Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Der Einfluss innovativer Steuervorschläge auf das Kaufverhalten

17. September 2025 aktualisiert von: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM-Steuerstudie 1: Die Auswirkungen innovativer Steuervorschläge auf das Kaufverhalten

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von vier Steuervorschlägen (d. h. Tabakparität, Nikotingehalt, Schadensminderung und Tabakproduktbezogene Steuern mit modifiziertem Risiko) auf das Kaufverhalten von Tabakprodukten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht experimentell die Wirkung weitgehend unerprobter integrierter Steuervorschläge. Vier Steuervorschläge werden modelliert: Tabakparität, Nikotingehalt, Schadensminderung und MRTP. Tabakerzeugnisse werden entsprechend den Zielen jedes Vorschlags in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In einem Within-Between-Subject-Design (Steuervorschläge zwischen Subjekten; Kontrollbedingung innerhalb des Subjekts) erfüllen Zigarettenraucher zwei Bedingungen im Experimental Tobacco Marketplace, die eine Kontrollbedingung und einen der vier Steuervorschläge darstellen. Innerhalb jeder Bedingung werden die Steuern proportional über 6 Versuche (im Verhältnis zur Steuerstufe) erhöht, um zu untersuchen, wie sich der Kauf von Zigaretten, die Substitution und der Kauf von Polytabak (d. h. die Vielfalt der gekauften Produkte) auswirken.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
285

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Vereinigte Staaten, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • informierte Zustimmung geben
  • Abgabe einer Kohlenmonoxid-Atemprobe ≥ 8 ppm,
  • mindestens 21 Jahre alt sein (das gesetzliche Mindestalter für den Kauf von Tabak),
  • Rauchen Sie mindestens 5 Zigaretten täglich und
  • Verwenden Sie weniger als wöchentlich andere Tabakprodukte.

Ausschlusskriterien:

