초음파 유도 장골서혜부/장골하복부 신경차단술과 정삭차단술 병용요법 비교
소아 서혜부 탈장 절개술에서 초음파 유도된 장골서혜부/장골하복부 신경차단과 정삭차단 병용 요법 비교: 무작위 대조 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
어린이의 사타구니 탈장술은 좋은 수술 후 진통이 필요한 빈번한 수술 절차입니다. 초음파 유도 장골서혜부/장골하위 신경 차단은 이 절차에 대해 널리 검증된 마취 기법입니다
현재, 중추 신경축 진통 기법은 초음파유도 근막면 블록으로 대체되었는데, 이는 보다 안전하고 쉽게 수행할 수 있으며 경미한 혈역학적 변화와 관련이 있고 신경축 블록의 금기 사항이 있을 때 수행할 수 있기 때문에 마취과 의사 사이에서 더 많은 인기를 얻고 있습니다.
초음파 유도 ilioinguinal/iliohypogastric 신경 차단(IINB)은 일반적으로 소아 환자에서 하복부 수술 후 통증을 제어하기 위해 수행되며 서혜부 탈장 복구 후 통증 제어에 효과적인 것으로 나타났습니다.
그러나 IINB는 사타구니 영역의 감각 신경분포에 기여하는 생식기대퇴골에 영향을 미치지 않습니다. 정삭(SC)은 정관, 고환 동맥, 팜피니형 정맥 신경총, 장골서혜신경 및 생식대퇴신경(GFN)의 생식기 분지를 포함하는 독특한 남성 구조입니다. 사타구니 탈장 수술에 대한 완전한 진통을 제공하려면 IINB 외에도 GFN을 차단해야 합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mona Gad, Assist.Prof.
- 전화번호: 01062106155
- 이메일: monagad78@mans.edu.eg
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- Mansoura University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 남성 소아 환자
- 선택적 개방형 일측 사타구니 탈장술을 받았습니다.
- 부모 또는 법적 보호자로부터 정보에 입각한 서면 동의를 얻습니다.
제외 기준:
- 천자 부위의 국소 감염,
- 출혈 장애,
- 아미드 국소 마취제에 대한 알레르기,
- 임상적으로 중요한 심장, 간 또는 신장 장애의 병력.
- 신경학적 기능 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: Ilioinguinal/iliohypogastric 신경 차단 (IINB)
선택적 개방 사타구니 탈장술이 예정된 소아에서 초음파 유도 장골서혜부/장골하위 신경 차단(IINB)을 사용하여 수술 후 진통 효과를 평가합니다.
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선택적 개방 사타구니 탈장술이 예정된 소아에서 초음파 유도 정삭 차단(SCB) 및 IINB를 사용하여 수술 후 진통 효과를 평가합니다.
이 연구는 SCB와 IINB를 결합한 차단이 IINB 단독 사용보다 더 효과적인 수술 후 진통 효과를 가져올 것이라는 가설을 세웠습니다.
Ilioinguinal/iliohypogastric 신경 차단 (IINB)
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활성 비교기: IINB+ 정자 코드 블록
선택적 개방 사타구니 탈장술이 예정된 소아에서 초음파 유도 IINB + 정삭 차단(SCB)을 사용하여 수술 후 진통 효과를 평가합니다.
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선택적 개방 사타구니 탈장술이 예정된 소아에서 초음파 유도 정삭 차단(SCB) 및 IINB를 사용하여 수술 후 진통 효과를 평가합니다.
이 연구는 SCB와 IINB를 결합한 차단이 IINB 단독 사용보다 더 효과적인 수술 후 진통 효과를 가져올 것이라는 가설을 세웠습니다.
IINB+ 정자 코드 블록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구조 진통제
기간: 기준선에서 수술 후 6시간까지
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구제 진통이 필요한 환자의 비율 평가.
FLACC 통증 척도가 4 이상인 경우 구제 진통제로 정맥 파라세타몰 15mg/kg을 투여합니다.
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기준선에서 수술 후 6시간까지
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수술 후 통증
기간: 기준선에서 수술 후 6시간까지
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손가락 통증의 (Face, Leg, Activity, Cry, Consolability) 통증 척도(FLACC ) 수단에 의한 경우의 통증 수준 평가.
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기준선에서 수술 후 6시간까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mona Gad, Assist.Prof., Department of anesthesia and SICU,Faculty of medicine,Mansoura university , Egypt.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Mona Gad 2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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