유럽 소아 비알코올성 지방간 질환 등록부(EU-PNAFLD) (EU-PNAFLD)
유럽 소아 비알코올성 지방간 질환 등록부(EU-PNAFLD): 비알코올성 지방간 질환이 있는 아동의 전향적 종단 추적
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jake P Mann, MRCPCH
- 전화번호: 0044124644
- 이메일: jm2032@cam.ac.uk
연구 장소
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Maastricht, 네덜란드
- 모집하지 않고 적극적으로
- Maastricht UMC
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Birmingham, 영국
- 모병
- Birmingham Children's Hospital
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연락하다:
- Indra van Mourik
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, 영국, CB2 0QQ
- 모병
- Addenbrooke's Hospital
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연락하다:
- Jake P Mann
- 전화번호: 00447804124644
- 이메일: jm2032@cam.ac.uk
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
침습적(즉, 간 생검 사용) 또는 특정 형태의 영상(USS, MRI, CT, MRS) 및 적절한 혈액 패널을 사용하여 이차 원인 배제를 사용하여 진단받은 NAFLD가 있는 어린이. 이는 생검을 받은 전문 센터의 어린이뿐만 아니라 대표적인 아동 모집단의 모집을 용이하게 하는 것을 목표로 합니다.
'2차 NAFLD'(즉, 약물 유도, 이식 후)는 대상이 아닙니다. 인슐린 저항성 증후군이 있는 어린이는 구체적으로 제외되지 않지만 이것이 EU-PNAFLD의 주요 초점은 아니며 다른 조건별 등록이 존재합니다.
설명
포함 기준:
- 18세 미만 진단.
- NAFLD 스펙트럼 질환의 진단(단순 지방증(NAFL), 비정상 트랜스아미나제를 동반한 지방증, NASH ± 섬유증 또는 간경변)
다음에 의해 확립된 진단:
- 간 지방증의 방사선학적 증거(예: 초음파에서 간 에코 발생 증가),
- 2차 원인의 배제(HBV/HCV에 대한 혈청학적 간 선별검사 음성, 세룰로플라스민 >0.20g/L, 과도한 알코올 소비 이력 없음, 철 과부하 증거 없음, 임상적으로 유의한 알파-1 항트립신(A1AT) 표현형 없음(즉, SZ, ZZ, SS), 유무에 관계없이
- 조직학(>5% 지방증 및 소아 NAFLD와 일치하는 조직학)
제외 기준:
- 이차성 지방간 질환(예: 글리코겐 축적 질환, 윌슨병, 바이러스성 간염, 약물 관련, 자가면역 간염, 제1형 당뇨병)
- 이식 후 지방간
- >20g/일 에탄올 섭취
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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비알코올 지방간질환 환자
방사선학적으로 간 지방 증가가 나타나고 다른 원인이 배제된 NAFLD 진단을 받은 소아(18세 미만).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활착
기간: 30년의 추적
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모든 원인의 생존
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30년의 추적
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 이환율
기간: 30년의 추적
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캐드, CVA, 패드
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30년의 추적
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간 이환율
기간: 30년의 추적
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보상되지 않은 간 질환, 이식, HCC 개발
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30년의 추적
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간 질환의 무증상 진행
기간: 30년의 추적
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진행성 섬유증의 존재(생검 또는 비침습적 영상에서)
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30년의 추적
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: David B Savage, University of Cambridge
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- A094204
- 174534 (Integrated Research Application System)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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