  • unkontrollierte körperliche oder geistige Gesundheitszustände melden (z. B. unkontrollierter Diabetes, Bluthochdruck, schwere depressive Störung usw.),
  • Verwendung von Medikamenten zur Raucherentwöhnung (z. B. Nikotinersatz, Bupropion, Vareniclin) in den letzten 30 Tagen,
  • konkrete, unmittelbare Pläne zu melden, ihre üblichen Tabakprodukte in den nächsten 30 Tagen zu ändern/aufzugeben,
  • schwanger sein oder stillen, oder
  • haben Pläne, das Gebiet während des Experiments zu verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Zigarettenraucher - Sequenz 1
Exklusive Zigarettenraucher werden rekrutiert und zwei Kontrollversuche und jede der vier Steuerpolitikbedingungen in dieser Sequenz ausgesetzt: Tabakparität, geänderte Risiko -Tabakprodukte, Schadensreduzierung, Nikotingehalt.
Verhalten: Marktpreiskondition (Kontrolle)
Nikotin-/Tabakprodukte, die im Experimental Tobacco Marketplace zum Marktpreis erhältlich sind. Die Zigarettensteuern stiegen über die Studien hinweg um die gleichen Größenordnungen, die in den Steuerbedingungen verwendet wurden.
Verhalten: Bedingung für die Tabakparitätssteuer
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In dieser Bedingung werden alle Tabakprodukte in die Hochsteuerstufe eingestuft, während Produkte, die keinen Tabak enthalten (z. B. Kräuterzigaretten und nikotinfreie ENDS), in die Mittelsteuerstufe eingestuft werden. Produkte für die Nikotinersatztherapie werden in die steuerfreie Stufe eingeordnet.
Verhalten: Steuerbedingung für Nikotingehalt
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden Produkte mit mehr als 3 mg Nikotin pro Einzeleinheit in die Hochsteuerstufe eingestuft, Produkte mit 0,6–3,0 mg/Einheit in der mittleren Steuerstufe und solche mit 0,5 mg/Einheit oder weniger in der steuerfreien Stufe.
Verhalten: Schadensminderungssteuerbedingung
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden alle brennbaren Produkte mit hoher Missbrauchsgefahr in die Hochsteuerstufe eingeordnet. Alle nicht brennbaren Produkte oder brennbaren Produkte mit geringer Missbrauchsgefährdung werden in die mittlere Steuerstufe eingeordnet. Produkte für die Nikotinersatztherapie werden in die steuerfreie Stufe eingeordnet.
Verhalten: Modified Risk Tobacco Product (MRTP) Steuerbedingung
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden alle Nicht-MRTP-Tabakprodukte in die Hochsteuerstufe, MRTPs in die Mittelsteuerstufe und Nikotinersatztherapieprodukte in die Nichtsteuerstufe eingestuft.
Experimental: Zigarettenraucher - Sequenz 2
Exklusive Zigarettenraucher werden rekrutiert und zwei Kontrollversuche und die vier Steuerpolitikbedingungen in dieser Sequenz ausgesetzt: Nikotingehalt, Tabakparität, geänderte Risiko -Tabakprodukte, Schadensreduzierung.
Verhalten: Marktpreiskondition (Kontrolle)
Nikotin-/Tabakprodukte, die im Experimental Tobacco Marketplace zum Marktpreis erhältlich sind. Die Zigarettensteuern stiegen über die Studien hinweg um die gleichen Größenordnungen, die in den Steuerbedingungen verwendet wurden.
Verhalten: Bedingung für die Tabakparitätssteuer
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In dieser Bedingung werden alle Tabakprodukte in die Hochsteuerstufe eingestuft, während Produkte, die keinen Tabak enthalten (z. B. Kräuterzigaretten und nikotinfreie ENDS), in die Mittelsteuerstufe eingestuft werden. Produkte für die Nikotinersatztherapie werden in die steuerfreie Stufe eingeordnet.
Verhalten: Steuerbedingung für Nikotingehalt
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden Produkte mit mehr als 3 mg Nikotin pro Einzeleinheit in die Hochsteuerstufe eingestuft, Produkte mit 0,6–3,0 mg/Einheit in der mittleren Steuerstufe und solche mit 0,5 mg/Einheit oder weniger in der steuerfreien Stufe.
Verhalten: Schadensminderungssteuerbedingung
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden alle brennbaren Produkte mit hoher Missbrauchsgefahr in die Hochsteuerstufe eingeordnet. Alle nicht brennbaren Produkte oder brennbaren Produkte mit geringer Missbrauchsgefährdung werden in die mittlere Steuerstufe eingeordnet. Produkte für die Nikotinersatztherapie werden in die steuerfreie Stufe eingeordnet.
Verhalten: Modified Risk Tobacco Product (MRTP) Steuerbedingung
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden alle Nicht-MRTP-Tabakprodukte in die Hochsteuerstufe, MRTPs in die Mittelsteuerstufe und Nikotinersatztherapieprodukte in die Nichtsteuerstufe eingestuft.
Experimental: Zigarettenraucher - Sequenz 3
Exklusive Zigarettenraucher werden rekrutiert und zwei Kontrollversuche und jede der vier Steuerpolitikbedingungen in dieser Sequenz ausgesetzt: geänderte Risiko -Tabakprodukte, Schadensreduzierung, Nikotingehalt, Tabakparität.
Verhalten: Marktpreiskondition (Kontrolle)
Nikotin-/Tabakprodukte, die im Experimental Tobacco Marketplace zum Marktpreis erhältlich sind. Die Zigarettensteuern stiegen über die Studien hinweg um die gleichen Größenordnungen, die in den Steuerbedingungen verwendet wurden.
Verhalten: Bedingung für die Tabakparitätssteuer
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In dieser Bedingung werden alle Tabakprodukte in die Hochsteuerstufe eingestuft, während Produkte, die keinen Tabak enthalten (z. B. Kräuterzigaretten und nikotinfreie ENDS), in die Mittelsteuerstufe eingestuft werden. Produkte für die Nikotinersatztherapie werden in die steuerfreie Stufe eingeordnet.
Verhalten: Steuerbedingung für Nikotingehalt
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden Produkte mit mehr als 3 mg Nikotin pro Einzeleinheit in die Hochsteuerstufe eingestuft, Produkte mit 0,6–3,0 mg/Einheit in der mittleren Steuerstufe und solche mit 0,5 mg/Einheit oder weniger in der steuerfreien Stufe.
Verhalten: Schadensminderungssteuerbedingung
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden alle brennbaren Produkte mit hoher Missbrauchsgefahr in die Hochsteuerstufe eingeordnet. Alle nicht brennbaren Produkte oder brennbaren Produkte mit geringer Missbrauchsgefährdung werden in die mittlere Steuerstufe eingeordnet. Produkte für die Nikotinersatztherapie werden in die steuerfreie Stufe eingeordnet.
Verhalten: Modified Risk Tobacco Product (MRTP) Steuerbedingung
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden alle Nicht-MRTP-Tabakprodukte in die Hochsteuerstufe, MRTPs in die Mittelsteuerstufe und Nikotinersatztherapieprodukte in die Nichtsteuerstufe eingestuft.
Experimental: Zigarettenraucher - Sequenz 4
Exklusive Zigarettenraucher werden rekrutiert und zwei Kontrollversuche und jede der vier Steuerpolitikbedingungen in dieser Sequenz ausgesetzt: Schadensreduzierung, Nikotingehalt, Tabakparität, modifizierte Risiko -Tabakprodukte.
Verhalten: Marktpreiskondition (Kontrolle)
Nikotin-/Tabakprodukte, die im Experimental Tobacco Marketplace zum Marktpreis erhältlich sind. Die Zigarettensteuern stiegen über die Studien hinweg um die gleichen Größenordnungen, die in den Steuerbedingungen verwendet wurden.
Verhalten: Bedingung für die Tabakparitätssteuer
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In dieser Bedingung werden alle Tabakprodukte in die Hochsteuerstufe eingestuft, während Produkte, die keinen Tabak enthalten (z. B. Kräuterzigaretten und nikotinfreie ENDS), in die Mittelsteuerstufe eingestuft werden. Produkte für die Nikotinersatztherapie werden in die steuerfreie Stufe eingeordnet.
Verhalten: Steuerbedingung für Nikotingehalt
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden Produkte mit mehr als 3 mg Nikotin pro Einzeleinheit in die Hochsteuerstufe eingestuft, Produkte mit 0,6–3,0 mg/Einheit in der mittleren Steuerstufe und solche mit 0,5 mg/Einheit oder weniger in der steuerfreien Stufe.
Verhalten: Schadensminderungssteuerbedingung
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden alle brennbaren Produkte mit hoher Missbrauchsgefahr in die Hochsteuerstufe eingeordnet. Alle nicht brennbaren Produkte oder brennbaren Produkte mit geringer Missbrauchsgefährdung werden in die mittlere Steuerstufe eingeordnet. Produkte für die Nikotinersatztherapie werden in die steuerfreie Stufe eingeordnet.
Verhalten: Modified Risk Tobacco Product (MRTP) Steuerbedingung
Tabakprodukte auf dem Experimental Tobacco Marketplace werden in drei Steuerstufen eingeteilt: hohe, mittlere und keine Steuer. In diesem Zustand werden alle Nicht-MRTP-Tabakprodukte in die Hochsteuerstufe, MRTPs in die Mittelsteuerstufe und Nikotinersatztherapieprodukte in die Nichtsteuerstufe eingestuft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menge der in der Hochsteuerklasse gekauften Tabakprodukte - Produktnachfrage (Intensität und Elastizität)
Zeitfenster: 1 Tag
Der Kauf von hochbesteuerten Produkten unter den ETM-Bedingungen wird an ein allgemein verwendetes exponentielles Nachfragemodell angepasst, das die Beziehung zwischen dem multiplikativen Steuerfaktor (z. B. 2-facher Basissteuersatz) und dem Kauf von hochbesteuerten Produkten quantifiziert. Diese Nachfrageanalyse (bei der von einem negativen Zusammenhang zwischen Preis und Kauf ausgegangen wird) wird für die hochbesteuerten Produkte verwendet, da die Teilnehmer herkömmliche Zigarettenraucher sind und diese Produkte (sofern verfügbar) immer in dieser Klasse enthalten sind. Daher erwarten wir von den Teilnehmern, dass sie ihren Kauf von Zigaretten in der Hochsteuerklasse unter verschiedenen Bedingungen verteidigen. Bedarfsschätzungen werden für jeden Teilnehmer an jedem Steuervorschlag eingeholt.
1 Tag
Menge der gekauften Tabakprodukte in den Stufen „Medium“ und „No Tax“ – Produktsubstitution (Intensität und Neigung)
Zeitfenster: 1 Tag
Der Kauf von Produkten mit mittlerer und keiner Steuer unter den ETM-Bedingungen wird für jede Steuerstufe an die gewöhnliche Regression der kleinsten Quadrate angepasst. Dies ergibt Steigungsmaße des Produktkaufs jeder Steuerstufe, wobei positivere Steigungen eine stärkere Substitution anzeigen (d. h. eine stärkere Zunahme des Kaufs von Ersatzstoffen, wenn die Steuergrößen steigen). Die gewöhnliche Regression der kleinsten Quadrate wird hier verwendet, um den Einkauf in der mittleren und steuerfreien Ebene zu modellieren, da sie in der Lage ist, positive Steigungen zu messen, die auf Substitution hinweisen, und diese Ebenen von denen zu unterscheiden, die keine Substitution aufweisen. Für den Fall, dass diese Beziehung nichtlinear ist, werden wir andere relevante Modelle in Betracht ziehen.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Roswell Park Cancer Institute

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jeff S Stein, Ph.D., Fralin Biomedical Research Institute at VTC
  • Hauptermittler: Christine E Sheffer, Ph.D., Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • VT IRB # 22-433

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das Studienteam wird anonymisierte Daten auf Anfrage weitergeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten