Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ innowacyjnych propozycji podatkowych na wzorce zakupowe

17 września 2025 zaktualizowane przez: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM Taxes Study 1: Wpływ innowacyjnych propozycji podatkowych na wzorce zakupowe

W niniejszym badaniu zbadany zostanie wpływ czterech propozycji podatkowych (tj. parytet tytoniowy, podatki od zawartości nikotyny, redukcji szkód i zmodyfikowanego ryzyka związanego z wyrobami tytoniowymi) dotyczące wzorców zakupów wyrobów tytoniowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie eksperymentalnie bada skutki w dużej mierze niewypróbowanych zintegrowanych propozycji podatkowych. Modelowane będą cztery propozycje podatkowe: parytet tytoniowy, zawartość nikotyny, redukcja szkód i MRTP. Wyroby tytoniowe są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku, zgodnie z celami każdej propozycji. W projekcie pomiędzy podmiotami (propozycje podatkowe między podmiotami; warunek kontrolny w ramach podmiotu) palacze papierosów wypełniają dwa warunki na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym, reprezentujące jeden warunek kontrolny i jedną z czterech propozycji podatkowych. W ramach każdego warunku podatki zostaną proporcjonalnie zwiększone w 6 próbach (w stosunku do poziomu podatkowego), aby zbadać, w jaki sposób wpływa na zakup papierosów, substytucję i zakup wielotytoniu (tj. Różnorodność kupowanych produktów).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
285

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Roberta Freitas Lemos, Ph.D.
  • Numer telefonu: 5405262106
  • E-mail: rflemos@vtc.vt.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wyrazić świadomą zgodę
  • dostarczyć próbkę tlenku węgla w wydychanym powietrzu ≥ 8 ppm,
  • mieć ukończone 21 lat (pełny wiek uprawniający do zakupu tytoniu),
  • palić co najmniej 5 papierosów dziennie, oraz
  • używać innych wyrobów tytoniowych rzadziej niż raz w tygodniu.

Kryteria wyłączenia:

  • zgłaszać niekontrolowane schorzenia fizyczne lub psychiczne (np. niekontrolowaną cukrzycę, wysokie ciśnienie krwi, duże zaburzenie depresyjne itp.),
  • stosowanie leków wspomagających rzucanie palenia (np. substytut nikotyny, bupropion, wareniklina) w ciągu ostatnich 30 dni,
  • zgłaszać konkretne, natychmiastowe plany zmiany/zaprzestania używania zwykłych wyrobów tytoniowych w ciągu najbliższych 30 dni,
  • być w ciąży lub karmić piersią, lub
  • planują opuszczenie tego obszaru na czas trwania eksperymentu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Palacze papierosów - sekwencja 1
Ekskluzywne palacze papierosów zostaną rekrutowani i będą narażeni na dwa badania kontrolne i każde z czterech warunków polityki podatkowej w tej sekwencji: parytet tytoniowy, zmodyfikowane produkty tytoniowe, redukcja szkód, zawartość nikotyny.
Behawioralne: Warunek ceny rynkowej (kontrola)
Produkty nikotynowe/tytoniowe dostępne na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym po cenie rynkowej. Podatki od papierosów wzrosły w różnych próbach w tych samych wielkościach, które zastosowano w warunkach podatkowych.
Behawioralne: Warunek parytetu podatku tytoniowego
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji wszystkie wyroby tytoniowe są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, podczas gdy produkty niezawierające tytoniu (np. Produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane na poziomie bez podatku.
Behawioralne: Warunek dotyczący podatku od zawartości nikotyny
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji produkty zawierające więcej niż 3 mg nikotyny na jednostkę są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, produkty zawierające 0,6-3,0 mg/jednostkę w średnim przedziale podatkowym oraz te, które zawierają 0,5 mg/jednostkę lub mniej w segmencie bez podatku.
Behawioralne: Warunek podatkowy dotyczący redukcji szkód
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tym stanie wszystkie łatwopalne produkty o wysokim ryzyku nadużyć są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu. Wszystkie produkty niepalne lub produkty łatwopalne o niskim prawdopodobieństwie nadużycia są umieszczane w średnim przedziale podatkowym. Produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane na poziomie bez podatku.
Behawioralne: Warunek podatkowy dotyczący wyrobów tytoniowych o zmodyfikowanym ryzyku (MRTP).
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji wszystkie wyroby tytoniowe nieobjęte MRTP są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, MRTP są umieszczane w grupie o średnim opodatkowaniu, a produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane w grupie bez podatku.
Eksperymentalny: Palacze papierosów - sekwencja 2
Ekskluzywne palacze papierosów zostaną rekrutowani i będą narażeni na dwa badania kontrolne i cztery warunki polityki podatkowej w tej sekwencji: treść nikotyny, parytet tytoniowy, zmodyfikowane produkty tytoniowe ryzyka, redukcja szkód.
Behawioralne: Warunek ceny rynkowej (kontrola)
Produkty nikotynowe/tytoniowe dostępne na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym po cenie rynkowej. Podatki od papierosów wzrosły w różnych próbach w tych samych wielkościach, które zastosowano w warunkach podatkowych.
Behawioralne: Warunek parytetu podatku tytoniowego
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji wszystkie wyroby tytoniowe są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, podczas gdy produkty niezawierające tytoniu (np. Produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane na poziomie bez podatku.
Behawioralne: Warunek dotyczący podatku od zawartości nikotyny
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji produkty zawierające więcej niż 3 mg nikotyny na jednostkę są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, produkty zawierające 0,6-3,0 mg/jednostkę w średnim przedziale podatkowym oraz te, które zawierają 0,5 mg/jednostkę lub mniej w segmencie bez podatku.
Behawioralne: Warunek podatkowy dotyczący redukcji szkód
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tym stanie wszystkie łatwopalne produkty o wysokim ryzyku nadużyć są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu. Wszystkie produkty niepalne lub produkty łatwopalne o niskim prawdopodobieństwie nadużycia są umieszczane w średnim przedziale podatkowym. Produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane na poziomie bez podatku.
Behawioralne: Warunek podatkowy dotyczący wyrobów tytoniowych o zmodyfikowanym ryzyku (MRTP).
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji wszystkie wyroby tytoniowe nieobjęte MRTP są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, MRTP są umieszczane w grupie o średnim opodatkowaniu, a produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane w grupie bez podatku.
Eksperymentalny: Palacze papierosów - sekwencja 3
Ekskluzywne palacze papierosów zostaną rekrutowani i będą narażeni na dwa badania kontrolne i każde z czterech warunków polityki podatkowej w tej sekwencji: zmodyfikowane produkty tytoniowe, redukcja szkód, treść nikotyny, parytet tytoniowy.
Behawioralne: Warunek ceny rynkowej (kontrola)
Produkty nikotynowe/tytoniowe dostępne na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym po cenie rynkowej. Podatki od papierosów wzrosły w różnych próbach w tych samych wielkościach, które zastosowano w warunkach podatkowych.
Behawioralne: Warunek parytetu podatku tytoniowego
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji wszystkie wyroby tytoniowe są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, podczas gdy produkty niezawierające tytoniu (np. Produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane na poziomie bez podatku.
Behawioralne: Warunek dotyczący podatku od zawartości nikotyny
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji produkty zawierające więcej niż 3 mg nikotyny na jednostkę są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, produkty zawierające 0,6-3,0 mg/jednostkę w średnim przedziale podatkowym oraz te, które zawierają 0,5 mg/jednostkę lub mniej w segmencie bez podatku.
Behawioralne: Warunek podatkowy dotyczący redukcji szkód
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tym stanie wszystkie łatwopalne produkty o wysokim ryzyku nadużyć są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu. Wszystkie produkty niepalne lub produkty łatwopalne o niskim prawdopodobieństwie nadużycia są umieszczane w średnim przedziale podatkowym. Produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane na poziomie bez podatku.
Behawioralne: Warunek podatkowy dotyczący wyrobów tytoniowych o zmodyfikowanym ryzyku (MRTP).
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji wszystkie wyroby tytoniowe nieobjęte MRTP są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, MRTP są umieszczane w grupie o średnim opodatkowaniu, a produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane w grupie bez podatku.
Eksperymentalny: Palacze papierosów - sekwencja 4
Ekskluzywne palacze papierosów zostaną rekrutowani i będą narażeni na dwie próby kontrolne i każde z czterech warunków polityki podatkowej w tej sekwencji: redukcja szkód, treść nikotyny, parytet tytoniowy, zmodyfikowane produkty tytoniowe.
Behawioralne: Warunek ceny rynkowej (kontrola)
Produkty nikotynowe/tytoniowe dostępne na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym po cenie rynkowej. Podatki od papierosów wzrosły w różnych próbach w tych samych wielkościach, które zastosowano w warunkach podatkowych.
Behawioralne: Warunek parytetu podatku tytoniowego
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji wszystkie wyroby tytoniowe są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, podczas gdy produkty niezawierające tytoniu (np. Produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane na poziomie bez podatku.
Behawioralne: Warunek dotyczący podatku od zawartości nikotyny
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji produkty zawierające więcej niż 3 mg nikotyny na jednostkę są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, produkty zawierające 0,6-3,0 mg/jednostkę w średnim przedziale podatkowym oraz te, które zawierają 0,5 mg/jednostkę lub mniej w segmencie bez podatku.
Behawioralne: Warunek podatkowy dotyczący redukcji szkód
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tym stanie wszystkie łatwopalne produkty o wysokim ryzyku nadużyć są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu. Wszystkie produkty niepalne lub produkty łatwopalne o niskim prawdopodobieństwie nadużycia są umieszczane w średnim przedziale podatkowym. Produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane na poziomie bez podatku.
Behawioralne: Warunek podatkowy dotyczący wyrobów tytoniowych o zmodyfikowanym ryzyku (MRTP).
Wyroby tytoniowe na Eksperymentalnym Rynku Tytoniowym są podzielone na trzy poziomy podatkowe: wysoki, średni i bez podatku. W tej sytuacji wszystkie wyroby tytoniowe nieobjęte MRTP są umieszczane w grupie o wysokim opodatkowaniu, MRTP są umieszczane w grupie o średnim opodatkowaniu, a produkty nikotynowej terapii zastępczej są umieszczane w grupie bez podatku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość zakupionych wyrobów tytoniowych w segmencie o wysokim opodatkowaniu — Popyt na produkty (intensywność i elastyczność)
Ramy czasowe: 1 dzień
Zakup produktów o wysokim poziomie podatkowym w warunkach ETM będzie pasował do powszechnie stosowanego wykładniczego modelu popytu, który kwantyfikuje zależność między multiplikatywnym czynnikiem podatkowym (np. 2-krotność podstawowej stawki podatkowej) a zakupem produktów o wysokim poziomie podatkowym. Ta analiza popytu (która zakłada negatywny związek między ceną a zakupem) zostanie wykorzystana w przypadku produktów o wysokim opodatkowaniu, ponieważ uczestnicy będą konwencjonalnymi palaczami papierosów, a te produkty (jeśli będą dostępne) zawsze będą na tym poziomie. W związku z tym oczekujemy, że uczestnicy będą bronić zakupu papierosów z poziomu wysokiego podatku w różnych warunkach. Oszacowania popytu zostaną uzyskane dla każdego uczestnika w każdej propozycji podatkowej.
1 dzień
Ilość zakupionych wyrobów tytoniowych w kategoriach Średnia i Bezopodatkowana - Substytucja produktu (intensywność i nachylenie)
Ramy czasowe: 1 dzień
Zakup produktów o średnim i wolnym opodatkowaniu w warunkach ETM będzie pasował do zwykłej regresji najmniejszych kwadratów dla każdego poziomu podatkowego. Daje to miary nachylenia zakupów produktów na każdym poziomie podatkowym, przy czym bardziej dodatnie nachylenia wskazują na większą substytucję (tj. większy wzrost zakupów substytutów wraz ze wzrostem wielkości podatków). Zwykła regresja najmniejszych kwadratów jest tutaj stosowana do modelowania zakupów w warstwie średniej i bez podatku, ponieważ jest w stanie zmierzyć dodatnie nachylenia wskazujące na substytucję i odróżnić te warstwy od tych, które nie wykazują substytucji. W przypadku, gdy zależność ta jest nieliniowa, rozważymy inne odpowiednie modele.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Roswell Park Cancer Institute

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jeff S Stein, Ph.D., Fralin Biomedical Research Institute at VTC
  • Główny śledczy: Christine E Sheffer, Ph.D., Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • VT IRB # 22-433

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Na żądanie zespół badawczy udostępni pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami