최대 이하 운동 테스트 후 심폐 매개 변수 회복에 대한 L-아르기닌 보충의 효과
2024년 5월 6일 업데이트: Luana Almeida Gonzaga, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
L-아르기닌은 산화질소(NO) 대사산물의 생성을 자극할 수 있는 아미노산입니다.
NO는 혈관 확장, 혈류, 미토콘드리아 호흡, 혈소판 기능 및 성장 호르몬 수치 증가 조절을 돕는 등 신체의 몇 가지 중요한 활동을 담당하지만, 운동 테스트 후 심폐 매개변수의 회복에 미치는 영향은 명확히 할 필요가 있습니다. .
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로토콜은 UNESP 총장 프루덴테(Prudente) 과학기술부 스트레스 생리학 연구소에서 수행될 예정이다. 프로토콜의 실행 시간은 오후 5시에서 9시 사이입니다. 평가 매개변수에 대한 일주기 영향을 표준화하기 위해 환경 기후는 23°C~24°C의 온도와 60%~70%의 습도로 제어됩니다. %. 자원봉사자는 모든 프로토콜 전 12시간 동안 알코올 또는 카페인 기반 음료를 마시지 말고, 2시간 전에 가벼운 식사와 물 500ml를 섭취하고, 전날 격렬한 신체 활동을 피하도록 지시받습니다. 실험 절차는 두 단계로 나누어지며, 모두 런닝머신에서 수행되며 적절한 회복을 위해 최소 48시간의 간격을 두고 수행됩니다. 프로토콜의 첫 번째 단계가 시작되기 전에 디지털 체중계를 사용하여 체중, 신장계를 사용하여 신장 등 인체 측정을 수행합니다.
각 단계가 시작되기 전에 Polar RS800CX 심박수 모니터를 배치하여 심박수(HR)와 그 변동성을 기록하고 각 프로토콜이 끝날 때까지 유지됩니다. 그 후, 그는 60분 동안 초기 휴식을 취하고 HR, 수축기 혈압(SBP), 확장기 혈압(DBP), 산소 포화도(SpO2) 및 심박 변이도(HRV)를 측정합니다. 이러한 측정 후에 자원봉사자는 두 번째 단계로 이동합니다.
위약 프로토콜(PP): 사전에 위약(전분) 3g을 섭취한 후 60분간 휴식을 취하고 앉은 다음 인체공학적 트레드밀에서 최대 이하의 운동 테스트로 구성됩니다.
아르기닌(PA) 실험 프로토콜: 이 단계에서 지원자는 PC와 유사한 활동을 수행하지만 이전에는 최대하 테스트 60분 전에 L-아르기닌 3g을 섭취한 다음
처음 3분간은 1% 경사의 트레드밀에서 5km/h의 속도로 준비운동을 한 후, 연령별 추정 최대 심박수의 80%에 도달할 때까지 2분마다 1km/h씩 부하를 증가시킵니다. 208-( 0.7*age) 같은 성향을 가지고 있습니다. 활동이 끝나면 HR, SBP, DBP, Spo2 및 HRV가 1일, 3일, 5일, 7일, 10일, 20일에 추가로 20분간 모니터링되는 조용한 환경에 누워 있게 됩니다. 분.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
35
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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SP
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Presidente Prudente, SP, 브라질, 19060-900
- 모병
- UNESP
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연락하다:
- Gustavo Stuani, Secretary
- 전화번호: 55 (18) 3229-5416
- 이메일: posgrad.fct@unesp.br
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연락하다:
- Vitor E Valenti, Professor
- 전화번호: 55 (14) 3402-1324.
- 이메일: vitor.valenti@unesp.br
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성, 18~30세, 체질량지수(BMI) 18.5~29.9kg/m2, 국제 신체 활동 설문지에 따르면 신체 활동이 활발한 남성
제외 기준:
- IPAQ 설문지에 따르면 앉아서 생활하며 활동이 부족한 개인, 심폐 장애, 신경 장애, 신장 장애, 내분비 장애, 대사 장애, 근골격 장애 및 시술을 수행하는 데 방해가 되는 기타 알려지거나 보고된 장애가 있는 개인, 흡연자, 음주자, 약물 사용자 자율신경계에 영향을 미치는 질환 및 휴식 시 수축기 혈압이 130mmHg 이상, 이완기 혈압이 85mmHg 이상인 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 해
우리는 눈이 멀어 어느 그룹이 어느 그룹인지 모릅니다.
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복용량당 L-아르기닌 3g 캡슐
복용량 당 옥수수 전분 3g 캡슐
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위약 비교기: 달
우리는 눈이 멀어 어느 그룹이 어느 그룹인지 모릅니다.
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복용량당 L-아르기닌 3g 캡슐
복용량 당 옥수수 전분 3g 캡슐
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자율 신경계
기간: 운동 전 10분, 운동 후 20분.
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심박수 변화
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운동 전 10분, 운동 후 20분.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈압
기간: 운동 전 10분, 운동 후 20분.
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운동 전 10분, 운동 후 20분.
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심박수
기간: 운동 전 10분, 운동 후 20분.
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운동 전 10분, 운동 후 20분.
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산소 포화도
기간: 운동 전 10분, 운동 후 20분.
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운동 전 10분, 운동 후 20분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LargExBr
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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