Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​innovative skatteforslag på købsmønstre

17. september 2025 opdateret af: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM Taxes Studie 1: Indvirkningen af ​​innovative skatteforslag på købsmønstre

Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​fire skatteforslag (dvs. Tobaksparitet, nikotinindhold, skadesreduktion og modificeret risikotobaksproduktrelaterede afgifter) på købsmønstre for tobaksprodukter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger eksperimentelt virkningerne af stort set uafprøvede integrerede skatteforslag. Fire skatteforslag vil blive modelleret: Tobaksparitet, nikotinindhold, skadesreduktion og MRTP. Tobaksvarer er inddelt i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift i henhold til målene for hvert forslag. I et in-between-fagdesign (skatteforslag mellem fag; kontrolbetingelse inden for fag) vil cigaretrygere opfylde to betingelser på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads, der repræsenterer en kontrolbetingelse og et af de fire skatteforslag. Inden for hver betingelse vil skatterne blive forhøjet proportionalt på tværs af 6 forsøg (i forhold til skatteniveauet) for at undersøge, hvordan køb af cigaretter, substitution og indkøb af polytobak (dvs. mangfoldigheden i købte produkter) påvirkes.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
285

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • give informeret samtykke
  • giv en kulilteprøve i luften ≥ 8 ppm,
  • være mindst 21 år gammel (den lovlige alder for at købe tobak),
  • ryge mindst 5 cigaretter dagligt, og
  • bruge andre tobaksvarer mindre end ugentligt.

Ekskluderingskriterier:

