Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv inovativních daňových návrhů na nákupní modely

17. září 2025 aktualizováno: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM Daně Studie 1: Vliv inovativních daňových návrhů na nákupní vzorce

Tato studie bude zkoumat účinek čtyř daňových návrhů (tj. Daně týkající se parity tabáku, obsahu nikotinu, snižování škod a modifikovaných rizikových tabákových výrobků) o vzorcích nákupu tabákových výrobků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie experimentálně zkoumá účinky převážně nevyzkoušených integrovaných daňových návrhů. Budou modelovány čtyři daňové návrhy: Tabáková parita, Obsah nikotinu, Harm-Reduction a MRTP. Tabákové výrobky jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně, podle cílů každého návrhu. V rámci mezipředmětového designu (daňové návrhy mezi subjekty; kontrolní podmínka v rámci subjektu) splní kuřáci cigaret dvě podmínky na Experimentálním tabákovém trhu, které představují jednu kontrolní podmínku a jeden ze čtyř daňových návrhů. V rámci každé podmínky budou daně úměrně zvýšeny v 6 pokusech (ve vztahu k daňové úrovni), aby se zjistilo, jak je ovlivněn nákup cigaret, substituce a nákup polytabáku (tj. rozmanitost nakupovaných produktů).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
285

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Roberta Freitas Lemos, Ph.D.
  • Telefonní číslo: 5405262106
  • E-mail: rflemos@vtc.vt.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • poskytnout informovaný souhlas
  • poskytnout vzorek oxidu uhelnatého v dechu ≥ 8 ppm,
  • být alespoň 21 let (zákonný věk pro nákup tabáku),
  • kouřit alespoň 5 cigaret denně a
  • používat jiné tabákové výrobky méně než týdně.

Kritéria vyloučení:

