심장외과 환자의 상지 부종에 대한 신경근 테이핑 기법의 효과
2024년 1월 11일 업데이트: Antoniucci Maria Enrica, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
본 연구는 수술 후 수분과잉으로 인해 상지 부종이 발생하는 심장수술 환자를 대상으로 신경근 테이핑의 감압술의 유효성을 검증하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
10
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Maria Enrica Antoniucci, MD
- 전화번호: + 393335492584
- 이메일: mariaenrica.antoniucci@policlinicogemelli.it
연구 연락처 백업
- 이름: Maria Enrica Antoniucci
- 이메일: mariaenrica.antoniucci@policlinicogemelli.it
연구 장소
-
-
-
Roma, 이탈리아, 00136
- 모병
- Maria Enrica Antoniucci
-
연락하다:
- Maria Enrica Antoniucci, MD
-
연락하다:
- Maria Enrica Antoniucci
- 전화번호: + 393335492584
- 이메일: mariaenrica.antoniucci@policlinicogemelli.it
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 수분과잉으로 인한 수술 후 상지부종이 있는 심장수술환자
제외 기준:
- 부종이 없다,
- 이전 유방 절제술 및 림프절 절제술,
- 상지의 수술이나 골절 또는 감염,
- 이전 또는 현재 심부 정맥 혈전증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 치료군
신경근 테이프 적용
|
감압 기술의 신경근 테이프 적용(손 및 팔)
|
|
활성 비교기: 대조군
반중력 위치
|
반중력 팔 위치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
검지, 중수골, 손목, 팔뚝 중간, 팔꿈치, 팔뚝의 둘레 변화
기간: 수술 후 첫 날 밀리미터 단위로 측정: 테이프를 붙이기 전; 그런 다음 처음 3일 동안 테이프를 제거한 후, 새 적용 전 매일 사용합니다.
|
사지의 특정 부위(검지, 중수골, 손목, 팔뚝 중간, 팔꿈치 및 팔뚝)의 둘레 변화에 따른 조직 부종 변화를 측정합니다.
|
수술 후 첫 날 밀리미터 단위로 측정: 테이프를 붙이기 전; 그런 다음 처음 3일 동안 테이프를 제거한 후, 새 적용 전 매일 사용합니다.
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증의 강도 측정
기간: 치료 3일 동안 매일 측정하고, 테이프를 붙이기 전
|
VAS 척도를 이용하여 손가락, 손목, 팔을 움직일 때 통증의 강도를 측정(0은 통증이 없음, 10은 가장 심한 통증)
|
치료 3일 동안 매일 측정하고, 테이프를 붙이기 전
|
|
손목, 손, 팔의 운동 능력
기간: 치료 3일 동안 매일 측정하고, 테이프를 붙이기 전에
|
관절 각도계를 사용하여 손목의 전안외전 및 굴곡 확장, 척골 및 요골 편위의 각도 변화를 측정합니다.
|
치료 3일 동안 매일 측정하고, 테이프를 붙이기 전에
|
|
근력 측정
기간: 치료 3일 동안 매일 측정하고, 테이프를 붙이기 전에
|
동력계를 이용한 휴대용 파지력 측정
|
치료 3일 동안 매일 측정하고, 테이프를 붙이기 전에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maria Enrica Antoniucci, MD, FPG IRCCS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2672
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
신경근 테이프에 대한 임상 시험
-
NCT03820154알려지지 않은알레르기 성 비염 | 알레르기 결막염 | 음식 알레르기 | 알레르기성 천식