  • rapportere ukontrollerede fysiske eller mentale helbredstilstande (f.eks. ukontrolleret diabetes, forhøjet blodtryk, svær depressiv lidelse osv.)
  • brug af medicin til at stoppe med at ryge (f.eks. nikotinerstatning, bupropion, vareniclin) inden for de seneste 30 dage,
  • rapportere konkrete, umiddelbare planer om at ændre/holde op med at bruge deres sædvanlige tobaksvarer inden for de næste 30 dage,
  • være gravid eller ammende, eller
  • har planer om at flytte ud af området under forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Cigaretrygere - sekvens 1
Eksklusive cigaretrygere vil blive rekrutteret og vil blive udsat for to kontrolforsøg og hver af de fire skattepolitiske forhold i denne rækkefølge: tobaksparitet, ændret risiko tobaksprodukter, skadereduktion, nikotinindhold.
Adfærdsmæssigt: Markedspris tilstand (kontrol)
Nikotin-/tobaksprodukter tilgængelige på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads til markedspris. Cigaretafgifterne steg på tværs af forsøg med samme størrelsesorden, som blev brugt i skattebetingelserne.
Adfærdsmæssigt: Tobaksparitetsafgiftsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle tobaksvarer i højafgiftsniveauet, mens produkter, der ikke indeholder tobak (f.eks. urtecigaretter og nikotinfri ENDS) placeres i mellemafgiftsniveauet. Nikotin-erstatningsterapiprodukter er placeret i det skattefrie niveau.
Adfærdsmæssigt: Beskatning af nikotinindhold
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres produkter med mere end 3 mg nikotin pr. enkelt enhed i højafgiftsniveauet, produkter med 0,6-3,0 mg/enhed i mellemafgiftsniveauet, og dem med 0,5 mg/enhed eller mindre i afgiftsfrit niveau.
Adfærdsmæssigt: Skatsreduktionsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle brændbare produkter med højt misbrugsansvar i højafgiftsniveauet. Alle ikke-brændbare produkter eller brændbare produkter med lavt misbrugsansvar placeres i mellemafgiftsniveauet. Nikotin-erstatningsterapiprodukter er placeret i det skattefrie niveau.
Adfærdsmæssigt: Modified Risk Tobacco Product (MRTP) afgiftsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle ikke-MRTP-tobaksprodukter i højafgiftsniveauet, MRTP'er placeres i mellemafgiftsniveauet, og nikotinerstatningsterapiprodukter er placeret i niveauet uden afgift.
Eksperimentel: Cigaretrygere - sekvens 2
Eksklusive cigaretrygere vil blive rekrutteret og vil blive udsat for to kontrolforsøg og de fire skattepolitiske forhold i denne rækkefølge: nikotinindhold, tobaksparitet, ændret risiko -tobaksvarer, skadereduktion.
Adfærdsmæssigt: Markedspris tilstand (kontrol)
Nikotin-/tobaksprodukter tilgængelige på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads til markedspris. Cigaretafgifterne steg på tværs af forsøg med samme størrelsesorden, som blev brugt i skattebetingelserne.
Adfærdsmæssigt: Tobaksparitetsafgiftsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle tobaksvarer i højafgiftsniveauet, mens produkter, der ikke indeholder tobak (f.eks. urtecigaretter og nikotinfri ENDS) placeres i mellemafgiftsniveauet. Nikotin-erstatningsterapiprodukter er placeret i det skattefrie niveau.
Adfærdsmæssigt: Beskatning af nikotinindhold
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres produkter med mere end 3 mg nikotin pr. enkelt enhed i højafgiftsniveauet, produkter med 0,6-3,0 mg/enhed i mellemafgiftsniveauet, og dem med 0,5 mg/enhed eller mindre i afgiftsfrit niveau.
Adfærdsmæssigt: Skatsreduktionsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle brændbare produkter med højt misbrugsansvar i højafgiftsniveauet. Alle ikke-brændbare produkter eller brændbare produkter med lavt misbrugsansvar placeres i mellemafgiftsniveauet. Nikotin-erstatningsterapiprodukter er placeret i det skattefrie niveau.
Adfærdsmæssigt: Modified Risk Tobacco Product (MRTP) afgiftsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle ikke-MRTP-tobaksprodukter i højafgiftsniveauet, MRTP'er placeres i mellemafgiftsniveauet, og nikotinerstatningsterapiprodukter er placeret i niveauet uden afgift.
Eksperimentel: Cigaretrygere - sekvens 3
Eksklusive cigaretrygere vil blive rekrutteret og vil blive udsat for to kontrolforsøg og hver af de fire skattepolitiske forhold i denne sekvens: modificerede risiko -tobaksvarer, skadereduktion, nikotinindhold, tobaksparitet.
Adfærdsmæssigt: Markedspris tilstand (kontrol)
Nikotin-/tobaksprodukter tilgængelige på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads til markedspris. Cigaretafgifterne steg på tværs af forsøg med samme størrelsesorden, som blev brugt i skattebetingelserne.
Adfærdsmæssigt: Tobaksparitetsafgiftsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle tobaksvarer i højafgiftsniveauet, mens produkter, der ikke indeholder tobak (f.eks. urtecigaretter og nikotinfri ENDS) placeres i mellemafgiftsniveauet. Nikotin-erstatningsterapiprodukter er placeret i det skattefrie niveau.
Adfærdsmæssigt: Beskatning af nikotinindhold
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres produkter med mere end 3 mg nikotin pr. enkelt enhed i højafgiftsniveauet, produkter med 0,6-3,0 mg/enhed i mellemafgiftsniveauet, og dem med 0,5 mg/enhed eller mindre i afgiftsfrit niveau.
Adfærdsmæssigt: Skatsreduktionsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle brændbare produkter med højt misbrugsansvar i højafgiftsniveauet. Alle ikke-brændbare produkter eller brændbare produkter med lavt misbrugsansvar placeres i mellemafgiftsniveauet. Nikotin-erstatningsterapiprodukter er placeret i det skattefrie niveau.
Adfærdsmæssigt: Modified Risk Tobacco Product (MRTP) afgiftsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle ikke-MRTP-tobaksprodukter i højafgiftsniveauet, MRTP'er placeres i mellemafgiftsniveauet, og nikotinerstatningsterapiprodukter er placeret i niveauet uden afgift.
Eksperimentel: Cigaretrygere - sekvens 4
Eksklusive cigaretrygere vil blive rekrutteret og vil blive udsat for to kontrolforsøg og hver af de fire skattepolitiske forhold i denne sekvens: skadereduktion, nikotinindhold, tobaksparitet, ændret risiko tobaksprodukter.
Adfærdsmæssigt: Markedspris tilstand (kontrol)
Nikotin-/tobaksprodukter tilgængelige på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads til markedspris. Cigaretafgifterne steg på tværs af forsøg med samme størrelsesorden, som blev brugt i skattebetingelserne.
Adfærdsmæssigt: Tobaksparitetsafgiftsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle tobaksvarer i højafgiftsniveauet, mens produkter, der ikke indeholder tobak (f.eks. urtecigaretter og nikotinfri ENDS) placeres i mellemafgiftsniveauet. Nikotin-erstatningsterapiprodukter er placeret i det skattefrie niveau.
Adfærdsmæssigt: Beskatning af nikotinindhold
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres produkter med mere end 3 mg nikotin pr. enkelt enhed i højafgiftsniveauet, produkter med 0,6-3,0 mg/enhed i mellemafgiftsniveauet, og dem med 0,5 mg/enhed eller mindre i afgiftsfrit niveau.
Adfærdsmæssigt: Skatsreduktionsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle brændbare produkter med højt misbrugsansvar i højafgiftsniveauet. Alle ikke-brændbare produkter eller brændbare produkter med lavt misbrugsansvar placeres i mellemafgiftsniveauet. Nikotin-erstatningsterapiprodukter er placeret i det skattefrie niveau.
Adfærdsmæssigt: Modified Risk Tobacco Product (MRTP) afgiftsbetingelse
Tobaksprodukter på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads er placeret i tre afgiftsniveauer: høj, mellem og ingen afgift. I denne tilstand placeres alle ikke-MRTP-tobaksprodukter i højafgiftsniveauet, MRTP'er placeres i mellemafgiftsniveauet, og nikotinerstatningsterapiprodukter er placeret i niveauet uden afgift.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængde af købte tobaksvarer i højafgiftsniveauet - Produktefterspørgsel (intensitet og elasticitet)
Tidsramme: 1 dag
Indkøb af højbeskatningsprodukter under ETM-betingelserne vil passe til en almindeligt anvendt eksponentiel efterspørgselsmodel, der kvantificerer forholdet mellem den multiplikative afgiftsfaktor (f.eks. 2 gange basisafgiftssatsen) og køb af højbeskatningsprodukter. Denne efterspørgselsanalyse (som forudsætter en negativ sammenhæng mellem pris og indkøb) vil blive brugt i højafgiftsprodukterne, fordi deltagerne vil være konventionelle cigaretrygere, og disse produkter (når de er tilgængelige) vil altid være i dette niveau. Som sådan forventer vi, at deltagerne forsvarer deres køb af cigaretter i højafgiftsniveauet under en række forskellige forhold. Efterspørgselsestimater vil blive indhentet for hver deltager i hvert skatteforslag.
1 dag
Mængde af købte tobaksvarer i mellem- og ikke-afgiftsniveauerne - Produktsubstitution (intensitet og hældning)
Tidsramme: 1 dag
Indkøb af mellem- og afgiftsfrie produkter under ETM-betingelserne vil passe til almindelig mindste kvadraters regression for hvert afgiftsniveau. Dette giver hældningsmål for hvert skatteniveaus produktindkøb, hvor mere positive hældninger indikerer større substitution (dvs. større stigninger i indkøb af erstatninger, efterhånden som skattestørrelserne stiger). Almindelig mindste kvadraters regression bruges her til at modellere indkøb i mellem- og ikke-afgiftsniveauet, fordi det er i stand til at måle positive hældninger, der indikerer substitution, og skelne disse niveauer fra dem, der ikke viser substitution. I tilfælde af at dette forhold er ikke-lineært, vil vi overveje andre relevante modeller.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Roswell Park Cancer Institute

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jeff S Stein, Ph.D., Fralin Biomedical Research Institute at VTC
  • Ledende efterforsker: Christine E Sheffer, Ph.D., Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • VT IRB # 22-433

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesteamet deler de-identificerede data efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger