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L'impatto delle proposte fiscali innovative sui modelli di acquisto

17 settembre 2025 aggiornato da: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM Taxes Studio 1: L'impatto delle proposte fiscali innovative sui modelli di acquisto

Questo studio esaminerà l'effetto di quattro proposte fiscali (ad es. Parità del tabacco, contenuto di nicotina, riduzione del danno e tasse relative ai prodotti del tabacco a rischio modificato) sui modelli di acquisto dei prodotti del tabacco.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio esamina sperimentalmente gli effetti di proposte fiscali integrate in gran parte non sperimentate. Verranno modellate quattro proposte fiscali: Parità del tabacco, Contenuto di nicotina, Riduzione del danno e MRTP. I prodotti del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse, in base agli obiettivi di ciascuna proposta. In un progetto all'interno del soggetto (proposte fiscali tra soggetti; condizione di controllo all'interno del soggetto), i fumatori di sigarette completeranno due condizioni nel mercato sperimentale del tabacco, che rappresentano una condizione di controllo e una delle quattro proposte fiscali. All'interno di ciascuna condizione, le tasse saranno aumentate proporzionalmente in 6 prove (relative al livello fiscale) per esaminare in che modo l'acquisto di sigarette, la sostituzione e l'acquisto di poli-tabacco (ovvero la diversità dei prodotti acquistati) sono influenzati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
285

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Roberta Freitas Lemos, Ph.D.
  • Numero di telefono: 5405262106
  • Email: rflemos@vtc.vt.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fornire il consenso informato
  • fornire un campione di monossido di carbonio espirato ≥ 8 ppm,
  • avere almeno 21 anni (l'età legale per l'acquisto di tabacco),
  • fumare almeno 5 sigarette al giorno e
  • utilizzare altri prodotti del tabacco meno di una volta alla settimana.

Criteri di esclusione:

  • segnalare condizioni di salute fisica o mentale non controllate (ad es. diabete non controllato, ipertensione, disturbo depressivo maggiore, ecc.),
  • uso di farmaci per smettere di fumare (ad esempio sostituti della nicotina, bupropione, vareniclina) negli ultimi 30 giorni,
  • segnalare piani concreti e immediati per alterare/smettere di usare i loro abituali prodotti del tabacco nei prossimi 30 giorni,
  • essere incinta o in allattamento, o
  • hanno in programma di trasferirsi fuori dall'area durante l'esperimento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fumatori di sigarette - Sequenza 1
I fumatori di sigarette esclusivi saranno reclutati e saranno esposti a due prove di controllo e ciascuna delle quattro condizioni di politica fiscale in questa sequenza: parità del tabacco, prodotti per il tabacco a rischio modificato, riduzione del danno, contenuto di nicotina.
Comportamentale: Condizione del prezzo di mercato (controllo)
Prodotti a base di nicotina/tabacco disponibili nel mercato sperimentale del tabacco a prezzo di mercato. Le tasse sulle sigarette sono aumentate durante i processi alle stesse grandezze utilizzate nelle condizioni fiscali.
Comportamentale: Condizione d'imposta sulla parità del tabacco
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti del tabacco sono collocati nella fascia fiscale alta mentre i prodotti che non contengono tabacco (ad esempio, sigarette alle erbe e ENDS senza nicotina) sono collocati nella fascia fiscale media. I prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nel livello esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale sul contenuto di nicotina
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, i prodotti con più di 3 mg di nicotina per singola unità sono collocati nella fascia alta tassazione, i prodotti con 0,6-3,0 mg/unità nella fascia media e quelli con 0,5 mg/unità o meno nella fascia esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale per la riduzione del danno
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti combustibili con elevata responsabilità per abuso sono collocati nella fascia fiscale elevata. Tutti i prodotti non combustibili o prodotti combustibili con bassa responsabilità per abuso sono collocati nella fascia fiscale media. I prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nel livello esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale sui prodotti del tabacco a rischio modificato (MRTP).
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti del tabacco non MRTP sono collocati nella fascia ad alta tassazione, gli MRTP sono collocati nella fascia a tassazione media e i prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nella fascia senza tasse.
Sperimentale: Fumatori di sigarette - Sequenza 2
I fumatori di sigarette esclusivi saranno reclutati e saranno esposti a due prove di controllo e le quattro condizioni delle politiche fiscali in questa sequenza: contenuto di nicotina, parità del tabacco, prodotti per il tabacco a rischio modificato, riduzione del danno.
Comportamentale: Condizione del prezzo di mercato (controllo)
Prodotti a base di nicotina/tabacco disponibili nel mercato sperimentale del tabacco a prezzo di mercato. Le tasse sulle sigarette sono aumentate durante i processi alle stesse grandezze utilizzate nelle condizioni fiscali.
Comportamentale: Condizione d'imposta sulla parità del tabacco
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti del tabacco sono collocati nella fascia fiscale alta mentre i prodotti che non contengono tabacco (ad esempio, sigarette alle erbe e ENDS senza nicotina) sono collocati nella fascia fiscale media. I prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nel livello esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale sul contenuto di nicotina
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, i prodotti con più di 3 mg di nicotina per singola unità sono collocati nella fascia alta tassazione, i prodotti con 0,6-3,0 mg/unità nella fascia media e quelli con 0,5 mg/unità o meno nella fascia esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale per la riduzione del danno
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti combustibili con elevata responsabilità per abuso sono collocati nella fascia fiscale elevata. Tutti i prodotti non combustibili o prodotti combustibili con bassa responsabilità per abuso sono collocati nella fascia fiscale media. I prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nel livello esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale sui prodotti del tabacco a rischio modificato (MRTP).
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti del tabacco non MRTP sono collocati nella fascia ad alta tassazione, gli MRTP sono collocati nella fascia a tassazione media e i prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nella fascia senza tasse.
Sperimentale: Fumatori di sigarette - Sequenza 3
I fumatori di sigarette esclusivi saranno reclutati e saranno esposti a due prove di controllo e ciascuna delle quattro condizioni di politica fiscale in questa sequenza: prodotti per il tabacco a rischio modificato, riduzione del danno, contenuto di nicotina, parità del tabacco.
Comportamentale: Condizione del prezzo di mercato (controllo)
Prodotti a base di nicotina/tabacco disponibili nel mercato sperimentale del tabacco a prezzo di mercato. Le tasse sulle sigarette sono aumentate durante i processi alle stesse grandezze utilizzate nelle condizioni fiscali.
Comportamentale: Condizione d'imposta sulla parità del tabacco
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti del tabacco sono collocati nella fascia fiscale alta mentre i prodotti che non contengono tabacco (ad esempio, sigarette alle erbe e ENDS senza nicotina) sono collocati nella fascia fiscale media. I prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nel livello esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale sul contenuto di nicotina
