종양 절제 후 뇌 연결성 변화 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Nebraska
-
Omaha, Nebraska, 미국, 68198
- Unversity of Nebraska Medical Center
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-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
뇌종양 피험자(27)
- 동의
- 19세 이상(네브래스카에서 성년)
- 수술이 필요한 뇌종양
- 원발성 또는 전이성 뇌종양
건강한 과목 (3)
- 동의
- 19세 이상(네브래스카에서 성년)
- 알려진 신경인지 결함이 없는 건강한 피험자
제외 기준:
- MRI에 대한 금기 사항(즉, 이식 장치)
- MRI에 적합하지 않은 신체 습관
- 연구를 이해하거나 연구에 동의할 능력이 없음
- 여성의 양성 임신 테스트
- 말기 신장 질환 또는 심각한 신장 기능 장애
- 심한 불안 장애
- 대사성 뇌병증
- 안전한 수술을 방해하는 중대한 의학적 동반 질환
- MRI에서 진정제 필요
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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건강한 과목
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연구 MRI 스캔은 수술 전 1주 이내에, 수술 후 2주 후에 다시 수행됩니다.
뇌종양의 외과적 제거는 이 연구의 구성 요소가 아닙니다.
MRI 스캔은 동일한 단일 세션 동안 두 프로그램(확산 MRI, 휴식 상태 MRI)을 모두 수행합니다.
건강한 대조군은 수술을 받지 않기 때문에 첫 번째 세션 후 2~3주 사이에 두 번째 세션에서 동일한 연구 스캔을 얻습니다.
신경정신 테스트: COWA, Trails, RCFT, RAVLT, WMS-III 하위 테스트, NAB Digits, Grooved Pegboard, Stroop Color Word Test, 언어 및 공간 작업 기억, WRAT-IV, 단어 읽기 하위 테스트. 표준화된 삶의 질 측정: MDASI-BT, FACT-Br, FrSBe |
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뇌종양
수술 가능한 천막상 뇌종양이 있는 피험자
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연구 MRI 스캔은 수술 전 1주 이내에, 수술 후 2주 후에 다시 수행됩니다.
뇌종양의 외과적 제거는 이 연구의 구성 요소가 아닙니다.
MRI 스캔은 동일한 단일 세션 동안 두 프로그램(확산 MRI, 휴식 상태 MRI)을 모두 수행합니다.
건강한 대조군은 수술을 받지 않기 때문에 첫 번째 세션 후 2~3주 사이에 두 번째 세션에서 동일한 연구 스캔을 얻습니다.
신경정신 테스트: COWA, Trails, RCFT, RAVLT, WMS-III 하위 테스트, NAB Digits, Grooved Pegboard, Stroop Color Word Test, 언어 및 공간 작업 기억, WRAT-IV, 단어 읽기 하위 테스트. 표준화된 삶의 질 측정: MDASI-BT, FACT-Br, FrSBe |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두뇌 연결성 변화
기간: MRI 검사는 수술 전 1주일 이내에, 수술 후 2주 후에 다시 시행합니다.
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기능적 및 구조적 커넥톰이 생성된 상태에서 조사관은 외과적 절제 전후의 그래프 네트워크 측정값을 계산하고 노드 및 글로벌 네트워크 측정값을 모두 평가합니다.
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MRI 검사는 수술 전 1주일 이내에, 수술 후 2주 후에 다시 시행합니다.
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신경인지 변화
기간: 인지 검사는 수술 전 1주 이내에, 수술 후 2주 후에 다시 시행합니다.
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Meyers 신경심리학적 배터리: 게시된 신뢰할 수 있는 변화 지수(RCI)는 모든 Meyers 신경심리적 배터리(MNB) 하위 테스트에 대한 평가 지점 사이의 연습 효과를 제어하는 데 사용됩니다. QOL 인벤토리: 치료 단계에 상대적인 기준점에서 점수의 차이가 계산됩니다. |
인지 검사는 수술 전 1주 이내에, 수술 후 2주 후에 다시 시행합니다.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Michele Aizenberg, MD, University of Nebraska
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0155-20-EP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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