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Glin3: 영양 제품에 대한 혈당 반응 평가 (GLIN#3)

2024년 7월 31일 업데이트: Nutricia Research

영양 제품의 식후 혈당 반응 및 혈당 지수 결정: 건강한 개인을 대상으로 한 무작위 대조 임상 시험

이 연구는 영양 제품에 대한 혈당 반응을 평가합니다. 연구 방문 동안 금식한 피험자는 참고 제품 또는 테스트 제품의 1회 제공량을 소비합니다. 모세혈관 혈액 샘플은 기준선과 2시간에 걸쳐 여러 시점에서 채취됩니다. 여러 영양 제품은 시간이 지남에 따라 테스트됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
12

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 캐나다
      • Toronto, 캐나다, M5C 2N8
        • Inquis Clinical Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18 및 ≤ 65세
  2. 체질량지수(BMI) 18.5~27kg/m²

제외 기준:

1, 기준선 공복 스크리닝 방문 시 혈당 ≥6.1 2. 위장병, 비만 수술, AIDS, 간염, 임상적으로 중요한 내분비(제1형 또는 제2형 당뇨병 포함)의 병력 또는 존재가 알려진 병력 또는 다음과 같은 모든 상태 의료 책임자의 의견에 따라 1) 참여가 피험자나 다른 사람에게 위험하게 만들거나 2) 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

3. 스크리닝 방문 후 4주 이내에 아드레날린 차단제, 이뇨제, 티아졸리딘디온, 메트포르민 및 전신 코르티코스테로이드를 포함하되 이에 국한되지 않는 탄수화물 대사, 위장 기능 또는 식욕에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 또는 의견으로는 그럴 수 있는 모든 약물의 사용 1) 참여가 피험자나 다른 사람에게 위험하게 만들거나 2) 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

4. 스크리닝 3개월 이내의 중대한 외상 또는 수술 사건. 5. 테스트 제품에 대한 알려진 불내성, 민감성 또는 알레르기. 6. 연구자가 판단한 극단적인 식습관(예: 앳킨스 다이어트, 초고단백 다이어트 등).

7. 비흑색종 피부암을 제외한 지난 2년 동안의 암 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
다른: 팔 1
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 첫 번째 레퍼런스 제품 시리즈 1
포도당(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 2
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 두 번째 참조 제품 시리즈 1
포도당(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 3
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 세 번째 참조 제품 시리즈 1
포도당(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 4
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 첫 번째 컨셉 제품 시리즈 1
표준 튜브 공급(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 5
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 두 번째 컨셉 제품 시리즈 1
섬유질이 첨가된 튜브형 사료(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 6
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 세 번째 컨셉 제품 시리즈 1
추가 에너지가 포함된 튜브 공급(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 7
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 4번째 컨셉제품 시리즈 1
추가 에너지와 섬유질이 첨가된 튜브 공급(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 8
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 5th 컨셉 제품 시리즈 1
질병 관련 영양실조를 위한 식물성 경구 영양 보충제(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 9
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 6th 컨셉 제품 시리즈 1
흡수 장애 및/또는 소화 불량 환자의 질병 관련 영양실조를 위한 경구 영양 보충제(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 10
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 1차 참고 제품 시리즈 2
포도당(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 11
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 2차 레퍼런스 제품 시리즈 2
포도당(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 12
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 세 번째 레퍼런스 제품 시리즈 2
포도당(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 13
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 1차 컨셉제품 시리즈 2
고에너지 식물성 튜브 사료(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 14
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 2차 컨셉제품 시리즈 2
섬유질이 첨가된 고에너지 식물성 튜브 사료(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 15
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 3차 컨셉제품 시리즈 2
고단백 튜브 사료(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 16
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 4차 컨셉제품 시리즈 2
펩타이드(탄수화물 25g 함유)를 기반으로 한 고단백, 고에너지 튜브피드입니다.
다른: 팔 17
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 5th 컨셉 제품 시리즈 2
근육 손실 환자의 질병 관련 영양실조를 위한 경구 영양 보충제(탄수화물 25g 함유)
다른: 팔 18
모든 피험자는 시험 기간 동안 모든 개입을 받게 됩니다. 영양 제품의 순서는 무작위로 지정됩니다.
건강 보조 식품: 6번째 컨셉제품 시리즈 2
질병 관련 영양실조를 위한 경구 영양 보충제(탄수화물 25g 함유)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
영양 제품의 혈당 지수
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
1. 각 시험제품 후 각 시점의 식후 혈당치를 3개의 참고문헌 평균과 비교
기간: 6 개월
6 개월
2. 3개 참고문헌의 평균과 비교한 각 시험제품 후의 식후 곡선하 증가 면적(iAUC)
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Nutricia Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 2월 7일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 6월 12일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 7월 31일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 23REX0060928

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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