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, i prodotti con più di 3 mg di nicotina per singola unità sono collocati nella fascia alta tassazione, i prodotti con 0,6-3,0 mg/unità nella fascia media e quelli con 0,5 mg/unità o meno nella fascia esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale per la riduzione del danno
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti combustibili con elevata responsabilità per abuso sono collocati nella fascia fiscale elevata. Tutti i prodotti non combustibili o prodotti combustibili con bassa responsabilità per abuso sono collocati nella fascia fiscale media. I prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nel livello esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale sui prodotti del tabacco a rischio modificato (MRTP).
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti del tabacco non MRTP sono collocati nella fascia ad alta tassazione, gli MRTP sono collocati nella fascia a tassazione media e i prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nella fascia senza tasse.
Sperimentale: Fumatori di sigarette - Sequenza 4
I fumatori di sigarette esclusivi saranno reclutati e saranno esposti a due prove di controllo e ciascuna delle quattro condizioni di politica fiscale in questa sequenza: riduzione del danno, contenuto di nicotina, parità del tabacco, prodotti per il tabacco a rischio modificato.
Comportamentale: Condizione del prezzo di mercato (controllo)
Prodotti a base di nicotina/tabacco disponibili nel mercato sperimentale del tabacco a prezzo di mercato. Le tasse sulle sigarette sono aumentate durante i processi alle stesse grandezze utilizzate nelle condizioni fiscali.
Comportamentale: Condizione d'imposta sulla parità del tabacco
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti del tabacco sono collocati nella fascia fiscale alta mentre i prodotti che non contengono tabacco (ad esempio, sigarette alle erbe e ENDS senza nicotina) sono collocati nella fascia fiscale media. I prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nel livello esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale sul contenuto di nicotina
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, i prodotti con più di 3 mg di nicotina per singola unità sono collocati nella fascia alta tassazione, i prodotti con 0,6-3,0 mg/unità nella fascia media e quelli con 0,5 mg/unità o meno nella fascia esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale per la riduzione del danno
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti combustibili con elevata responsabilità per abuso sono collocati nella fascia fiscale elevata. Tutti i prodotti non combustibili o prodotti combustibili con bassa responsabilità per abuso sono collocati nella fascia fiscale media. I prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nel livello esentasse.
Comportamentale: Condizione fiscale sui prodotti del tabacco a rischio modificato (MRTP).
I prodotti del tabacco nel mercato sperimentale del tabacco sono collocati in tre livelli fiscali: alto, medio e senza tasse. In questa condizione, tutti i prodotti del tabacco non MRTP sono collocati nella fascia ad alta tassazione, gli MRTP sono collocati nella fascia a tassazione media e i prodotti per la terapia sostitutiva della nicotina sono collocati nella fascia senza tasse.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di prodotti del tabacco acquistati nella fascia fiscale elevata - Domanda di prodotti (intensità ed elasticità)
Lasso di tempo: 1 giorno
L'acquisto di prodotti di livello fiscale elevato nelle condizioni ETM si adatterà a un modello di domanda esponenziale comunemente utilizzato che quantifica la relazione tra il fattore fiscale moltiplicativo (ad esempio, 2 volte l'aliquota fiscale di base) e l'acquisto di prodotti di livello fiscale elevato. Questa analisi della domanda (che presuppone un'associazione negativa tra prezzo e acquisto) verrà utilizzata nei prodotti di fascia alta perché i partecipanti saranno fumatori di sigarette convenzionali e questi prodotti (se disponibili) saranno sempre in quella fascia. Pertanto, ci aspettiamo che i partecipanti difendano il loro acquisto di sigarette nella fascia ad alta tassazione in una varietà di condizioni. Le stime della domanda saranno ottenute per ciascun partecipante a ciascuna proposta fiscale.
1 giorno
Quantità di prodotti del tabacco acquistati nella fascia media e non fiscale - Sostituzione del prodotto (intensità e pendenza)
Lasso di tempo: 1 giorno
L'acquisto di prodotti a tassazione media e non fiscale nelle condizioni ETM sarà adattato alla regressione ordinaria dei minimi quadrati per ciascun livello fiscale. Ciò produce misure di pendenza dell'acquisto di prodotti di ciascun livello fiscale, in cui pendenze più positive indicano una maggiore sostituzione (vale a dire, maggiori aumenti nell'acquisto di sostituti all'aumentare delle grandezze fiscali). La regressione dei minimi quadrati ordinari viene utilizzata qui per modellare gli acquisti nel livello medio e non fiscale perché è in grado di misurare pendenze positive, indicative di sostituzione, e distinguere questi livelli da quelli che non mostrano sostituzione. Nel caso in cui questa relazione non sia lineare, prenderemo in considerazione altri modelli rilevanti.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Roswell Park Cancer Institute

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jeff S Stein, Ph.D., Fralin Biomedical Research Institute at VTC
  • Investigatore principale: Christine E Sheffer, Ph.D., Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
27 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VT IRB # 22-433

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il team dello studio condividerà i dati resi anonimi su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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