전립선암의 68Ga PSMA 11 PET 이미징의 확장 액세스 프로토콜
전립선절제술 전 중급 내지 고위험 전립선암 환자 또는 전립선암 생화학적 재발 환자의 68Ga PSMA-11.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
68Ga PSMA-HBED-CC에 대한 전립선암 액세스 권한을 참가자에게 제공하여 잠재적인 전이성 또는 재발성 질병의 위치를 파악합니다.
개요:
적격 참가자는 3-7 mCi(111 - 259 MBq), 목표 5 mCi 용량으로 68Ga PSMA-HBED-CC를 정맥 주사합니다. 연구 제제의 예상 섭취 시간은 75분 ± 25분입니다. 목표 섭취 시간은 60분이며 허용 범위는 50-100분입니다. 연구 에이전트를 사용한 PET 스캔 후 참가자는 기관 표준에 따라 수술 관리 또는 전이성 질환 치료를 받게 됩니다.
방사성 추적자 주사 후 2시간 동안 환자를 관찰하고, 주사 후 1-3일 후에 전화 통화로 후속 조치를 취합니다.
연구 유형
연구 유형
확장 액세스 유형
확장 액세스 유형
- 개별 환자: 임상 시험에 참여할 수 없는 심각한 질병 또는 상태를 가진 단일 환자가 약물 또는 생물학적 제품에 대한 액세스를 허용합니다. FDA의 승인을 받지 않은 것입니다. 이 범주에는 응급 상황에서의 액세스도 포함됩니다.
- 중간 규모 인구: 한 명 이상의 환자(그러나 일반적으로 치료 IND/프로토콜을 통한 것보다 적은 수의 환자)가 FDA의 승인을 받지 않은 의약품 또는 생물학적 제제. 이러한 유형의 확장 액세스는 동일한 질병 또는 상태를 가진 여러 환자가 FDA의 승인을 받지 않은 특정 약물 또는 생물학적 제품에 대한 액세스를 모색할 때 사용됩니다.
- 치료 IND/프로토콜: 대규모의 광범위한 인구가 FDA의 승인을 받지 않은 의약품 또는 생물학적 제제에 접근할 수 있도록 허용합니다. 이러한 유형의 확장 액세스는 확장 액세스 사용과 동일한 용도로 마케팅을 위해 이미 제품이 개발되고 있는 경우에만 제공될 수 있습니다.
- 중간 규모 인구
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
계획된 전립선 절제술
- 생검으로 입증된 전립선 선암종
- PSA > 10, T2b 이상 또는 Gleason 점수 7 이상 중 하나로 정의되는 중급 내지 고위험 질환.
- 림프절 절제술을 이용한 계획된 전립선 절제술
- 치료 경험이 없어야 합니다(신보조 화학 요법, 방사선 요법, 호르몬 요법, 안드로겐 박탈 요법 또는 국소 절제 기술(예: HiFu)을 받지 않아야 함)
생화학적 재발
- 병리학적으로 입증된 전립선 선암. 전립선 절제술 또는 방사선 요법(외부 빔 또는 근접 요법)을 통한 최종 요법 후 상승하는 PSA.
- 근치적 전립선절제술의 경우, PSA > 0.2 ng/mL가 수술 후 > 6주에 측정되었으며 0.2 ng/mL보다 큰 확증적 지속성 PSA(생화학적 재발에 대한 AUA 권장 사항).
- 방사선 요법 후 PSA는 2mg/mL 이상으로 PSA 최하점보다 높아집니다(생화학적 재발에 대한 ASTRO 권장 사항).
- 지난 2년 이내에 다른 악성 종양 없음(피부 기저 세포 또는 피부 표재 편평 세포 암종 또는 표재 방광암은 이 기준에서 제외됨).
모두
- Karnofsky 수행도(KPS) >= 50(ECOG/WHO 0, 1 또는 2)
- 다른 시험용 제제(즉, 초기 효능 조사를 위한 IND에 따라 라벨이 없는 약물 또는 약물)를 받지 않음
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의사와 이해 능력
제외 기준:
- 스티븐스-존슨 증후군의 병력
- 알려진 파제트병
- 진행 중이거나 활성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY00020072
- STUDY00020073 (OHSU Knight Cancer Institute IRB Number)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .