발달장애아동의 시각지각장애 개선을 위한 인터랙티브 디지털 게임
2021년 8월 17일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
발달장애아동의 시각지각장애 개선을 위한 인터랙티브 디지털 게임: 효능 및 사용자 만족도 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
아동의 시각지각장애는 일상생활 활동에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
23
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaohsiung, 대만, 80708
- Kaohsiung Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 발달장애진단기록
- 지시를 이해하는 능력
- 표준 참조의 25% 미만인 TVPS-3 점수 및 시각 지각 결함 진단
- 비언어적 지능 테스트-3판 점수 70점 이상
제외 기준:
- 연구 참여 지침을 따르지 않았거나 이해하지 못함
- 시력, 청력 등의 심각한 결함이 있었다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 디지털 게임 그룹
디지털 게임 그룹은 표준 4주 재활 과정을 받았지만 추가로 주당 30분의 대화형 디지털 게임 교육 세션을 받았습니다.
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피험자들은 일주일에 30분 동안 대화형 디지털 게임 교육 세션을 받았습니다.
게임 시스템에는 7가지 기술 훈련이 포함되어 있으며 각 기술은 해당 TVPS-3에 따라 이름이 지정되었습니다.
피험자들은 주당 30분 세션으로 제공되는 표준 4주 재활 과정을 받았습니다.
재활 과정에는 감각 통합 요법, 인지 기능 훈련 및 시각 지각/청각 주의력 훈련이 포함됩니다.
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활성 비교기: 표준 재활 그룹
표준 재활 그룹은 주당 30분 세션으로 제공되는 표준 4주 재활 과정을 받았습니다.
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피험자들은 주당 30분 세션으로 제공되는 표준 4주 재활 과정을 받았습니다.
재활 과정에는 감각 통합 요법, 인지 기능 훈련 및 시각 지각/청각 주의력 훈련이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각 지각 척도-3(TVPS-3) 시험
기간: 4 주
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TVPS-3은 장애가 있는 어린이를 포함한 모든 어린이에게 적합한 응답 형식을 사용하는 4-13세 어린이를 위한 표준화되고 규범 참조된 작업입니다.
여기에는 시각적 식별, 시각적 기억, 시각적-공간적 관계, 형태 항상성, 시각적 순차적 기억, 그림 배경 및 시각적 폐쇄의 하위 작업이 포함됩니다(Martin et al., 2006).
7개의 하위 테스트 각각에는 다양한 난이도의 16개 항목이 있습니다.
따라서 시험에는 총 112문항이 있습니다.
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4 주
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사용자 만족도 조사
기간: 4 주
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20문항으로 구성된 설문 내용은 사용 용이성(6문항), 인지된 유용성(4문항), 인지된 즐거움(4문항), 만족도(3문항), 지속 사용(3문항)의 5개 주제로 구분되었습니다.
설문 항목은 1(완전히 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지의 리커트 척도로 답변되었습니다.
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4 주
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시각-지각 인터랙티브 게임 시스템 테스트
기간: 4 주
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디지털 게임 테스트에는 7개의 하위 테스트가 있으며 각 하위 테스트에는 10개의 문항이 있습니다.
TVPS-3의 7개 항목 규칙에 따라 각 질문에 1점을 할당하여 각 하위 테스트에 10점을 부여하여 총점 70점을 얻었습니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 5월 24일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 5월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 5월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KMUHIRB-SV(II)-20150090
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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