EFECTOS DE LA SUPLEMENTACIÓN DE L-ARGININA SOBRE LA RECUPERACIÓN DE PARÁMETROS CARDIORESPIRATORIOS DESPUÉS DE LA PRUEBA DE EJERCICIO SUBMÁXIMA
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los protocolos se realizarán en el Laboratorio de Fisiología del Estrés de la Facultad de Ciencia y Tecnología de la UNESP-Presidente Prudente. El horario de ejecución de los protocolos será entre las 17:00 y las 21:00 horas, para estandarizar la influencia circadiana sobre los parámetros evaluados, se controlará el clima ambiental con una temperatura entre 23ºC y 24 ºC y una humedad entre 60% y 70 %. Se indicará a los voluntarios que no beban bebidas alcohólicas o con cafeína durante las 12 horas anteriores a todos los protocolos, que consuman una comida ligera y 500 ml de agua dos horas antes y que eviten el esfuerzo físico vigoroso el día anterior. El procedimiento experimental se dividirá en dos etapas, todas ellas realizadas en cinta rodante, con un intervalo mínimo de 48 horas entre ellas, para permitir una adecuada recuperación. Antes del inicio de la primera etapa de los protocolos se tomarán medidas antropométricas, peso corporal mediante báscula digital y talla mediante estadiómetro.
Antes del inicio de cada etapa, se colocará un pulsómetro Polar RS800CX para registrar la frecuencia cardíaca (FC) y su variabilidad, permaneciendo hasta el final de cada protocolo. Luego, se sentará durante 60 minutos de descanso inicial y se medirán la frecuencia cardíaca, la presión arterial sistólica (PAS), la presión arterial diastólica (PAD), la saturación de oxígeno (SpO2) y la variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC). Tras estas mediciones, los voluntarios pasarán a la segunda fase:
Protocolo placebo (PP): consistente en el consumo previo de 3g de placebo (almidón) y posteriormente reposo de 60 minutos, sentado, posteriormente una prueba de ejercicio submáximo en cinta ergométrica o;
Protocolo experimental de arginina (PA): en esta etapa los voluntarios realizarán actividades similares a la PC, pero previamente consumieron 3g de L-arginina 60 minutos antes de la prueba submáxima y luego;
Realizar ejercicio físico en cinta con una inclinación del 1% durante los primeros 3 minutos para calentar a una velocidad de 5km/h, seguido de incrementos de carga de 1km/h cada 2 minutos hasta alcanzar el 80% de la FC máxima estimada por edad ( 208-( 0,7*edad) con la misma inclinación. Al finalizar la actividad permanecerás tumbado en un ambiente tranquilo donde se controlará la FC, PAS, PAD, Spo2 y VFC durante otros 20 minutos los días 1, 3, 5, 7, 10 y 20. minuto.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
SP
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Presidente Prudente, SP, Brasil, 19060-900
- Reclutamiento
- UNESP
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Contacto:
- Gustavo Stuani, Secretary
- Número de teléfono: 55 (18) 3229-5416
- Correo electrónico: posgrad.fct@unesp.br
-
Contacto:
- Vitor E Valenti, Professor
- Número de teléfono: 55 (14) 3402-1324.
- Correo electrónico: vitor.valenti@unesp.br
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre, con edad entre 18 y 30 años, índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 29,9 kg/m2 y físicamente activo según el cuestionario internacional de actividad física
Criterio de exclusión:
- Individuos sedentarios e insuficientemente activos según el cuestionario IPAQ, que presenten trastornos cardiorrespiratorios, neurológicos, renales, endocrinos, metabólicos, musculoesqueléticos y otras deficiencias conocidas o reportadas que impidan al sujeto realizar los procedimientos, fumadores, bebedores de alcohol, usuarios de medicamentos. que influyen en el sistema nervioso autónomo y en individuos con presión sistólica superior a 130 mmHg y presión diastólica superior a 85 mmHg en reposo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Sol
Estamos ciegos y no sabemos qué grupo es cuál.
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Cápsulas de 3 gramos de L-arginina por Dosis
Cápsulas de 3 gramos de Almidón de Maíz por Dosis
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Comparador de placebos: Luna
Estamos ciegos y no sabemos qué grupo es cuál.
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Cápsulas de 3 gramos de L-arginina por Dosis
Cápsulas de 3 gramos de Almidón de Maíz por Dosis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sistema nervioso autónomo
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del ejercicio y 20 minutos después del ejercicio.
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Variabilidad del ritmo cardíaco
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10 minutos antes del ejercicio y 20 minutos después del ejercicio.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Presión arterial
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del ejercicio y 20 minutos después del ejercicio.
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10 minutos antes del ejercicio y 20 minutos después del ejercicio.
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del ejercicio y 20 minutos después del ejercicio.
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10 minutos antes del ejercicio y 20 minutos después del ejercicio.
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Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del ejercicio y 20 minutos después del ejercicio.
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10 minutos antes del ejercicio y 20 minutos después del ejercicio.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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