Nirmatrelvir로 치료를 받는 코로나19 환자의 환자 특성 및 의료 자원 사용(HCRU)을 평가하기 위한 연구; 사우디아라비아의 리토나비르
2025년 5월 19일 업데이트: Pfizer
기업 임상시험 등록소(CCTR)에 제목이 없음
이 연구의 목적은 니마트렐비르, 리토나비르 치료를 처방받은 성인(18세 이상) COVID-19 환자의 기본 인구통계학적, 임상적 특성 및 의료 자원 사용(HCRU)을 설명하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Pfizer CT.gov Call Center
- 전화번호: 1-800-718-1021
- 이메일: ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com
연구 장소
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Jeddah, 사우디 아라비아, 21499
- King Faisal Specialist Hospital & research center - Jeddah
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Riyadh, 사우디 아라비아, 11426
- King Abdulaziz Medical City
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Riyadh, 사우디 아라비아
- King Faisal Specialist Hospital and Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 연구 적격 기준을 충족하고 15개월의 조사 기간 이내에 니마트렐비르, 리토나비르 치료를 받은 환자의 의료 기록(필요한 경우 전자 및/또는 종이)에서 사전 정의되고 구조화된 데이터를 후향적으로 수집하는 작업이 포함됩니다. 사이트 개시 날짜(코호트 1).
룩백 기간은 2022년 4월 1일부터 2023년 6월 30일까지입니다.
환자의 의료 기록에서 추출된 데이터에는 색인 날짜(니마트렐비르, 리토나비르 치료 처방 날짜로 정의됨)의 환자 인구통계 및 임상 특성과 색인 날짜 후 30일 동안의 환자의 HCRU가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 연구 관찰 기간 중 코로나19 감염 확인
- Nirmatrelvir, ritonavir 서면처방
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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Nirmatrelvir를 투여받는 환자; 리토나비르(PAXLOVID)
니마트렐비르, 리토나비르 처방 후 30일 이내 성인 코로나19 환자의 HCRU.
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단일 집단
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지수 날짜에 교육 수준에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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교육 수준 분류 : 공식 교육, 초등학교, 중등 학교, 학부 대학 학위, 석사 학위 및 철학 박사 (PhD) 또는 박사 학위.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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지수 날짜에 고용 상태에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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고용 상태 분류 : 풀 타임 고용, 파트 타임 고용, 주부, 은퇴, 학생, 장애인/근무하기에 너무 아프고 실업자.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 날짜의 높이
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 날짜에 무게
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 날짜에 체질량 지수 (BMI)
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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BMI는 제곱 미터 (kg/m^2)에 대한 킬로그램 단위의보고 된 중량 및 높이에 기초하여 계산되었다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 흡연 상태에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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흡연 상태 분류 : 현재 흡연자, 전 흡연자 및 절대 흡연자.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 기존 동반 질환이 1 명 이상인 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 동반 질환에 대한 약물 1 개 이상의 약물을 가진 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜 전 지난 6 개월 동안 COVID-19 감염을 가진 참가자 수
기간: 색인 날짜 6 개월 전, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜 6 개월 전, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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마지막 Covid-19 감염과 색인 날짜 사이의 기간
기간: 색인 날짜 6 개월 전부터 색인 날짜까지, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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지수 날짜 전 6 개월 전과 인덱스 날짜 사이의 COVID-19 감염 사이의 기간 (개월) 이이 결과 측정에서보고되었습니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜 6 개월 전부터 색인 날짜까지, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이전에 Covid-19 백신의 최소 1 회 복용량을받은 참가자 수
기간: 색인 날짜에 얻은 역사적 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에 얻은 역사적 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이전에받은 Covid-19 백신의 유형에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에 얻은 역사적 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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한 참가자는 여러 종류 이상의 백신을받을 수있었습니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에 얻은 역사적 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이전 COVID-19 백신 접종 날짜와 색인 날짜 사이의 기간
기간: 첫 번째 Covid-19 백신 접종 날짜부터 인덱스 날짜까지, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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예방 접종 날짜와 색인 날짜 사이의 지속 시간 (개월)은 (색인 날짜 - 첫 번째 COVID -19 백신 접종 날짜) /30.42로 계산되었습니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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첫 번째 Covid-19 백신 접종 날짜부터 인덱스 날짜까지, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이전 COVID-19 백신 복용량의 총 수에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에 얻은 역사적 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에 얻은 역사적 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에받은 Nirmatrelvir/Ritonavir의 복용량에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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분류 : 1) 300 밀리그램 (mg)의 복용량에서, 150 mg의 2 개의 분할 용량 및 100 mg의 용량에서 리토 나비르; 2) 기타 : 150 mg의 용량에서 Nirmatrelvir, 100 mg의 용량으로 리토 나비르.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovidtm)의 투여 빈도에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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분류 : 1) 300 mg의 용량에서, 150 mg의 2 개의 분할 용량 및 100 mg의 용량에서 리토 나비르; 2) 기타 : 150 mg의 용량에서 Nirmatrelvir, 100 mg의 용량으로 리토 나비르.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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지수 날짜에 분류 된 Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovidtm)에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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디스펜스 유형의 분류 : 물집, 상자, 정제.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 COVID-19 감염을 치료하는 데 사용되는 약물에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 COVID-19 감염을 치료하는 데 사용되는 약물 (Nirmatrelvir/Ritonavir [Paxlovidtm] 외에)에 따라 분류 된 참가자 수는이 결과 측정에서보고되었습니다.