  • hlásit nekontrolované fyzické nebo duševní zdravotní stavy (např. nekontrolovaná cukrovka, vysoký krevní tlak, velká depresivní porucha atd.),
  • užívání léků na odvykání kouření (např. náhrada nikotinu, bupropion, vareniklin) v posledních 30 dnech,
  • nahlásit konkrétní, okamžité plány změnit/přestat používat své obvyklé tabákové výrobky v příštích 30 dnech,
  • být těhotná nebo kojící, popř
  • mají v plánu se během experimentu odstěhovat z oblasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kuřáci cigaret - sekvence 1
Exkluzivní kuřáci cigaret budou přijati a budou vystaveni dvěma kontrolním pokusům a každé ze čtyř podmínek daňové politiky v tomto pořadí: parita tabáku, modifikované rizikové tabákové výrobky, snížení poškození, obsah nikotinu.
Behaviorální: Podmínka tržní ceny (kontrola)
Nikotinové/tabákové produkty dostupné na Experimental Tobacco Marketplace za tržní cenu. Cigaretové daně se v průběhu zkoušek zvýšily ve stejné výši jako v daňových podmínkách.
Behaviorální: Daňová podmínka parity tabáku
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny tabákové výrobky zařazeny do úrovně s vysokým zdaněním, zatímco výrobky, které neobsahují tabák (např. bylinné cigarety a ENDS bez nikotinu), jsou umístěny do úrovně střední daně. Produkty náhradní nikotinové terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Behaviorální: Podmínka daně z obsahu nikotinu
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou produkty s více než 3 mg nikotinu na jednu jednotku zařazeny do úrovně vysokého zdanění, produkty s 0,6–3,0 mg/jednotku v úrovni středního zdanění a ty s 0,5 mg/jednotku nebo méně v úrovni bez daně.
Behaviorální: Daňová podmínka Harm-Reduction
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny hořlavé produkty s vysokou odpovědností za zneužití zařazeny do úrovně vysokých daní. Všechny nehořlavé výrobky nebo hořlavé výrobky s nízkou odpovědností za zneužití jsou zařazeny do úrovně střední daně. Produkty náhradní nikotinové terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Behaviorální: Daňová podmínka modifikovaného rizikového tabákového produktu (MRTP).
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny tabákové výrobky bez MRTP zařazeny do úrovně s vysokým zdaněním, MRTP do úrovně se středním zdaněním a produkty nikotinové substituční terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Experimentální: Kuřáci cigaret - sekvence 2
Exkluzivní kuřáci cigaret budou přijati a budou vystaveni dvěma kontrolním pokusům a čtyřem podmínkám daňové politiky v této sekvenci: obsah nikotinu, parita tabáku, modifikované rizikové tabákové výrobky, snižování poškození.
Behaviorální: Podmínka tržní ceny (kontrola)
Nikotinové/tabákové produkty dostupné na Experimental Tobacco Marketplace za tržní cenu. Cigaretové daně se v průběhu zkoušek zvýšily ve stejné výši jako v daňových podmínkách.
Behaviorální: Daňová podmínka parity tabáku
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny tabákové výrobky zařazeny do úrovně s vysokým zdaněním, zatímco výrobky, které neobsahují tabák (např. bylinné cigarety a ENDS bez nikotinu), jsou umístěny do úrovně střední daně. Produkty náhradní nikotinové terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Behaviorální: Podmínka daně z obsahu nikotinu
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou produkty s více než 3 mg nikotinu na jednu jednotku zařazeny do úrovně vysokého zdanění, produkty s 0,6–3,0 mg/jednotku v úrovni středního zdanění a ty s 0,5 mg/jednotku nebo méně v úrovni bez daně.
Behaviorální: Daňová podmínka Harm-Reduction
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny hořlavé produkty s vysokou odpovědností za zneužití zařazeny do úrovně vysokých daní. Všechny nehořlavé výrobky nebo hořlavé výrobky s nízkou odpovědností za zneužití jsou zařazeny do úrovně střední daně. Produkty náhradní nikotinové terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Behaviorální: Daňová podmínka modifikovaného rizikového tabákového produktu (MRTP).
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny tabákové výrobky bez MRTP zařazeny do úrovně s vysokým zdaněním, MRTP do úrovně se středním zdaněním a produkty nikotinové substituční terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Experimentální: Kuřáci cigaret - sekvence 3
Exkluzivní kuřáci cigaret budou přijati a budou vystaveni dvěma kontrolním pokusům a každé ze čtyř podmínek daňové politiky v tomto pořadí: modifikované rizikové tabákové výrobky, snížení poškození, obsah nikotinu, parita tabáku.
Behaviorální: Podmínka tržní ceny (kontrola)
Nikotinové/tabákové produkty dostupné na Experimental Tobacco Marketplace za tržní cenu. Cigaretové daně se v průběhu zkoušek zvýšily ve stejné výši jako v daňových podmínkách.
Behaviorální: Daňová podmínka parity tabáku
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny tabákové výrobky zařazeny do úrovně s vysokým zdaněním, zatímco výrobky, které neobsahují tabák (např. bylinné cigarety a ENDS bez nikotinu), jsou umístěny do úrovně střední daně. Produkty náhradní nikotinové terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Behaviorální: Podmínka daně z obsahu nikotinu
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou produkty s více než 3 mg nikotinu na jednu jednotku zařazeny do úrovně vysokého zdanění, produkty s 0,6–3,0 mg/jednotku v úrovni středního zdanění a ty s 0,5 mg/jednotku nebo méně v úrovni bez daně.
Behaviorální: Daňová podmínka Harm-Reduction
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny hořlavé produkty s vysokou odpovědností za zneužití zařazeny do úrovně vysokých daní. Všechny nehořlavé výrobky nebo hořlavé výrobky s nízkou odpovědností za zneužití jsou zařazeny do úrovně střední daně. Produkty náhradní nikotinové terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Behaviorální: Daňová podmínka modifikovaného rizikového tabákového produktu (MRTP).
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny tabákové výrobky bez MRTP zařazeny do úrovně s vysokým zdaněním, MRTP do úrovně se středním zdaněním a produkty nikotinové substituční terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Experimentální: Kuřáci cigaret - sekvence 4
Exkluzivní kuřáci cigaret budou přijati a budou vystaveni dvěma kontrolním pokusům a každé ze čtyř podmínek daňové politiky v tomto pořadí: snížení poškození, obsah nikotinu, parita tabáku, upravené rizikové tabákové výrobky.
Behaviorální: Podmínka tržní ceny (kontrola)
Nikotinové/tabákové produkty dostupné na Experimental Tobacco Marketplace za tržní cenu. Cigaretové daně se v průběhu zkoušek zvýšily ve stejné výši jako v daňových podmínkách.
Behaviorální: Daňová podmínka parity tabáku
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny tabákové výrobky zařazeny do úrovně s vysokým zdaněním, zatímco výrobky, které neobsahují tabák (např. bylinné cigarety a ENDS bez nikotinu), jsou umístěny do úrovně střední daně. Produkty náhradní nikotinové terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Behaviorální: Podmínka daně z obsahu nikotinu
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou produkty s více než 3 mg nikotinu na jednu jednotku zařazeny do úrovně vysokého zdanění, produkty s 0,6–3,0 mg/jednotku v úrovni středního zdanění a ty s 0,5 mg/jednotku nebo méně v úrovni bez daně.
Behaviorální: Daňová podmínka Harm-Reduction
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny hořlavé produkty s vysokou odpovědností za zneužití zařazeny do úrovně vysokých daní. Všechny nehořlavé výrobky nebo hořlavé výrobky s nízkou odpovědností za zneužití jsou zařazeny do úrovně střední daně. Produkty náhradní nikotinové terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.
Behaviorální: Daňová podmínka modifikovaného rizikového tabákového produktu (MRTP).
Tabákové produkty na Experimental Tobacco Marketplace jsou rozděleny do tří daňových úrovní: vysoká, střední a bez daně. V tomto stavu jsou všechny tabákové výrobky bez MRTP zařazeny do úrovně s vysokým zdaněním, MRTP do úrovně se středním zdaněním a produkty nikotinové substituční terapie jsou zařazeny do úrovně bez daně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Množství tabákových výrobků zakoupených v rámci úrovně s vysokými daněmi – poptávka po produktu (intenzita a elasticita)
Časové okno: 1 den
Nákup produktů s vysokým zdaněním v podmínkách ETM bude odpovídat běžně používanému modelu exponenciální poptávky, který kvantifikuje vztah mezi multiplikativním daňovým faktorem (např. 2násobek základní daňové sazby) a nákupem produktů s vysokým zdaněním. Tato analýza poptávky (která předpokládá negativní souvislost mezi cenou a nákupem) bude použita u produktů s vysokým zdaněním, protože účastníky budou konvenční kuřáci cigaret a tyto produkty (pokud budou k dispozici) budou vždy v této skupině. Očekáváme proto, že účastníci budou obhajovat svůj nákup cigaret v rámci vysokých daní za různých podmínek. Pro každého účastníka každého daňového návrhu budou získány odhady poptávky.
1 den
Množství tabákových výrobků zakoupených ve středních a bezdaňových úrovních – Náhrada produktu (intenzita a sklon)
Časové okno: 1 den
Nákup středních a nezdaněných produktů v podmínkách ETM bude odpovídat běžné regresi nejmenších čtverců pro každou daňovou vrstvu. To poskytuje měřítka sklonu nákupu produktů každé daňové úrovně, přičemž kladnější sklony indikují větší substituci (tj. větší nárůsty nákupu substitutů, jak se zvyšují daňové veličiny). Obyčejná regrese nejmenších čtverců se zde používá k modelování nákupu ve střední a bez daně, protože je schopna měřit kladné sklony, indikující substituci, a odlišit tyto úrovně od těch, které nevykazují substituci. V případě, že je tento vztah nelineární, zvážíme další relevantní modely.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Roswell Park Cancer Institute

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jeff S Stein, Ph.D., Fralin Biomedical Research Institute at VTC
  • Vrchní vyšetřovatel: Christine E Sheffer, Ph.D., Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • VT IRB # 22-433

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Studijní tým bude na požádání sdílet deidentifikovaná data.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení