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태국 ATTR-CM 등록소

2025년 5월 5일 업데이트: Rungroj Krittayaphong, Mahidol University

태국 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증 등록

이 레지스트리의 조사관은 태국에서 ATTR 아밀로이드증으로 진단된 환자의 자연 경과, 임상 증상, 특징 및 영상 소견을 종단적으로 연구하는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 연구자들은 이 질병을 심층적으로 연구할 수 있습니다. 더 나은 이해를 통해 조사관은 위험에 처한 환자를 위한 조기 검사 프로그램을 개발하여 심장 전문의가 아닌 사람들의 인식을 높이는 것을 목표로 할 수 있습니다. 이제 아밀로이드 특이적 치료법이 태국에서 이용 가능해짐에 따라 이 레지스트리의 결과는 태국의 역학 연구에 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 태국
      • Bangkok, 태국
        • 아직 모집하지 않음
        • Phramongkutklao Hospital
        • 연락하다:
          • Hutsaya Prasitdumrong, MD
        • 수석 연구원:
          • Hutsaya Prasitdumrong, MD
      • Bangkok, 태국
        • 아직 모집하지 않음
        • Faculty of Medicine at Chulalongkorn University
        • 연락하다:
          • Sarinya Puwanant, MD
        • 수석 연구원:
          • Sarinya Puwanant, MD
      • Bangkok, 태국
        • 아직 모집하지 않음
        • Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University
        • 연락하다:
          • Teerapat Yingchoncharoen, MD
        • 수석 연구원:
          • Teerapat Yingchoncharoen, MD
      • Bangkok, 태국
        • 아직 모집하지 않음
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
        • 연락하다:
          • Kanchalaporn Jirataiporn, B.N.S
        • 수석 연구원:
          • Srisakul Chirakarnjanakorn, MD
        • 부수사관:
          • Adisak Maneesai, MD
        • 부수사관:
          • Porntera Sethalao, MD
      • Chiang Mai, 태국
        • 아직 모집하지 않음
        • Faculty of Medicine Chiang Mai University
        • 연락하다:
          • Arintaya Phrommintikul, MD
        • 수석 연구원:
          • Arintaya Phrommintikul, MD
      • Khon Kaen, 태국
        • 아직 모집하지 않음
        • Queen Sirikit Heart Center of The Northeast
        • 연락하다:
          • Vichai Senthong, MD
        • 수석 연구원:
          • Vichai Senthong, MD
      • Pathum Thani, 태국
        • 아직 모집하지 않음
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • 연락하다:
          • Adisai Buakhamsri, MD
        • 수석 연구원:
          • Adisai Buakhamsri, MD
      • Songkhla, 태국
        • 모병
        • Prince of Songkla University
        • 연락하다:
          • Thammarak Songsangjinda, MD
        • 수석 연구원:
          • Thammarak Songsangjinda, MD
        • 부수사관:
          • Ply Chichareon, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ATTR-CM, 트랜스티레틴 심근병증으로 진단된 유증상 또는 무증상의 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세.
  • 증상이 있거나 무증상인 ATTR-CM(트랜스티레틴 심근병증)으로 진단된 모든 환자는 좌심실 벽 두께 ≥ 12mm로 정의된 심장초음파 검사를 통해 다음 기준 중 하나 이상을 충족하는 심장 침범 증거가 있어야 합니다.
  • 99mTC-DPD [99mTC-3,3-디포스포노-1,2-프로파노-디카르복실산] 또는 99mTC-PYP [피로인산염] 또는 99mTC-HMDP [히드록시메틸렌 디인산염]에 의한 양성 신티그래피(Perugini 등급 ≥ 2 및/또는 H/CL) (심장 대 반대쪽 폐) 비율 > 1.5
  • 99mTC-DPD[99mTC-3,3-디포스포노-1,2-프로파노-디카르복실산] 또는 99mTC-PYP[피로인산염] 또는 99mTC-HMDP[히드록시메틸렌 디인산염]에 의한 양성 신티그래피와 페루지니 1등급 및 양성 심장 생검 조직으로 확인된 양성 콩고 레드 얼룩 ≥ 4개 부위
  • 99mTC-DPD[99mTC-3,3-디포스포노-1,2-프로파노-디카르복실산] 또는 99mTC-PYP[피로인산염] 또는 99mTC-HMDP[히드록시메틸렌 디인산염]에 의한 양성 신티그라피(양성 비심장 생검 조직 포함) 페루지니 1등급 콩고레드염색으로 확인
  • 콩고 레드 염색으로 확인된 양성 비심장 및/또는 심장 조직 생검을 통해 CMR(심장 MRI) 이상[심내막하 LGE(후기 가돌리늄 조영증강) 및/또는 증가된 기본 T1 값 및/또는 증가된 세포외 용적(ECV > 0.4)]

제외 기준:

  • 트랜스티레틴 이외의 단백질에 의한 아밀로이드증(경쇄아밀로이드증 등)으로 진단
  • 이차성 아밀로이드증으로 진단됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
ATTR 심근병증
ATTR-CM(트랜스티레틴 심근병증) 진단을 받은 환자
다른: 개입 없음
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
사망률
기간: 3 년
3 년
심부전 입원율
기간: 3 년
3 년

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
트랜스티레틴(ATTR) 아밀로이드증 약물
기간: 3 년
트랜스티레틴(ATTR) 아밀로이드증 약물의 사용률 및 부작용률
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Mahidol University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Pfizer

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Rungroj Krittayaphong, MD, FESC, FACC, Division of Cardiology, Department of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 7월 30일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2030년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 5월 5일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • COA-CREC070/2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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