혁신적인 세금 제안이 구매 패턴에 미치는 영향
2025년 9월 17일 업데이트: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University
ETM 세금 연구 1: 구매 패턴에 대한 혁신적인 세금 제안의 영향
이 연구는 네 가지 세금 제안(즉,
담배 제품 구매 패턴에 대한 담배 패리티, 니코틴 함량, 유해 감소 및 수정된 위험 담배 제품 관련 세금).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 거의 시도되지 않은 통합세제안의 효과를 실험적으로 검토한다.
네 가지 세금 제안이 모델이 될 것입니다: 담배 동등성, 니코틴 함량, 유해성 감소 및 MRTP.
담배 제품은 각 제안의 목표에 따라 고세, 중세, 무세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
주제 간 설계(주제 간 세금 제안, 주제 내 제어 조건)에서 담배 흡연자는 실험적 담배 시장에서 두 가지 조건을 완료하여 하나의 제어 조건과 네 가지 세금 제안 중 하나를 나타냅니다.
각 조건 내에서 세금은 담배 구매, 대체 및 다종 담배 구매(즉, 구매한 제품의 다양성)가 어떻게 영향을 받는지 조사하기 위해 6번의 시험(과세 등급에 따라)에 걸쳐 비례적으로 증가합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
285
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Roberta Freitas Lemos, Ph.D.
- 전화번호: 5405262106
- 이메일: rflemos@vtc.vt.edu
연구 장소
-
-
New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14263
- Roswell Park Comprehensive Cancer Center
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, 미국, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공하다
- 호흡 일산화탄소 샘플 ≥ 8ppm 제공,
- 21세 이상(담배를 구입할 수 있는 법적 연령),
- 매일 최소 5개비의 담배를 피우고,
- 매주 미만으로 다른 담배 제품을 사용하십시오.
제외 기준:
- 통제되지 않는 신체적 또는 정신적 건강 상태(예: 통제되지 않는 당뇨병, 고혈압, 주요 우울 장애 등) 보고,
- 지난 30일 동안 금연 약물(예: 니코틴 대체제, 부프로피온, 바레니클린) 사용,
- 향후 30일 이내에 일상적인 담배 제품 사용을 변경/중단할 구체적이고 즉각적인 계획을 보고합니다.
- 임신 중이거나 수유 중이거나
- 실험 기간 동안 해당 지역 밖으로 이동할 계획이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 담배 흡연자 - 시퀀스 1
독점 담배 흡연자들은 채용 될 것이며,이 순서에서 두 가지 통제 시험과 4 가지 세금 정책 조건, 즉 담배 패리티, 수정 된 위험 담배 제품, 피해 감소, 니코틴 함량에 노출 될 것입니다.
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니코틴/담배 제품은 Experimental Tobacco Marketplace에서 시가로 구할 수 있습니다.
담배 세금은 세금 조건에서 사용된 것과 동일한 규모로 실험 전반에 걸쳐 증가했습니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 모든 담배 제품은 높은 세금 계층에 배치되고 담배를 포함하지 않는 제품(예: 허브 담배 및 무니코틴 ENDS)은 중간 세금 계층에 배치됩니다.
니코틴 대체 요법 제품은 비과세 등급에 속합니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 단일 단위당 3mg 이상의 니코틴이 포함된 제품은 0.6-3.0의 높은 세금 계층에 배치됩니다.
중세 단계에서는 mg/단위, 비과세 단계에서는 0.5 mg/단위 이하인 경우.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 남용 책임이 높은 모든 가연성 제품은 높은 세금 계층에 배치됩니다.
모든 불연성 제품 또는 남용 책임이 낮은 가연성 제품은 중간 세금 계층에 속합니다.
니코틴 대체 요법 제품은 비과세 등급에 속합니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 모든 비 MRTP 담배 제품은 높은 세금 계층에, MRTP는 중간 세금 계층에, 니코틴 대체 요법 제품은 비과세 계층에 배치됩니다.
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실험적: 담배 흡연자 - 시퀀스 2
독점 담배 흡연자들은 모집 되며이 순서에서 니코틴 함량, 담배 패리티, 수정 된 위험 담배 제품, 피해 감소의 두 가지 통제 시험과 4 가지 세금 정책 조건에 노출 될 것입니다.
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니코틴/담배 제품은 Experimental Tobacco Marketplace에서 시가로 구할 수 있습니다.
담배 세금은 세금 조건에서 사용된 것과 동일한 규모로 실험 전반에 걸쳐 증가했습니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 모든 담배 제품은 높은 세금 계층에 배치되고 담배를 포함하지 않는 제품(예: 허브 담배 및 무니코틴 ENDS)은 중간 세금 계층에 배치됩니다.
니코틴 대체 요법 제품은 비과세 등급에 속합니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 단일 단위당 3mg 이상의 니코틴이 포함된 제품은 0.6-3.0의 높은 세금 계층에 배치됩니다.
중세 단계에서는 mg/단위, 비과세 단계에서는 0.5 mg/단위 이하인 경우.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 남용 책임이 높은 모든 가연성 제품은 높은 세금 계층에 배치됩니다.
모든 불연성 제품 또는 남용 책임이 낮은 가연성 제품은 중간 세금 계층에 속합니다.
니코틴 대체 요법 제품은 비과세 등급에 속합니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 모든 비 MRTP 담배 제품은 높은 세금 계층에, MRTP는 중간 세금 계층에, 니코틴 대체 요법 제품은 비과세 계층에 배치됩니다.
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실험적: 담배 흡연자 - 시퀀스 3
독점 담배 흡연자들은 채용 될 것이며,이 순서의 4 가지 세금 정책 조건, 즉 수정 된 위험 담배 제품, 피해 감소, 니코틴 콘텐츠, 담배 패리티의 두 가지 통제 시험과 4 가지 세금 정책 조건에 노출 될 것입니다.
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니코틴/담배 제품은 Experimental Tobacco Marketplace에서 시가로 구할 수 있습니다.
담배 세금은 세금 조건에서 사용된 것과 동일한 규모로 실험 전반에 걸쳐 증가했습니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 모든 담배 제품은 높은 세금 계층에 배치되고 담배를 포함하지 않는 제품(예: 허브 담배 및 무니코틴 ENDS)은 중간 세금 계층에 배치됩니다.
니코틴 대체 요법 제품은 비과세 등급에 속합니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 단일 단위당 3mg 이상의 니코틴이 포함된 제품은 0.6-3.0의 높은 세금 계층에 배치됩니다.
중세 단계에서는 mg/단위, 비과세 단계에서는 0.5 mg/단위 이하인 경우.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 남용 책임이 높은 모든 가연성 제품은 높은 세금 계층에 배치됩니다.
모든 불연성 제품 또는 남용 책임이 낮은 가연성 제품은 중간 세금 계층에 속합니다.
니코틴 대체 요법 제품은 비과세 등급에 속합니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 모든 비 MRTP 담배 제품은 높은 세금 계층에, MRTP는 중간 세금 계층에, 니코틴 대체 요법 제품은 비과세 계층에 배치됩니다.
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실험적: 담배 흡연자 - 시퀀스 4
독점 담배 흡연자들은 모집 되며이 순서에서 두 가지 통제 시험과 4 가지 세금 정책 조건, 즉 피해 감소, 니코틴 함량, 담배 패리티, 수정 된 위험 담배 제품에 노출 될 것입니다.
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니코틴/담배 제품은 Experimental Tobacco Marketplace에서 시가로 구할 수 있습니다.
담배 세금은 세금 조건에서 사용된 것과 동일한 규모로 실험 전반에 걸쳐 증가했습니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 모든 담배 제품은 높은 세금 계층에 배치되고 담배를 포함하지 않는 제품(예: 허브 담배 및 무니코틴 ENDS)은 중간 세금 계층에 배치됩니다.
니코틴 대체 요법 제품은 비과세 등급에 속합니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 단일 단위당 3mg 이상의 니코틴이 포함된 제품은 0.6-3.0의 높은 세금 계층에 배치됩니다.
중세 단계에서는 mg/단위, 비과세 단계에서는 0.5 mg/단위 이하인 경우.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 남용 책임이 높은 모든 가연성 제품은 높은 세금 계층에 배치됩니다.
모든 불연성 제품 또는 남용 책임이 낮은 가연성 제품은 중간 세금 계층에 속합니다.
니코틴 대체 요법 제품은 비과세 등급에 속합니다.
실험적 담배 시장의 담배 제품은 고세, 중세, 비과세의 세 가지 세금 계층으로 나뉩니다.
이 조건에서 모든 비 MRTP 담배 제품은 높은 세금 계층에, MRTP는 중간 세금 계층에, 니코틴 대체 요법 제품은 비과세 계층에 배치됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고세 단계에서 구매한 담배 제품의 수량 - 제품 수요(강도 및 탄력성)
기간: 1 일
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ETM 조건에서 고세율 제품 구매는 곱셈 세금 요소(예: 2배 기본 세율)와 고세율 제품 구매 사이의 관계를 정량화하는 일반적으로 사용되는 지수 수요 모델에 적합합니다.
이 수요 분석(가격과 구매 사이의 부정적인 연관성을 가정)은 참여자가 일반 담배 흡연자이고 이러한 제품(사용 가능한 경우)이 항상 해당 계층에 있기 때문에 높은 세금 계층 제품에 사용됩니다.
따라서 우리는 참여자들이 다양한 조건 하에서 고세율 등급의 담배 구매를 방어할 것으로 기대합니다.
각 세금 제안의 각 참여자에 대한 수요 추정치를 얻을 것입니다.
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1 일
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중간 및 비과세 단계에서 구매한 담배 제품의 수량 - 제품 대체(강도 및 기울기)
기간: 1 일
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ETM 조건에서 중간 및 비과세 제품 구매는 각 세금 계층에 대한 일반 최소 제곱 회귀에 적합합니다.
이것은 각 세금 계층의 제품 구매에 대한 기울기 측정을 생성하며, 양의 기울기가 클수록 대체가 더 크다는 것을 나타냅니다(즉, 세금 규모가 증가함에 따라 대체재 구매가 더 많이 증가함).
일반 최소 자승 회귀는 대체를 나타내는 양의 기울기를 측정하고 이러한 계층을 대체를 나타내지 않는 계층과 구별할 수 있기 때문에 중간 및 비과세 계층에서 구매를 모델링하는 데 여기에서 사용됩니다.
이 관계가 비선형인 경우 다른 관련 모델을 고려할 것입니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jeff S Stein, Ph.D., Fralin Biomedical Research Institute at VTC
- 수석 연구원: Christine E Sheffer, Ph.D., Roswell Park Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 5월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- VT IRB # 22-433
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 팀은 요청 시 비식별 데이터를 공유할 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .