아로마테라피가 류마티스관절염 환자의 통증, 수면의 질 및 심리적 고통에 미치는 영향
아로마테라피가 류마티스관절염 환자의 통증, 수면의 질 및 심리적 고통에 미치는 영향.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Taipei, 대만, 112
- National Yang-Ming University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 의사는 류마티스 관절염으로 진단했습니다.
- 20세 이상.
- 과거에 에센셜 오일에 대한 알레르기 병력이 없습니다.
- 의식이 명료하고 북경어 또는 대만어로 의사소통이 가능한 자.
- 설명을 들은 후 본 연구에 참여하고자 하는 자.
- 지난 달 통증의 주요 부분은 손의 관절입니다.
- 영화를 볼 수 있는 장비가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 손목이나 손가락 관절 주위에 상처나 수술의 병력이 있습니다.
- 아로마테라피 금기이신 분, 천식, 간질, 임산부 등 고위험군.
- 연구 기간 동안 물리 치료 또는 보완 치료를 받습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
개입 없음
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실험적: 개입 그룹
실험군은 베이스 오일(스위트 아몬드 오일)에 아틀란틱 시더, 스위트 마조람, 스위트 오렌지 에센셜 오일을 첨가했습니다.
에센셜 오일은 3:1:1의 비율로 5% 마사지 오일과 혼합되었습니다.
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중재 방법은 연구자가 실험군과 편안함군 모두 손목과 손가락 관절에 매회 5ml(한 손에 2.5ml), 매회 10분(각 5분 손), 주 3회, 3주간 지속됩니다. 마사지 단계는 dōTERRA의 아로마 터치 핸드 테크닉을 참조합니다. 셀프 마사지를 수행하기 전에 전문가는 먼저 실행 프로세스가 올바른지 확인하고 전문가가 전화를 사용하여 매주 후속 조치를 취할 것입니다.
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위약 비교기: 위약 그룹
플라시보 그룹은 베이스 오일(스위트 아몬드 오일)만 사용했습니다.
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중재 방법은 연구자가 실험군과 편안함군 모두 손목과 손가락 관절에 매회 5ml(한 손에 2.5ml), 매회 10분(각 5분 손), 주 3회, 3주간 지속됩니다. 마사지 단계는 dōTERRA의 아로마 터치 핸드 테크닉을 참조합니다. 셀프 마사지를 수행하기 전에 전문가는 먼저 실행 프로세스가 올바른지 확인하고 전문가가 전화를 사용하여 매주 후속 조치를 취할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 수치 등급 척도 점수의 변화
기간: 1주, 2주, 3주
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1주, 2주 및 3주에 기준선 통증 수치 평가 척도 점수로부터의 변화.
총 점수 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 많은 통증을 나타냅니다.
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1주, 2주, 3주
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피츠버그 수면 품질 지수 점수의 변화
기간: 1주, 2주, 3주
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1주, 2주 및 3주에 기준 피츠버그 수면 품질 지수 점수로부터의 변화.
총 점수 범위는 0-21입니다. 높은 점수는 수면 부족을 나타냅니다.
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1주, 2주, 3주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 불안 및 우울증 척도 점수의 변화
기간: 1주, 2주, 3주
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1주, 2주 및 3주에 2개의 하위 척도로 기준선 병원 불안 및 우울증 척도 점수로부터의 변화.
각 하위 척도 점수 범위는 0-21입니다. 더 높은 점수는 더 높은 불안과 우울증을 나타냅니다.
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1주, 2주, 3주
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Epworth Sleepiness Scale 점수의 변화
기간: 1주, 2주, 3주
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1주, 2주 및 3주에 기준선 Epworth 졸음 척도 점수에서 변경.
총 점수 범위는 0-24입니다. 점수가 높을수록 졸림이 많다는 것을 나타냅니다.
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1주, 2주, 3주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TYGH108056
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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