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만성 발목 불안정성 운동선수의 편측 균형 훈련 효과

2020년 10월 20일 업데이트: Yeditepe University

만성 발목 불안정성 운동선수의 편측 균형 훈련이 양측 균형과 폭발력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 4주간의 일방적 균형 운동 훈련 프로그램이 만성 발목 불안정성을 가진 운동선수의 양측 균형 및 폭발력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 참가자들은 무작위로 안정적인 발목 훈련 그룹(SG)(n=9), 불안정한 발목 훈련 그룹(UG)(n=9) 및 대조군(CG)(n=10)으로 나뉘었습니다. 균형 운동 훈련 프로그램은 SG 선수의 안정 발목과 UG 선수의 불안정 발목만을 대상으로 주 2회, 4주간 실시하였다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구의 목적은 만성 발목 불안정(CAI) 선수의 양측 균형 및 폭발력에 대한 4주간의 일방적 균형 운동 훈련 프로그램의 효과를 조사하는 것입니다. 이 연구에는 2019년 2월부터 2019년 6월까지 Yeditepe University 문화 스포츠 이사회에 팀 선수로 등록한 CAI 이력이 있는 자원 봉사 운동 선수 28명이 포함되었습니다. 모든 선수의 기능적 발목 불안정성의 심각도는 Cumberland Ankle Instability Tool(CAIT)로 평가했습니다. CAI가 있는 선수의 기능적 한계는 발 및 발목 능력 측정 활동의 일상 생활 하위 척도(FAAM-ADL) 및 스포츠 하위 척도(FAAM-S)로 평가되었습니다. BESS(Balance Error Scoring System)는 운동선수의 정적 균형 성능을 결정하는 데 사용되었습니다. 동적 균형은 Y 균형 테스트(YBT)에 의해 평가되었습니다. 수직점프와 호핑을 포함한 스포츠 수행능력은 Single-Legged Countermovement Jump (CMJ) Test, Figure-of-Eight Hop Test, Side Hop Test로 평가하였다. 선수들은 무작위로 안정적인 발목 재활 그룹(SG)(n=9), 불안정 발목 재활 재활 그룹(UG)(n=9) 및 통제 그룹(CG)(n=10)으로 분류되었습니다. SG와 UG의 선수들은 균형 운동 훈련 프로그램에 포함되었습니다. 균형 운동 훈련 프로그램은 SG 선수의 안정 발목과 UG 선수의 불안정 발목만을 대상으로 주 2회, 4주간 실시하였다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
28

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, 칠면조, 34755
        • Yeditepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자발적으로 연구에 참여
  • 18-25세의 운동선수
  • 농구, 배구, 핸드볼 팀 스포츠 중 하나의 선수가 되는 것
  • 2도 이상으로 분류되고 염증 증상(통증, 종창)과 관련된 중요한 측면 발목 염좌가 최소 2회 이상 있는 선수
  • 점수 ≤25인 Cumberland Ankle Instability Tool에 의해 확인된 다친 발목의 자기 보고된 포기감 및 불안정성
  • 부상당한 발목의 재발성 측면 발목 염좌 에피소드가 최소 12개월 동안 발생했습니다.
  • 일상 생활 하위 척도 활동에서 90% 미만, 스포츠 하위 척도에서 80% 미만의 점수로 발 및 발목 능력 측정으로 확인된 손상된 발목의 자가 보고 기능.

제외 기준:

  • 양쪽 하지의 근골격 구조에 대한 수술 이력
  • 재정렬을 필요로 하는 하지의 골절 병력
  • 지난 3개월 동안 하지의 다른 관절의 근골격 구조에 관절 기능 및 완전성에 영향을 미친 급성 손상
  • 양측 발목 불안정성의 존재
  • 균형 또는 전정 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 안정적인 발목 트레이닝 그룹(SG)
안정적인 발목만을 위한 균형 운동 훈련
절차: 안정적인 발목을 위한 균형 운동 훈련
균형 및 홉 안정화 운동은 각 운동 세션의 30분 동안 시행되었습니다.
실험적: 불안정한 발목 트레이닝 그룹(UG)
불안정한 발목만을 위한 균형 운동 훈련
절차: 불안정한 발목을 위한 균형 운동 훈련
균형 및 홉 안정화 운동은 각 운동 세션의 30분 동안 시행되었습니다.
NO_INTERVENTION: 대조군(CG)
균형 운동 훈련 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
발 및 발목 능력 측정
기간: 4 주
FAAM은 발 및 발목과 관련된 근골격계 질환을 가진 개인의 신체 기능을 평가하기 위해 개선된 자체 보고 도구입니다.
4 주
균형 오류 점수 시스템
기간: 4 주
BESS는 CAI를 가진 개인의 정적 자세 제어의 결함을 찾는 유효한 테스트입니다.
4 주
Y 밸런스 테스트
기간: 4 주
Y 균형 검사는 CAI를 가진 개인의 동적 자세 조절 장애를 찾을 수 있는 기능 검사입니다.
4 주
단일 다리 반동 점프 테스트
기간: 4 주
Single-LegCountermovement 점프 테스트는 운동 선수의하지 힘과 간접적으로 기능적 성능을 평가하는 데 사용됩니다.
4 주
8자형 홉 테스트
기간: 4 주
8자 홉 테스트는 운동선수의 하지 폭발력을 측정하는 데 사용됩니다.
4 주
사이드 홉 테스트
기간: 4 주
사이드 홉 테스트는 운동선수의 하지의 폭발력을 평가하는 데 사용되는 테스트입니다.
4 주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Cumberland 발목 불안정성 도구
기간: 기준선
9개 항목의 30점 척도를 포함하는 Cumberland Ankle Instability Tool은 기능적 불안정성의 정도를 구별하고 정량화하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 설문지입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Yeditepe University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Ayça Yağcıoğlu, MSc, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Physiotherapy and Rehabilitation
  • 연구 의자: Gökhan Metin, Professor, Istanbul University, Faculty of Medicine, Sports Medicine
  • 연구 의자: Feryal Subaşı, Professor, Yeditepe University, Health Sciences Faculty, Physiotherapy and Rehabilitation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 2월 18일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 11월 14일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2020년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 10월 20일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • YeditepeUptr

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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