참가자는 COVID-19 감염을 치료하기 위해 하나 이상의 약물을받을 수 있습니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 입원 한 참가자 수
기간: 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이 결과 측정에서 입원 한 동안 (Covid-19와 관련이 없거나 관련이 없음) Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovidtm)로 처방 된 참가자 수가보고됩니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 Covid-19로 인해 입원 한 참가자 수
기간: 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이 결과 측정에서 입원 한 동안 (Covid-19와 관련) 입원 한 동안 Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovidtm)로 처방 된 참가자의 수가보고됩니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 날짜에 Covid-19로 인한 입원 기간
기간: 입원 일부터 색인 날짜까지, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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입원 기간은 입원 일 (COVID-19와 관련된)부터 색인 날짜까지 측정되었습니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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입원 일부터 색인 날짜까지, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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집중 치료 단위 (ICU) 입학 날짜에 참가자 수
기간: 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이 결과 측정에서 Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovidtm)로 처방 된 동안 ICU에 입원 한 참가자 수가보고됩니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 날짜에 Covid-19로 인한 ICU 길이
기간: ICU 입학 일부터 색인 날짜까지, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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ICU 체류 기간은 ICU 입학 일부터 색인 날짜까지 날짜에 측정되었습니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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ICU 입학 일부터 색인 날짜까지, 색인 날짜에 얻은 정보; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 보충 산소 사용중인 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이 결과 측정에서 Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovidtm)로 처방 될 때 보충 산소 사용중인 참가자 수가보고됩니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 날짜에 vasopressor 사용중인 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이 결과 측정에서 Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovidtm)로 처방되었을 때 Vasopressor 사용에있는 참가자 수가보고됩니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 삽관이있는 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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이 결과 측정에서 Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovidtm)로 처방 될 때 삽관 된 참가자 수는보고됩니다.
색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜에 외래 환자 방문을 가진 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 날짜에 Covid-19로 인해 응급실 (ER) 방문을 한 참가자 수
기간: 색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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색인 날짜에; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인덱스 후 30 일 동안 입원 한 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 후 30 일 동안 Covid-19로 인해 입원 한 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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입원 기간 30 일간의 인덱스 후 기간 동안 Covid-19로 인한 입원 기간
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 후 30 일 동안 ICU 입학 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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INDEX 후 30 일 동안 Covid-19로 인한 ICU 길이
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 후 30 일 동안 보충 산소 사용중인 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 후 30 일 동안 vasopressor 사용에 있던 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 후 30 일 동안 삽관을받은 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 후 30 일 동안 외래 환자를 방문한 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 후 30 일 동안 Covid-19로 인해 ER 방문을 한 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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인덱스 후 30 일 동안 COVID-19 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 및 항원 시험 결과에 따라 분류 된 참가자 수
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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30 일 이후 인도-인덱스 후 기간 동안 부정적인 Covid-19 테스트까지
기간: 30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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색인 날짜는 Nirmatrelvir, Ritonavir (Paxlovidtm) 치료 처방의 날짜로 정의되었으며, 이는 1-Apr-2022에서 30-2023 (15 개월 후보 기간) 사이 일 수 있습니다.
인덱스 기간 30 일 동안 참가자가 COVID-19에 대해 부정적인 테스트 될 때까지 인덱스 날짜부터 음성 COVID-19 테스트에 대한 시간을 평가 하였다.
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30 일 이후 지수 날짜; 후 향적 데이터는이 연구의 약 6 개월 동안 평가되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 10월 17일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 9일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 4월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- C4671054
- NCT06016556 (레지스트리 식별자: ClinicalTrials.gov)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
화이자는 식별되지 않은 개별 참가자 데이터 및 관련 연구 문서(예:
프로토콜, 통계 분석 계획(SAP), 임상 연구 보고서(CSR))는 자격을 갖춘 연구자의 요청에 따라 제공되며 특정 기준, 조건 및 예외가 적용됩니다.
화이자의 데이터 공유 기준 및 액세스 요청 프로세스에 대한 자세한 내용은 https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests에서 확인할 수 있습니다.
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .