier
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- DSM-5를 받은 정신분열증 환자
- 18세 이상 45세 이하의 사람
- 프랑스어 모국어
- 아리피프라졸로 치료
- 지난 달에 변경되지 않은 약물
- 안정적인 증상
- 연구에 동의하는 사람들.
제외 기준:
- 최근 중독(담배 제외)
- 신경 장애(혈관 장애, 신경퇴행성 장애, 감염…)
- 뇌에 영향을 미치는 신체 약물(예: 코르티코이드)
- 임산부, 후견인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 인지 교정 부문
참가자는 인지 교정 그룹에 등록됩니다.
프로그램은 10주 동안 진행되며 10명의 참가자로 구성됩니다.
이 프로그램은 전략 학습을 기반으로 하며 그 목표는 결론으로 점프하는 현상을 줄이는 것입니다.
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감정 인식, 결론으로 건너 뛰기, 귀인 스타일을 다루는 10개의 세션.프로그램
10주간 지속
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활성 비교기: 대조군
참가자는 정보 제어 그룹에 등록됩니다.
그들은 심리사회적 재활 및 회복 과정에 대한 정보를 받게 됩니다.
이 프로그램은 10주간 진행됩니다.
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심리사회적 재활, 신경심리학적 평가, 낙인 찍기, 회복 과정 및 일반적으로 심각한 정신 장애를 다루는 10개의 세션.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결론으로 점프
기간: 12주
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1차 결과는 정답 비율의 개입 전과 후 수정이 될 것입니다.
뇌파도의 파동 P300 및 N200의 진폭을 측정하여 얻습니다.
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Warwick-Edinburg 정신 건강(WEMWBS)
기간: 12주
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정신 건강의 결과 척도는 개입 전후 척도 수정 점수가 될 것입니다.
총 14문항으로 구성된 설문지입니다.
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12주
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양성 및 음성 증상(PANNS)
기간: 12주
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인지 기능의 척도는 제안된 신경심리학적 평가(집행, 주의 및 사회적)에서 얻은 점수의 개입 전과 후에 수정될 것입니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: FRANCK Nicolas, Professor, CH le Vinatier
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019-A00813-54
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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