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절제 불가능한 점액성 복막암종에 대한 장 및 다장기 이식 (TRANSCAPE) (TRANSCAPE)

2026년 9월 22일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center

절제 불가능한 점액성 복막암종에 대한 장 및 다장기 이식의 전향적 사례 시리즈(TRANSCAPE)

The goal of this prospective phase 2 study is to assess the efficacy and safety of intestinal or multivisceral transplantation for participants with PMP not amenable to other curative-intent treatments. Participants will undergo intestinal/multivisceral transplantation. Participants will be followed for 12 months to assess efficacy and safety.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare clinical entity (approximately 2-4 cases per million people) characterized by extensive dissemination of mucinous ascites in the abdominal cavity. Relentless accumulation of mucin causes progressive abdominal distention, intestinal obstruction, malnutrition, cachexia, and ultimately death. As a rare disease, diagnosis is often late, and usually occurs when the disease is in a clinically advanced stage. The prognosis of PMP has been dramatically improved by the introduction of cytoreductive surgery (CRS) and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC). While outcomes are favorable for participants with disease amenable to CRS+HIPEC, the therapeutic options for participants with unresectable PMP are limited. Intestinal transplantation represents a therapeutic option in participants with unresectable PMP. Overall survival has been shown to improve with participants with unresectable PMP during an Oxford Transplant Center study. The goal of this study is to corroborate the Oxford results on an American cohort.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Masato Fujiki, MD, PhD
  • 전화번호: 216-444-8007
  • 이메일: fujikim@ccf.org

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic Digestive Disease & Surgery Institute (DDSI), Case Comprehensive Cancer Center
        • 연락하다:
          • Masato Fujiki, MD, PhD
          • 전화번호: 216-444-8007
          • 이메일: fujikim@ccf.org

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Subjects must have histologically confirmed pseudomyxoma peritonei (PMP)

    • Both low-grade mucinous carcinoma peritonei (LMCP) or high-grade mucinous carcinoma (HMCP), with or without signet ring cells as well as primary or recurrent disease, will be eligible.
  • PMP disease does not have any extra-abdominal metastases, with the exception of pulmonary involvement (nodal, parenchymal, and pleural).

  • PMP disease is extensive and not amenable to operative management, with or without liver, pancreas, stomach, or abdominal wall involvement.

    • Definition of Non-Resectable Disease-

      • Non-resectable PMP disease will be defined as the presence of at least one of the following conditions:

        • 1) Extensive small bowel serosa involvement, where it is not possible to preserve at least 1.5-2 m of small bowel
        • 2) Extensive infiltration of the pancreatic surface
        • 3) Mesenteric involvement causing retraction
        • 4) Need for complete gastric resection
        • 5) Urete1ic obstruction
        • 6) Liver disease with no chance to achieve R0 resection with liver remnant volume > 30%
        • 7) Recurrent disease not amenable to further resection
  • Subjects do not have any other available curative treatment options.

    • Subjects can have previous abdominal operations, including CRS+HIPEC.
  • Age ≥ 18 and ≤ 75.

    • Pediatric participants were excluded as PMP is a disease that affects adults. Participants > 75 years of age are excluded as they are beyond the commonly accepted transplantability criteria.
  • Performance status ECOG ≤ 1.

  • Subjects must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with peritoneal carcinomatous originating from an etiology other than PMP.
  • Subjects receiving any other investigational agents.
  • Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would either put participation at risk because of participation in the study, may influence the result of the study, or limit compliance with study requirements.
  • Pregnant women are excluded from this study because an intestinal transplant is a procedure that is not compatible with a viable pregnancy.
  • Subjects who are HIV-positive may be included in the study. HIV testing is required for the study as adequate HIV treatment is required prior to intestinal transplant due to the increased risk of infection following transplantation and treatment with immunosuppressive agents.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intestinal, Multivisceral or Modified Multivisceral Transplantation

Participants will undergo intestinal or modified multivisceral transplantation according to their disease extent. Participants will be followed for 12 months from the day of transplantation. Participants will undergo routine clinical follow-up according to standard protocols for the management of participants after visceral organ transplantation and standard oncological follow-up for participants with PMP.

Enrolled participants will enter the active transplant waiting list within one month of signing informed consent for study participation. Participants can be listed for:

  • Isolated small bowel transplant (SBT): transplantation of the donor small intestine
  • Modified multivisceral tran I lant (MMVT): transplantation of the donor pancreas and small intestine, with or without stomach
  • Multivisceral transplant (MVT): transplantation of the donor pancreas, small intestine, and liver, with or without stomach

A post-transplant, steroid-free immunosuppressive regimen will be utilized and will include Alemtuzumab as Antibody Induction Therapy. Participants will be administered two doses of Alemtuzumab (30 mg IV) on days 0 and 1.

A post-transplant, steroid-free immunosuppressive regimen will be utilized and will include Tacrolimus for maintenance. Participants will have Tacrolimus for the first 3 months. Dosing of Tacrolimus will depend on participant target level, starting with 0.05 mg/Kg bid.

A post-transplant, steroid-free immunosuppressive regimen will be utilized and will include Sirolimus for maintenance. Participants will have Sirolimus after 3 months of Tacrolimus. Dosing of Sirolimus will depend on participant target level, starting with 2 mg od.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall Rate of Survival
기간: 12 months post operative

To determine overall 12-month survival after intestinal or multivisceral transplantation in participants with unresectable PMP.

12 months post operative

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall Rate of Morbidity
기간: 90 days post operative

Determine the morbidity of intestinal or multivisceral transplantation for participants with unresectable at 90 days by monitoring severe adverse events as classified according to Clavien-Dindo grade and comprehensive complication index.

90 days post operative
Overall Rate of Morbidity
기간: 12 months post operative

Determine the morbidity of intestinal or multivisceral transplantation for participants with unresectable at 12 months by monitoring severe adverse events as classified according to Clavien-Dindo grade and comprehensive complication index.

12 months post operative
Overall Rate of Mortality
기간: 12 months post operative

Determine cancer-related and transplant-related mortality after intestinal or multivisceral transplantation in participants with unresectable PMP.

12 months post operative

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Masato Fujiki, MD, PhD, Cleveland Clinic Digestive Disease & Surgery Institute (DDSI) , Case Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CASE7Z23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

As an investigator-initiated protocol, individual participant data will not need to be shared with any other third party. Reported results from this trial will be aggregated data.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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